無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)（第2版）

第一篇 無(wú)菌醫(yī)療器械相關(guān)知識(shí)
第一章 無(wú)菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械概述
第一節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管
第二節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械的特殊性、分類和應(yīng)用特點(diǎn)
第三節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械的主要性能和生物學(xué)評(píng)價(jià)
第二章 無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系和法律法規(guī)要求
第一節(jié) 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
第二節(jié) 我國(guó)醫(yī)療器械法律法規(guī)
第三節(jié) 國(guó)外醫(yī)療器械法律法規(guī)
第四節(jié) 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（醫(yī)療器械GMP）
第五節(jié) 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理要求
第三章 無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品、人員及潔凈廠房要求
第一節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求
第二節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)人員管理
第三節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈廠房建設(shè)
第四章 無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)、驗(yàn)證及試驗(yàn)項(xiàng)目
第一節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和驗(yàn)證
第二節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械試驗(yàn)項(xiàng)目
第三節(jié) 無(wú)菌檢查局限性與無(wú)菌保證水平
第五章 微生物概述和監(jiān)測(cè)
第一節(jié) 微生物種類、形態(tài)和結(jié)構(gòu)
第二節(jié) 細(xì)菌的生長(zhǎng)條件、代謝與營(yíng)養(yǎng)
第三節(jié) 微生物在自然界的分布
第四節(jié) 細(xì)菌形態(tài)的檢查
第五節(jié) 醫(yī)療器械微生物監(jiān)測(cè)應(yīng)用
第六章 微粒的控制
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 微粒的危害
第三節(jié) 微粒污染的來源及控制
第四節(jié) 不溶性微粒檢查方法
第五節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械末道清洗過程確認(rèn)
第七章 熱原的控制
第一節(jié) 熱原的組成與危害
第二節(jié) 熱原的理化性質(zhì)與致熱量
第三節(jié) 熱原的污染來源
第四節(jié) 熱原的控制
第五節(jié) 熱原檢查法
第八章 無(wú)菌醫(yī)療器械滅菌、包裝與留樣
第一節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械消毒、滅菌的基本概念
第二節(jié) 物理與化學(xué)消毒滅菌法
第三節(jié) 環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)和過程控制
第四節(jié) 濕熱滅菌確認(rèn)和過程控制
第五節(jié) 輻射滅菌確認(rèn)和過程控制
第六節(jié) 包裝過程控制
第七節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣管理
第九章 工藝用水、工藝用氣
第一節(jié) 工藝用水基礎(chǔ)知識(shí)
第二節(jié) 純化水和注射用水的監(jiān)測(cè)
第三節(jié) 工藝用氣基礎(chǔ)知識(shí)
第四節(jié) 工藝用氣的監(jiān)測(cè)
第十章 無(wú)菌醫(yī)療器械化學(xué)性能檢測(cè)
第一節(jié) 化學(xué)性能檢測(cè)的意義和質(zhì)量要求
第二節(jié) 化學(xué)物質(zhì)的來源和特性
第三節(jié) 化學(xué)試劑的配制及標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
第四節(jié) 溶出物的制備
第五節(jié) 化學(xué)性能檢測(cè)
第六節(jié) 危險(xiǎn)化學(xué)試劑管理和使用
第十一章 無(wú)菌醫(yī)療器械生物相容性評(píng)價(jià)
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)的基本原則與評(píng)價(jià)過程
第三節(jié) 我國(guó)生物學(xué)評(píng)價(jià)基本情況
第十二章 質(zhì)量管理統(tǒng)計(jì)技術(shù)應(yīng)用
第一節(jié) 質(zhì)量管理數(shù)理統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)知識(shí)
第二節(jié) 質(zhì)量管理常用統(tǒng)計(jì)技術(shù)工具
第二篇 實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)
第十三章 微生物檢驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 細(xì)菌形態(tài)檢查
實(shí)驗(yàn)二 細(xì)菌的培養(yǎng)法
實(shí)驗(yàn)三 細(xì)菌在自然界的分布
實(shí)驗(yàn)四 化學(xué)消毒劑、紫外線對(duì)微生物的作用
實(shí)驗(yàn)五 潔凈室環(huán)境監(jiān)測(cè)方法
實(shí)驗(yàn)六 無(wú)菌檢查法及方法驗(yàn)證
實(shí)驗(yàn)七 初始污染茵的檢測(cè)及驗(yàn)證
第十四章 化學(xué)檢驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 濁度和色澤
實(shí)驗(yàn)二 還原物質(zhì)（易氧化物）
實(shí)驗(yàn)三 氯化物
實(shí)驗(yàn)四 酸堿度
實(shí)驗(yàn)五 蒸發(fā)殘?jiān)?br />實(shí)驗(yàn)六 重金屬總合量
實(shí)驗(yàn)七 紫外吸光度
實(shí)驗(yàn)八 銨
實(shí)驗(yàn)九 純化水
實(shí)驗(yàn)十 注射用水
第十五章 生物相容性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 細(xì)胞毒性試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)二 遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)三 動(dòng)物皮膚刺激試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)四 急性毒性試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)五 溶血試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)六 細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)（凝膠法）
實(shí)驗(yàn)七 熱原試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)八 環(huán)氧乙烷殘留量測(cè)定（比色分析法）
實(shí)驗(yàn)九 環(huán)氧乙烷殘留量測(cè)定（氣相色譜法）
實(shí)驗(yàn)十 橡膠及彈性體材料中N-亞硝基胺的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)十一 聚氯乙烯醫(yī)療器械中鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）溶出量測(cè)定
實(shí)驗(yàn)十二 天然橡膠及其制品中水溶性蛋白質(zhì)的測(cè)定（改進(jìn)Lowry法分光光度法）
附錄一 各國(guó)國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)
附錄二 美國(guó)ASTM標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)介紹
附錄三 化學(xué)性能檢驗(yàn)與微生物檢驗(yàn)表