結(jié)構(gòu)化學導論

第1章原子 1
1.1電離勢和電子親和能 1
1.1.1原子的電離勢 1
1.1.2電子親和能 7
1.1.3有效核電荷 11
1.2原子的絕對大小 13
1.3分子和晶體中的原子半徑 16
1.3.1歷史背景 16
1.3.2金屬半徑 18
1.3.3共價半徑 20
1.4分子和晶體中的離子半徑 22
1.4.1估算離子半徑的方法 22
1.4.2實驗(成鍵的)離子半徑 25
1.4.3由能量導出的離子半徑 27
1.4.4極限離子半徑 27
1.4.5結(jié)論 28
附錄 28
參考文獻 35

第2章化學鍵 43
2.1化學鍵的發(fā)展歷史 43
2.2鍵的類型：共價鍵、離子鍵、極性鍵、金屬鍵 45
2.2.1離子鍵 45
2.2.2共價鍵 47
2.2.3極性鍵和原子的有效電荷 49
2.2.4金屬鍵 56
2.2.5原子的有效化合價 58
2.3原子的化學相互作用能 60
2.3.1分子和自由基的鍵能 60
2.3.2晶體中的鍵能 69
2.3.3晶格能 71
2.3.4固體的帶隙 74
2.4電負性的概念 78
2.4.1電負性的討論 78
2.4.2熱化學電負性 78
2.4.3電離電負性 82
2.4.4幾何電負性 86
2.4.5原子和自由基電負性的推薦體系 89
2.4.6電負性和原子電荷的均衡 90
2.5原子有效電荷和化學行為 94
2.6受壓下化學鍵特征的變化 96
2.7結(jié)論 98
附錄 98
參考文獻 116

第3章“小”分子 136
3.1引言 136
3.2無機分子和自由基 138
3.2.1鍵長 138
3.2.2鍵角和價電子對互斥理論 145
3.2.3非計量分子和特殊分子 147
3.3有機分子 148
3.4有機金屬化合物 153
3.5團簇 160
3.5.1硼團簇 160
3.5.2過渡金屬團簇 162
3.5.3主族元素的團簇 165
3.5.4富勒烯 166
3.6配位化合物 169
附錄 170
參考文獻 184

第4章分子間作用力 198
4.1范德華相互作用 198
4.2共價鍵長度與范德華鍵的相互關(guān)系 203
4.3范德華半徑 205
4.3.1引言 205
4.3.2晶體范德華半徑 206
4.3.3原子的平衡半徑 209
4.3.4各向異性的范德華半徑 210
4.3.5結(jié)論 213
4.4供體-受體的相互作用 213
4.5氫鍵 215
附錄 218
參考文獻 232

第5章理想晶體結(jié)構(gòu) 239
5.1單質(zhì)的結(jié)構(gòu) 239
5.1.1金屬結(jié)構(gòu) 240
5.1.2非金屬結(jié)構(gòu) 245
5.2二元無機結(jié)晶化合物 250
5.2.1鹵化物、氧化物、硫化物、磷化物的晶體結(jié)構(gòu) 250
5.2.2具有多種鍵的化合物結(jié)構(gòu) 260
5.3晶體結(jié)構(gòu)的相互轉(zhuǎn)換 261
5.4有效配位數(shù) 262
5.5鍵價（鍵強度、鍵級） 265
5.6三元化合物 266
5.7硅酸鹽的結(jié)構(gòu)特征 268
附錄 269
參考文獻 274

第6章實際晶體結(jié)構(gòu) 286
6.1熱運動 286
6.2Lindemann假設(shè) 288
6.3晶體中的缺陷 294
6.3.1缺陷的分類 294
6.3.2沖擊波誘導的缺陷 295
6.3.3固體的實際結(jié)構(gòu)和熔化 297
6.4異質(zhì)同晶和固溶體 299
附錄 301
參考文獻 304

第7章無定形態(tài) 309
7.1分散粉末 309
7.2無定形固體、玻璃 312
7.3熔體的結(jié)構(gòu) 313
7.4水溶液的結(jié)構(gòu) 316
附錄 319
參考文獻 322

第8章納米粒子 327
8.1團簇和納米粒子的能量性質(zhì) 327
8.1.1由大塊向納米相轉(zhuǎn)變的熔點和熔化焓 327
8.1.2從大塊到團簇轉(zhuǎn)變的能量變化 329
8.2大塊固體到納米相轉(zhuǎn)變引起的原子結(jié)構(gòu)變化 330
8.3晶粒的介電常數(shù)的尺寸效應 330
8.3.1能量因子效應 331
8.3.2相組成對鈦酸鋇ε的影響 332
8.3.3陶瓷材料的介電性 333
8.3.4多相體系的介電性能 334
8.4結(jié)論 336
參考文獻 336