中國藥物經(jīng)濟學(xué)評價指南（2020中英雙語版）

中文部分目錄

指南1：研究問題（Study Questions）
1.1 研究背景（Background）
1.2 研究目的與問題（Objectives and Questions）
1.3 研究角度（Perspective）
1.4 目標(biāo)人群（Target Population）
1.5 干預(yù)措施及對照選擇（Interventions and Comparators）
指南2：研究設(shè)計（Study Design）
2.1 研究設(shè)計類型（Types of Study Design）
2.2 研究假定（Assumptions）
2.3 樣本大?。⊿ample Size）
2.4 研究時限（Time Horizon）
指南3：成本（Cost）
3.1 成本的分類和確認(rèn)（Cost Identification）
3.2 成本的測量（Cost Measurement）
3.3 成本的估值（Cost Valuation）
指南4：貼現(xiàn)（Discounting）
指南5：健康產(chǎn)出（Health Outcomes）
5.1 療效（Efficacy）/效果（Effectiveness）
5.2 效用（Utility）
5.3 效益（Benefit）
指南6：評價方法（Evaluation Techniques）
6.1 評價類型（Types of Evaluations）
6.2 增量分析（Incremental Analysis）
指南7：模型分析
7.1 模型問題的描述（Model Questions）
7.2 模型類型的選擇（Choice of Modeling Techniques）
7.3 模型結(jié)構(gòu)構(gòu)建（Model Development）
7.4 模型參數(shù)來源（Data Sources）
7.5 模型假設(shè)（Model Assumptions）
7.6 模型驗證（Model Validation）
7.7 模型透明度（Model Transparency）
7.8 模型本土化與模型改編（Model Localization or Adaptation）
指南8：差異性和不確定性
8.1 差異性分析（Variability Analysis）
8.2 不確定性分析的對象（Subjects of Uncertainty Analysis）
8.3 不確定性分析的方法（Methods of Uncertainty Analysis）
8.4 不確定性分析的結(jié)果展示與解讀（Presentation and Interpretation）
指南9：公平性
指南10：外推性
指南11：預(yù)算影響分析
11.1 研究角度（Perspective）
11.2 目標(biāo)人群（Target Population）
11.3 市場情境（Scenarios）
11.4 研究時限（Time Horizon）
11.5 市場份額（Market Share）
11.6 成本 （Costs）
11.7 計算框架（Computing Framework）
11.8 不確定性和情境分析（Uncertainty and Scenario Analyses）
11.9 驗證（Validation）
11.10 數(shù)據(jù)來源優(yōu)先級（Data Sources and Hierarchy）
附錄
附錄1：標(biāo)準(zhǔn)報告格式（Standard Reporting Format）
附錄2：質(zhì)量核查列表（Quality Checklist）
附錄3：術(shù)語表（Terminology）

Contents
Guideline 1: Study Questions
1.1 Background
1.2 Objectives and Questions
1.3 Perspective
1.4 Target Population
1.5 Interventions and Comparators
Guideline 2:Study Design
2.1 Types of Study
2.2 Assumptions
2.3 Sample Size
2.4 Time Horizon
Guideline 3：Cost
3.1 Cost Identification
3.2 Cost Measurement
3.3 Cost Valuation
Guideline 4：Discounting
Guideline 5：Health Outcomes
5.1 Efficacy/Effectiveness
5.2 Utility
5.3 Benefit
Guideline 6：Evaluation Techniques
6.1 Types of Evaluations
6.2 Incremental Analysis
Guideline 7：Model Analysis
7.1 Model Questions
7.2 Choice of Modeling Techniques
7.3 Model Development
7.4 Data Sources
7.5 Model Assumptions
7.6 Model Validation
7.7 Model Transparency
7.8 Model Localization or Adaptation
Guideline 8：Variability and Uncertainty
8.1 Variability Analysis
8.2 Subjects of Uncertainty Analysis
8.3 Methods of Uncertainty Analysis
8.4 Presentation and Interpretation
Guideline 9：Equity
Guideline 10：Generalizability
Guideline 11：Budget Impact Analysis
11.1 Perspective
11.2 Target Population
11.3 Scenarios
11.4 Time Horizon
11.5 Market Share
11.6 Costs
11.7 Computing Framework
11.8 Uncertainty and Scenario Analyses
11.9 Validation
11.10 Data Sources and Hierarchy
Appendix
Appendix 1: Standard Reporting Format
Appendix 2: Pharmacoeconomic Evaluation Quality Checklist