美國(guó)FDA醫(yī)療器械檢查警告信匯編（2015-2020）

　　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心組織專(zhuān)家編譯了《美國(guó)FDA醫(yī)療器械檢查警告信匯編（2015-2020）》一書(shū)。本書(shū)匯總2015-2020年FDA關(guān)于醫(yī)療器械檢查的警告信，將缺陷項(xiàng)按照醫(yī)療器械分類(lèi)目錄分為有源、無(wú)源、診斷試劑三類(lèi)，每個(gè)類(lèi)別按照2020至2015年份倒序排列。本書(shū)有助于我國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)了解自身產(chǎn)品、工藝、管理的缺項(xiàng)，也有利于檢查員檢查生產(chǎn)企業(yè)時(shí)發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)。是檢查員、企業(yè)的必備工具書(shū)。

　　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局直屬機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)組織制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件。承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)、非臨床研究機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定（認(rèn)證）和研制現(xiàn)場(chǎng)檢查。承擔(dān)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查。承擔(dān)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查。承擔(dān)藥品境外檢查。承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查。承擔(dān)醫(yī)療器械境外檢查。