抑制SMN2外顯子7剪接的調(diào)控蛋白的鑒定和作用機制研究

　　脊髓性肌萎縮癥（Spinal Muscular Atrophy，SMA）是一種高發(fā)病率并導致嬰兒致死的常染色體隱形神經(jīng)肌肉障礙疾病。 其原因是純和的丟失 SMN1 基因，但可以通過增加SMN2 外顯子 7 的剪接來有效的治療SMA。因此， 我們從340個RNA結(jié)合蛋白中通過RNA干擾系統(tǒng)的鑒定了SMN2顯子7剪接的調(diào)控因子，包括hnRNP U，SF1， U2AF65， PUF60，U2AF35 和 CHERP。同時通過hnRNP U CLIP-seq發(fā)現(xiàn)hnRNP U不結(jié)合SMN2外顯子7及周圍內(nèi)含子區(qū)域，但是結(jié)合 U2 snRNA的 SmBP-box 區(qū)域。其調(diào)控機制是hnRNP U可能通過同時與U2AF65 和U2 snRNP相互作用來調(diào)節(jié)3’剪接位點招募U2 snRNP，從而實現(xiàn)剪接調(diào)控。

　　肖銳，男，2012年畢業(yè)于武漢大學生命科學學院生物技術專業(yè)，獲博士學位。學位論文相關內(nèi)容于2012 發(fā)表于Cell子刊 Molecular Cell（DOI： 10.1016/j.molcel.2012.01.009），并獲得F1000Prime推薦。博士學位論文獲評2013年湖北省優(yōu)秀博士學位論文?，F(xiàn)在美國加州大學圣迭戈分校（UC San Diego）從事RNA結(jié)合蛋白的轉(zhuǎn)錄調(diào)控功能，基因組DNA空間結(jié)構(gòu)調(diào)控，轉(zhuǎn)錄-剪接偶聯(lián)介導的基因組DNA重定位（reposition）機制相關研究。