藥物蛋白質分離純化技術

緒論
0.1 蛋白質提取
0.1.1 原材料的選擇
0.1.2 提取方法
0.2 色譜
0.2.1 吸附劑的選擇
0.2.2 預實驗
0.2.3 色譜順序
0.3 分析和檢測
0.3.1 電泳
0.3.2 分級分離的監(jiān)控
0.3.3 活性測定
0.3.4 蛋白質含量的確定
0.4 純化策略
0.4.1 三步純化策略
0.4.2 色譜技術的順序
0.4.3 純化的要求
0.5 冷凍干燥保存
0.6 規(guī)模放大的指導方針
第1部分 分離純化方法
第1章 離心
　1.1 原理和分類
　　1.1.1 基本原理
　　1.1.2 分類
　　1.1.3 分析性超速離心
　1.2 應用實例
　　1.2.1 應用超速離心法分離血漿脂蛋白
　　1.2.2 Ficoll密度梯度離心法分離外周血單個核細胞
　1.3 標準操作和注意事項
　　1.3.1 關于密度離心法梯度溶液的制備
　　1.3.2 超離心后樣品的收集
　　1.3.3 關于連續(xù)流離心機操作的問題解答
　　1.3.4 離心機的常見故障及其排除
第2章 細胞破碎
　2.1 細胞的結構
　　2.1.1 細菌的結構
　　2.1.2 酵母的結構
　　2.1.3 動物細胞的結構
　　2.1.4 植物細胞的結構
　2.2 破碎緩沖液
　2.3 破碎的方法
　　2.3.1 機械法
　　2.3.2 非機械法
　2.4 影響破碎率的因素和檢測破碎率的方法
　　2.4.1 影響因素
　　2.4.2 檢測方法
　2.5 破碎儀器
　　2.5.1 珠磨機
　　2.5.2 高壓均質機
　2.6 破碎實例
　　2.6.1 破碎材料
　　2.6.2 破碎儀
　　2.6.3 破碎方法
　　2.6.4 儀器的清洗
　　2.6.5 注意事項
　參考文獻
第3章 蛋白質沉淀
　3.1 鹽析法沉淀
　　3.1.1 鹽析法沉淀的原理
　　3.1.2 鹽析的影響因素
　　3.1.3 操作步驟
　3.2 有機溶劑沉淀
　3.3 聚合物沉淀
　3.4 等電點沉淀
　3.5 選擇性變性沉淀
　　3.5.1 溫度變性
　　3.5.2 pH變性
　　3.5.3 有機溶劑變性
第4章 溶液的制備和膜過濾
　4.1 緩沖液
　　4.1.1 簡介
　　4.1.2 緩沖液的制備
　　4.1.3 緩沖液的更換
　4.2 膜過濾
　　……
第2部分 分離純化技術的應用
第3部分 蛋白質的保存與檢測
附錄