臨床藥理學(xué)（第2版）

第一章 緒論
第一節(jié) 臨床藥理學(xué)的概念和任務(wù)
一、臨床藥理學(xué)的基本概念
二、臨床藥理學(xué)的任務(wù)
第二節(jié) 臨床藥理學(xué)的興起與發(fā)展
一、發(fā)展概況
二、臨床藥理學(xué)與臨床藥學(xué)的關(guān)系
三、臨床藥理學(xué)的密切相關(guān)學(xué)科
第三節(jié) 臨床藥理學(xué)相關(guān)的新理論與新方法
第二章 臨床藥理學(xué)基礎(chǔ)
第一節(jié) 臨床藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
一、臨床用藥中藥效學(xué)的基本概念
二、受體與臨床藥效學(xué)
第二節(jié) 臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)
一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
二、藥物的體內(nèi)過程
三、藥物動(dòng)力學(xué)基本理論
四、群體藥物動(dòng)力學(xué)
第三章 藥物臨床研究與評(píng)價(jià)
第一節(jié) 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
一、GCP形成的背景
二、實(shí)施GCP的意義
三、我國GCP的主要內(nèi)容
第二節(jié) 藥物的臨床研究與設(shè)計(jì)
一、Ⅰ期臨床試驗(yàn)
二、Ⅱ期臨床試驗(yàn)
三、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
四、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
第三節(jié) 藥物的生物等效性試驗(yàn)
一、生物利用度的概念
二、單劑量給藥的人體生物利用度試驗(yàn)
三、多劑量給藥的人體生物利用度試驗(yàn)
四、多種制劑生物利用度的比較研究
五、生物等效性的評(píng)價(jià)方法
六、生物等效性研究的常用方法
第四章 治療藥物監(jiān)測與給藥方案設(shè)計(jì)
第一節(jié) 治療藥物監(jiān)測概述
一、治療藥物監(jiān)測的意義
二、治療藥物監(jiān)測的原理
三、治療藥物監(jiān)測指征
四、藥物遺傳學(xué)與基因檢測
第二節(jié) 治療藥物監(jiān)測的方法及應(yīng)用
一、治療藥物監(jiān)測的流程
二、治療藥物監(jiān)測的實(shí)施
三、治療藥物監(jiān)測案例分析
第三節(jié) 個(gè)體化給藥方案設(shè)計(jì)
一、給藥方案設(shè)計(jì)的基本原則
二、根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整臨床給藥方案
第五章 藥物不良反應(yīng)與藥物警戒
第一節(jié) 藥物不良反應(yīng)的基本概念和分類
一、藥物不良反應(yīng)的基本概念
二、藥物不良反應(yīng)的分類方法
第二節(jié) 藥物不良反應(yīng)的影響因素和預(yù)防措施
一、藥物不良反應(yīng)的影響因素
二、藥物不良反應(yīng)的預(yù)防措施
第三節(jié) 藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系判定
一、藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系判定依據(jù)
二、藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系判定方法
第四節(jié) 藥物不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測
一、藥物不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測體系
二、藥物不良反應(yīng)報(bào)告程序
三、藥物不良反應(yīng)報(bào)告范圍
四、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法
第五節(jié) 藥物警戒
一、概述
二、藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測
第六章 藥源性疾病
第一節(jié) 引起藥源性疾病的主要因素
一、機(jī)體因素
二、生活方式
三、合并癥
四、遺傳因素
五、藥物一藥物相互作用
六、藥物一食物相互作用
七、用藥依從性
……
第七章 循證藥學(xué)
第八章 遺傳藥理學(xué)與臨床合理用藥
第九章 時(shí)間藥理學(xué)與臨床合理用藥
第十章 藥物相互作用
第十一章 藥物濫用與藥物依賴性
第十二章 妊娠期和哺乳期婦女用藥
第十三章 新生兒及兒童用藥
第十四章 老年人臨床用藥
第十五章 肝功能不全患者的臨床用藥
第十六章 腎功能不全患者的臨床用藥
第十七章 中藥的臨床藥理學(xué)
參考答案
參考文獻(xiàn)