鈉離子電池：材料、表征與技術(shù)（上卷）

譯者序前言第1章　鈉離子電池石墨負極　// 11.1　概述　// 11.2　石墨與石墨嵌入化合物（GIC）　// 11.3　石墨作為鋰/鈉離子負極材料　// 31.3.1　石墨在鋰離子電池中的應(yīng)用（富鋰二元GIC）　// 31.3.2　在鈉離子電池中使用石墨的問題（缺乏富鈉二元GIC）　// 41.3.3　在鈉離子電池中使用石墨的解決策略（利用富鈉的三元GIC）　// 41.4　石墨在鈉離子電池中應(yīng)用的最新進展　// 61.4.1　循環(huán)過程中晶格和電極膨脹　// 61.4.2　電解質(zhì)影響　// 81.4.3　溫度影響　// 91.4.4　理化性質(zhì)　// 101.4.5　SEI　// 121.4.6　增加容量　// 131.5　展望　// 14參考文獻　// 14第2章　鈉離子電池硬碳負極　// 202.1　概述　// 202.2　硬碳結(jié)構(gòu)特征　// 222.3　硬碳材料表征　// 222.3.1　碳層間距及無序度　// 232.3.2　缺陷表征　// 252.3.3　孔結(jié)構(gòu)表征　// 272.3.4　表面成分及電極-電解液界面表征　// 282.3.5　其他原位/非原位表征技術(shù)應(yīng)用　// 292.4　硬碳儲鈉機理　// 312.5　鈉離子電池硬碳負極分類　// 332.5.1　生物質(zhì)衍生硬碳　// 332.5.2　雜原子摻雜硬碳　// 352.5.3　其他硬碳材料　// 392.5.4　軟硬碳復合材料　// 402.6　總結(jié)與展望　// 41附錄　常用縮寫詞　// 42參考文獻　// 42第3章　鈉離子電池合金型負極　// 483.1　概述　// 483.2　合金型負極材料面臨的主要挑戰(zhàn)　// 483.2.1　體積膨脹　// 483.2.2　不穩(wěn)定的SEI膜　// 493.2.3　電壓滯后　// 493.2.4　電化學反應(yīng)機理　// 503.3　高性能合金型負極的實現(xiàn)策略　// 503.3.1　納米結(jié)構(gòu)　// 503.3.2　形貌和電極結(jié)構(gòu)調(diào)控　// 513.3.3　結(jié)構(gòu)工程　// 513.3.4　表面工程　// 523.3.5　復合材料設(shè)計　// 523.4　合金負極改性　// 533.4.1　磷（P）　// 533.4.2　硅（Si）　// 563.4.3　錫（Sn）　// 563.4.4　鍺（Ge）　// 583.4.5　銻（Sb）　// 593.4.6　鉍（Bi）　// 613.4.7　金屬間化合物　// 633.5　總結(jié)　// 64參考文獻　// 65第4章　鈉基層狀氧化物正極材料　// 734.1　結(jié)構(gòu)類型　// 744.2　高電壓鎳基層狀氧化物　// 764.2.1　概述　// 764.2.2　一元Ni基層狀氧化物　// 764.2.3　二元Ni/Fe基層狀氧化物　// 774.2.4　二元Ni/Mn基層狀氧化物　// 774.2.5　結(jié)論與展望　// 814.3　低成本Mn及Fe基層狀氧化物　// 814.3.1　概述　// 814.3.2　一元Mn和Fe基層狀氧化物　// 824.3.3　二元Mn/Fe基層狀氧化物　// 834.3.4　摻雜的二元Mn/Fe基層狀氧化物　// 854.3.5　結(jié)論與展望　// 874.4　陰離子參與氧化還原的層狀正極材料　// 874.4.1　概述　// 874.4.2　增強氧的氧化還原活性及其可逆性的方法　// 884.4.3　結(jié)論與展望　// 924.5　總結(jié)與未來發(fā)展趨勢　// 92參考文獻　// 92第5章　鈉離子電池聚陰離子類磷酸鹽正極材料　// 1025.1　引言　// 1025.2　磷酸鹽類電極材料　// 1045.2.1　過渡金屬磷酸鈉（PO43?）　// 1045.2.2　過渡金屬偏磷酸鈉(PO43?)3　// 1065.2.3　過渡金屬焦磷酸鈉（P2O74?）　// 1085.2.4　過渡金屬氧磷酸鈉（OPO4）　// 1105.2.5　過渡金屬氟磷酸鈉　// 1125.2.6　氟化氧磷酸釩鈉Na3V2(PO4)2F3?xOx(0≤x≤2)　// 1135.2.7　過渡金屬亞硝酸鈉Na2MⅡ2(PO3)3N和Na3MⅢ(PO3)3N　// 1165.3　混合聚陰離子類電極材料　// 1175.3.1　磷酸鹽-焦磷酸鹽混合聚陰離子化合物[(PO4)(P2O7)]　// 1175.3.2　碳酸鹽-磷酸鹽混合聚陰離子化合物[(CO3)(PO4)]　// 1215.4　總結(jié)與展望　// 122參考文獻　// 125第6章　鈉離子電池的普魯士藍電極　// 1336.1　概述　// 1336.2　結(jié)構(gòu)與化學鍵　// 1336.3　影響電化學行為的因素　// 1356.3.1　結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變　// 1356.3.2　空位和水分子　// 1366.4　合成策略　// 1376.4.1　溶液共沉積法　// 1376.4.2　水熱法/溶劑熱法　// 1376.4.3　電鍍　// 1386.5　水性鈉離子電池　// 1386.5.1　單氧化還原PBA　// 1386.5.2　多電子氧化還原PBA　// 1396.5.3　全PBA水性鈉離子全電池（ASIB）　// 1406.6　非水性SIB　// 1416.6.1　NaxM[Fe(CN)6]?單氧化還原位點　// 1416.6.2　NaxM[Fe(CN)6]?多氧化還原位點　// 1436.6.3　NaxM[A(CN)6]?改變C-配位金屬　// 1446.7　商業(yè)化實用性　// 1456.8　挑戰(zhàn)和未來方向　// 145參考文獻　// 146第7章　利用原位X射線和中子散射技術(shù)從原子尺度研究鈉離子電池　// 1517.1　原位研究的重要性和優(yōu)點　// 1517.2　原位X射線粉末衍射　// 1547.2.1　X射線源和探測器的選擇　// 1547.2.2　設(shè)計基于X射線粉末衍射的原位電池　// 1567.2.3　構(gòu)建適用于原位X射線衍射實驗的鈉離子電池　// 1577.2.4　X射線粉末衍射數(shù)據(jù)的分析　// 1597.3　基于原位X射線粉末衍射技術(shù)研究鈉離子電池的實例　// 1607.4　能提供結(jié)構(gòu)信息的其他原位技術(shù)　// 1627.4.1　中子粉末衍射　// 1627.4.2　利用全散射和對分布函數(shù)分析局域原子結(jié)構(gòu)　// 163參考文獻　// 166第8章　鈉離子電池的核磁共振研究　// 1708.1　概述　// 1708.2　電池材料的NMR相互作用　// 1718.2.1　四極相互作用　// 1718.2.2　順磁作用　// 1738.2.3　奈特位移　// 1748.3　電池材料NMR譜的采集　// 1758.3.1　魔角旋轉(zhuǎn)　// 1758.3.2　電池材料的非原位NMR表征　// 1778.3.3　電化學池的工況原位/現(xiàn)場原位NMR檢測　// 1788.4　案例　// 1808.4.1　碳基負極的嵌鈉反應(yīng)　// 1808.4.2　正極材料的固體NMR研究　// 1888.4.3　NaPF6?基電解液的分解　// 1928.5　總結(jié)與展望　// 194參考文獻　// 195第9章　鈉離子電池電極材料模擬　// 2039.1　概述　// 2039.2　密度泛函理論和分子動力學模擬　// 2039.2.1　DFT模擬中的近似值　// 2049.2.2　吸附能和插層能　// 2049.2.3　相穩(wěn)定性　// 2059.2.4　電壓曲線　// 2059.2.5　鈉遷移和擴散　// 2059.3　正極材料　// 2069.3.1　層狀正極材料　// 2069.3.2　聚陰離子正極材料　// 2099.3.3　普魯士藍類似物　// 2149.4　負極材料　// 2159.4.1　碳基負極材料　// 2159.4.2　二維負極材料　// 2189.4.3　層狀負極材料　// 2209.4.4　合金鈉離子電池負極材料　// 2259.5　總結(jié)　// 228致謝　// 229參考文獻　// 229第10章　對分布函數(shù)在鈉離子電池研究中的應(yīng)用　// 23710.1　全散射及對分布函數(shù)（PDF）簡介　// 23710.1.1　常規(guī)晶體分析（布拉格衍射）和全散射　// 23710.1.2　對分布函數(shù)的定義　// 23810.1.3　獲得對分布函數(shù)的實驗方法　// 23910.1.4　電池材料數(shù)據(jù)收集方法　// 24010.2　分析對分布函數(shù)　// 24210.2.1　獨立于模型的分析　// 24210.2.2　PDF分析建?！?/ 24310.3　鈉離子對分布函數(shù)分析電池材料　// 24510.3.1　硬碳陽極　// 24510.3.2　錫陽極　// 25010.3.3　銻陽極　// 25210.3.4　Na(Ni2/3Sb1/3)O2中的局域陽離子有序度　// 25410.3.5　水鈉錳礦材料　// 25510.3.6　電解質(zhì)　// 25710.4　對分布函數(shù)應(yīng)用的前景　// 258參考文獻　// 259