GMP教程（第4版）

第一章 緒論
第一節(jié) GMP的產生與發(fā)展
第二節(jié) GMP的主要類型與基本內容
一、GMP的主要類型
二、GMP的基本內容與特點
三、實施GMP的要素
四、國際推行GMP的趨勢
第三節(jié) 我國現行GMP的特點
一、人員與組織標準要求的變化
二、硬件標準要求的變化
三、軟件（文件）標準要求的變化
四、生產和質量控制現場管理的變化
第四節(jié) 建立符合我國藥品生產實際的GMP體系
一、我國藥品生產企業(yè)實施GMP的特點
二、我國藥品生產企業(yè)構建GMP管理體系的主要內容
第二章 質量管理
第一節(jié) 全面質量管理與GMP
一、質量管理發(fā)展概述
二、藥品生產企業(yè)的質量管理體系
三、全面質量管理簡介
第二節(jié) 質量保證
一、質量保證的概念
二、質量保證與質量控制和GMP的關系
三、質量保證體系的構成
第三節(jié) 質量控制
一、質量控制的概念與分類
二、質量控制的功能與程序
三、質量控制的方法
四、GMP對質量控制的要求
第四節(jié) 質量風險管理
一、質量風險管理概述
二、質量風險管理的基本程序
三、質量風險管理的方法與工具
四、質量風險管理的案例分析
第五節(jié) GMP與IS0 9000標準系列
第三章 機構與人員
第一節(jié) 組織與機構
一、GMP組織與機構的特性
二、GMP組織與機構設置的原則
三、GMP組織管理體系的基本架構
四、藥品生產與質量管理有關部門設置及職能
五、GMP對員工資歷的要求
第二節(jié) 人員的教育與培訓
一、培訓的意義
二、培訓的原則
三、建立科學的培訓體系
四、培訓的對象與要求
五、培訓的基本內容
六、培訓的方法
七、培訓的效果評估
第三節(jié) 人員衛(wèi)生
一、人員衛(wèi)生控制的意義
二、GMP對人員衛(wèi)生的要求
三、個人衛(wèi)生的控制
四、個人工作衛(wèi)生的控制
五、工作服（潔凈服）衛(wèi)生的控制
六、人員衛(wèi)生工作規(guī)程與培訓
七、人員衛(wèi)生健康檔案的建立
第四章 廠房與設施
第一節(jié) 廠址選擇與廠區(qū)規(guī)劃
一、廠址選擇
二、廠區(qū)規(guī)劃
第二節(jié) 廠房內布局與管理
一、企業(yè)建筑設計的有關標準
二、廠房的設計與布局
三、廠房的管理
四、廠房生產區(qū)的管理
五、工藝潔凈級別的確定
第三節(jié) 設施
……
第五章 設備
第六章 物料與產品
第七章 確認與驗證
第八章 文件管理
第九章 生產管理
第十章 質量保證與質量控制
第十一章 委托生產與委托檢驗
第十二章 藥品發(fā)運與召回
第十三章 自檢
第十四章 藥品GMP認證