藥物制劑（新版）

模塊一藥物制劑概論
項目一藥物制劑工作依據(jù)/3
查閱和使用《中國藥典》/3
新藥制劑的研究與申報/12
項目二藥物制劑穩(wěn)定性與安全性/17
維生素C注射液穩(wěn)定性考察/17
配伍變化的研究方法/30
模塊二液體類制劑
項目三中藥浸出制劑/37
Ⅰ酊劑與流浸膏劑的制備/37
Ⅱ煎膏劑的制備/38
中藥巴布劑/51
項目四液體制劑/59
Ⅰ溶液型液體制劑的制備/59
Ⅱ膠體型液體制劑的制備/63
Ⅲ混懸劑的制備/65
Ⅳ乳劑的制備/68
不同給藥途徑用液體制劑/97
項目五滅菌制劑與無菌制劑/107
注射劑的制備和質(zhì)量檢查/107
注射劑的等滲與等張調(diào)節(jié)/139
模塊三固體制劑
項目六散劑、顆粒劑與膠囊劑/149
Ⅰ散劑的制備/149
Ⅱ顆粒劑的制備/151
粉體學(xué)簡介/178
項目七片劑/186
Ⅰ單沖壓片機(jī)的裝卸與調(diào)節(jié)/186
Ⅱ空白片的制備/187
口服速釋給藥系統(tǒng)/211
項目八滴丸劑與中藥丸劑/220
Ⅰ滴丸劑的制備和質(zhì)量檢查/220
Ⅱ中藥丸劑的制備和質(zhì)量檢查/221
蜜丸制作工藝及質(zhì)量控制/233
模塊四其他制劑
項目九乳膏劑與凝膠劑/241
乳膏劑與凝膠劑的制備/241
眼膏劑/252
項目十栓劑/257
栓劑的制備和質(zhì)量檢查/257
栓劑藥物直腸吸收徑與影響因素/266
項目十一膜劑與涂膜劑/271
膜劑的制備和質(zhì)量檢查/271
影響膜劑釋藥速度的因素/277
項目十二氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑/280
氣霧劑的制備和質(zhì)量檢查/280
吸入制劑的吸收/290
模塊五制劑新技術(shù)與新劑型
項目十三藥物制劑新技術(shù)/297
Ⅰ布洛芬固體分散體的制備與溶出/297
Ⅱ包合物的制備及其驗證/298
Ⅲ微囊的制備/300
微囊與微球中藥物的釋放及體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)/319
項目十四緩釋、控釋制劑/327
緩釋制劑的制備/327
口服定時和定位釋藥系統(tǒng)/341
項目十五經(jīng)皮吸收制劑/346
經(jīng)皮吸收制劑的制備/346
經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料/358
項目十六靶向制劑/363
脂質(zhì)體的制備及包封率的測定/363
靶向乳劑與納米粒/376
項目十七生物技術(shù)藥物制劑/380
生物制品/386
模塊六醫(yī)院藥學(xué)與藥學(xué)服務(wù)
項目十八生物藥劑學(xué)/393
藥物的非胃腸道吸收/404
項目十九藥物動力學(xué)/409
生物利用度與生物等效性/417
項目二十藥學(xué)服務(wù)與藥品調(diào)劑/422
老幼用藥劑量計算法/442
綜合實訓(xùn)項目
綜合實訓(xùn)項目一液體類制劑綜合實訓(xùn)/449
綜合實訓(xùn)項目二固體類及其他類制劑綜合實訓(xùn)/461
附錄/479
附錄A常用藥物配伍禁忌表/479
附錄B處方常用拉丁文縮寫詞/484
附錄C部分制劑操作技能考核標(biāo)準(zhǔn)/488
附錄D達(dá)標(biāo)檢測題部分參考答案/494
參考文獻(xiàn)/501
模塊一藥物制劑概論
項目一藥物制劑工作依據(jù)/3
查閱和使用《中國藥典》/3
新藥制劑的研究與申報/12
項目二藥物制劑穩(wěn)定性與安全性/17
維生素C注射液穩(wěn)定性考察/17
配伍變化的研究方法/30
模塊二液體類制劑
項目三中藥浸出制劑/37
Ⅰ酊劑與流浸膏劑的制備/37
Ⅱ煎膏劑的制備/38
中藥巴布劑/51
項目四液體制劑/59
Ⅰ溶液型液體制劑的制備/59
Ⅱ膠體型液體制劑的制備/63
Ⅲ混懸劑的制備/65
Ⅳ乳劑的制備/68
不同給藥途徑用液體制劑/97
項目五滅菌制劑與無菌制劑/107
注射劑的制備和質(zhì)量檢查/107
注射劑的等滲與等張調(diào)節(jié)/139
模塊三固體制劑
項目六散劑、顆粒劑與膠囊劑/149
Ⅰ散劑的制備/149
Ⅱ顆粒劑的制備/151
粉體學(xué)簡介/178
項目七片劑/186
Ⅰ單沖壓片機(jī)的裝卸與調(diào)節(jié)/186
Ⅱ空白片的制備/187
口服速釋給藥系統(tǒng)/211
項目八滴丸劑與中藥丸劑/220
Ⅰ滴丸劑的制備和質(zhì)量檢查/220
Ⅱ中藥丸劑的制備和質(zhì)量檢查/221
蜜丸制作工藝及質(zhì)量控制/233
模塊四其他制劑
項目九乳膏劑與凝膠劑/241
乳膏劑與凝膠劑的制備/241
眼膏劑/252
項目十栓劑/257
栓劑的制備和質(zhì)量檢查/257
栓劑藥物直腸吸收徑與影響因素/266
項目十一膜劑與涂膜劑/271
膜劑的制備和質(zhì)量檢查/271
影響膜劑釋藥速度的因素/277
項目十二氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑/280
氣霧劑的制備和質(zhì)量檢查/280
吸入制劑的吸收/290
模塊五制劑新技術(shù)與新劑型
項目十三藥物制劑新技術(shù)/297
Ⅰ布洛芬固體分散體的制備與溶出/297
Ⅱ包合物的制備及其驗證/298
Ⅲ微囊的制備/300
微囊與微球中藥物的釋放及體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)/319
項目十四緩釋、控釋制劑/327
緩釋制劑的制備/327
口服定時和定位釋藥系統(tǒng)/341
項目十五經(jīng)皮吸收制劑/346
經(jīng)皮吸收制劑的制備/346
經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料/358
項目十六靶向制劑/363
脂質(zhì)體的制備及包封率的測定/363
靶向乳劑與納米粒/376
項目十七生物技術(shù)藥物制劑/380
生物制品/386
模塊六醫(yī)院藥學(xué)與藥學(xué)服務(wù)
項目十八生物藥劑學(xué)/393
藥物的非胃腸道吸收/404
項目十九藥物動力學(xué)/409
生物利用度與生物等效性/417
項目二十藥學(xué)服務(wù)與藥品調(diào)劑/422
老幼用藥劑量計算法/442
綜合實訓(xùn)項目
綜合實訓(xùn)項目一液體類制劑綜合實訓(xùn)/449
綜合實訓(xùn)項目二固體類及其他類制劑綜合實訓(xùn)/461
附錄/479
附錄A常用藥物配伍禁忌表/479
附錄B處方常用拉丁文縮寫詞/484
附錄C部分制劑操作技能考核標(biāo)準(zhǔn)/488
附錄D達(dá)標(biāo)檢測題部分參考答案/494
參考文獻(xiàn)/501