生物藥劑學(xué)（第5版）

第一章 生物藥劑學(xué)概述
一、生物藥劑學(xué)的定義
二、生物藥劑學(xué)相關(guān)學(xué)科和技術(shù)
三、藥物的體內(nèi)過(guò)程及其臨床意義
四、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容和應(yīng)用
第二章 藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
第一節(jié) 細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)與功能
第二節(jié) 藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制
一、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
二、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
三、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
第三節(jié) 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體及其多態(tài)性
一、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體概述
二、攝取型藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體
三、外排型藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體
四、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的基因多態(tài)性
第三章 藥物吸收
第一節(jié) 口服藥物吸收
一、消化道的生理解剖學(xué)特征
二、消化道的吸收機(jī)制及預(yù)測(cè)
三、影響消化道吸收的主要因素
四、消化道吸收的評(píng)價(jià)與預(yù)測(cè)
五、口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)的研制
第二節(jié) 非口服給藥
一、注射給藥
二、皮膚給藥
三、肺部給藥
四、口腔和舌下給藥
五、直腸給藥
六、眼部給藥
七、耳部給藥
八、鼻腔給藥
九、陰道給藥
十、植入給藥
第四章 藥物分布
第一節(jié) 概述
一、藥物的組織分布過(guò)程
二、影響藥物組織分布過(guò)程的因素
第二節(jié) 腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)和血腦屏障
一、血腦屏障
二、藥物腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程及影響因素
三、提高藥物腦內(nèi)分布的策略
第三節(jié) 胎兒內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)及血液一胎盤(pán)屏障
一、胎盤(pán)構(gòu)造與胎兒的血液循環(huán)
二、藥物在胎兒體內(nèi)的分布
三、藥物通過(guò)胎盤(pán)的機(jī)制及其影響因素
第四節(jié) 淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
一、淋巴循環(huán)與淋巴管的構(gòu)造
二、藥物從血液向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)
三、藥物從組織液向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)
四、藥物從消化管向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)
第五節(jié) 脂肪組織轉(zhuǎn)運(yùn)
第五章 藥物代謝
第一節(jié) 概述
一、藥物代謝的基本概念
二、藥物代謝的臨床意義
第二節(jié) 藥物代謝部位及代謝酶
一、藥物代謝部位
二、藥物代謝酶系統(tǒng)
第三節(jié) 藥物代謝反應(yīng)的類(lèi)型
一、I相反應(yīng)
二、Ⅱ相反應(yīng)
第四節(jié) 影響藥物代謝的因素
一、生物因素
二、藥物因素
三、其他因素
第五節(jié) 藥物代謝酶的基因多態(tài)性
一、藥物代謝酶基因多態(tài)性
二、對(duì)臨床藥動(dòng)學(xué)的影響
三、對(duì)新藥研發(fā)和藥品說(shuō)明書(shū)的影響
四、對(duì)臨床藥物治療方案的影響
第六章 藥物排泄
第一節(jié) 腎臟排泄
一、腎小球?yàn)V過(guò)
二、腎小管重吸收
三、腎小管分泌
四、腎清除率
第二節(jié) 膽汁排泄
一、藥物膽汁排泄的過(guò)程與特性
二、腸肝循環(huán)
第三節(jié) 其他排泄
一、唾液排泄
二、乳汁分泌
三、汗液排泄
四、肺排泄
五、糞便排泄
第四節(jié) 非常規(guī)排泄途徑——透析患者的藥物排泄
一、血液透析患者排泄特點(diǎn)及常用藥物劑量調(diào)整
二、腹膜透析患者排泄特點(diǎn)及常用藥物劑量調(diào)整
三、持續(xù)腎替代治療患者排泄特點(diǎn)及常用藥物劑量調(diào)整
第七章 藥物相互作用
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 消化道吸收過(guò)程中的藥物相互作用
一、絡(luò)合物和吸附作用對(duì)吸收的影響
二、消化道內(nèi)pH變化對(duì)吸收的影響
三、胃排空速率變化對(duì)吸收的影響
四、腸道菌叢變化對(duì)吸收的影響
五、轉(zhuǎn)運(yùn)體變化對(duì)吸收的影響
六、其他
第三節(jié) 分布過(guò)程中的藥物相互作用
一、置換形式與藥物結(jié)合位置
二、蛋白結(jié)合置換的藥物相互作用
三、改變組織分布量
第四節(jié) 代謝過(guò)程中的藥物相互作用
一、細(xì)胞色素P450酶介導(dǎo)的藥物相互作用
二、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的藥物相互作用
三、小腸上皮細(xì)胞藥物代謝酶的影響
第五節(jié) 排泄過(guò)程中的藥物相互作用
一、腎小球?yàn)V過(guò)過(guò)程中的藥物相互作用
二、腎小管重吸收過(guò)程中的藥物相互作用
三、腎小管分泌過(guò)程中的藥物相互作用
四、膽汁排泄過(guò)程中的藥物相互作用
第六節(jié) 藥效學(xué)相互作用
一、相加或協(xié)同作用
二、拮抗作用
三、受體的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
四、改變作用部位的遞質(zhì)及酶活力
第八章 藥物動(dòng)力學(xué)
第一節(jié) 概述
一、定義
二、發(fā)展概況
三、藥物動(dòng)力學(xué)研究?jī)?nèi)容
四、藥物動(dòng)力學(xué)在相關(guān)學(xué)科中的作用
五、隔室模型概念
六、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)
第二節(jié) 單隔室模型
一、靜脈注射
二、靜脈滴注
三、血管外給藥
第三節(jié) 多室模型
一、二室模型靜脈注射
二、二室模型靜脈滴注
三、二室模型血管外給藥
第四節(jié) 多劑量給藥
一、多劑量函數(shù)
二、多劑量血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系
三、穩(wěn)態(tài)血藥濃度
四、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
五、積累程度
六、達(dá)穩(wěn)態(tài)所需要時(shí)間
七、首劑量與維持劑量
八、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)
第五節(jié) 非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)
一、概述
二、非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)方程
三、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)
第六節(jié) 統(tǒng)計(jì)矩原理在藥物動(dòng)力學(xué)中的應(yīng)用
一、統(tǒng)計(jì)矩的基本概念
二、用矩量估算藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)
三、矩量法研究吸收動(dòng)力學(xué)
第七節(jié) 群體藥物動(dòng)力學(xué)
一、概論
二、群體藥物動(dòng)力學(xué)的研究方法
三、群體藥物動(dòng)力學(xué)的應(yīng)用
第九章 生物利用度與生物等效性
第一節(jié) 概述
一、生物利用度的概念
二、生物等效性的概念
三、生物利用度與生物等效性評(píng)價(jià)在新藥研究開(kāi)發(fā)中的作用
第二節(jié) 生物利用度與生物等效性的研究方法
一、常用研究方法
二、研究的基本要求
三、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
四、數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)分析
五、特殊制劑的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)
附錄 拉普拉斯變換
參考文獻(xiàn)