植物分子生物學(xué)技術(shù)及其應(yīng)用（第2版）

第2版前言
第1版前言
基礎(chǔ)篇
實驗一 植物DNA的提取及凝膠電泳分析
實驗二 聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）技術(shù)體外擴增DNA
實驗三 DNA電泳技術(shù)
實驗四 從瓊脂糖凝膠中分離回收DNA（PCR產(chǎn)物）
實驗五 質(zhì)粒DNA的限制性核酸內(nèi)切酶酶切
實驗六 質(zhì)粒DNA的制備與純化
實驗七 DNA的連接
實驗八 DNA重組
實驗九 大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備及轉(zhuǎn)化
實驗十 植物總RNA的提取
實驗十一 植物mRNA的分離與純化
實驗十二 反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)
實驗十三 實時熒光定量PCR技術(shù)
實驗十四 植物總蛋白質(zhì)的提取
實驗十五 SDS-PAGE測定蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量
實驗十六 Southern Blot分子雜交技術(shù)
實驗十七 Northern Blot分子雜交技術(shù)
實驗十八 原位雜交技術(shù)
實驗十九 Western Blot雜交技術(shù)
實驗二十 凝膠阻滯遷移實驗（EMSA）
實驗二十一 雙分子熒光互補（BiFC）實驗
實驗二十二 植物葉片染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)
實驗二十三 SSR標記技術(shù)
實驗二十四 RNA干擾
實驗二十五 擬南芥轉(zhuǎn)基因株系的制備（花芽轉(zhuǎn)化法）
實驗二十六 石蠟切片技術(shù)
應(yīng)用篇
實驗二十七 圖位克隆技術(shù)
實驗二十八 表達載體（Ti質(zhì)粒）的構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化
實驗二十九 轉(zhuǎn)基因與常規(guī)雜交相結(jié)合改良植物耐性——以耐鹽水稻為例
實驗三十 病毒誘導(dǎo)的基因沉默（VIGS）
實驗三十一 利用CRISPR-Cas9技術(shù)靶向編輯水稻基因
實驗三十二 基因槍瞬時轉(zhuǎn)化及蛋白質(zhì)亞細胞定位的觀察技術(shù)
實驗三十三 水稻鉀相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析
實驗三十四 植物基因家族成員的生物信息學(xué)分析——以大麥SOD基因家族為例
實驗三十五 全基因組關(guān)聯(lián)分析技術(shù)與應(yīng)用——以油菜種子含油量全基因組關(guān)聯(lián)分析為例