臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)要求

　　本書(shū)計(jì)劃系統(tǒng)地介紹基于美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)（CLSI）發(fā)布的新質(zhì)量管理十二要素為基礎(chǔ)，結(jié)合美國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審聯(lián)合委員會(huì)（JC）臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)、以及其他相關(guān)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理和技術(shù)要求，對(duì)臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)要求進(jìn)行歸納和總結(jié)，為全國(guó)的醫(yī)院檢驗(yàn)科、獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室掌握先進(jìn)臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)，提高本科室臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)水平提供幫助。

暫缺《臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)要求》作者簡(jiǎn)介