細胞工程（第三版）

第三版前言
緒論
0．1 細胞工程簡介
0．2 細胞工程的發(fā)展史
第一篇 細胞工程的技術(shù)基礎(chǔ)
第1章 細胞培養(yǎng)的設施與基本條件
1．1 細胞工程實驗室的設置
1．1．1 動物細胞工程實驗室的設置
1．1．2 植物細胞工程實驗室的設置
1．2 常用儀器與設備
1．2．1 動物與植物細胞工程實驗室通用的儀器設備
1．2．2 動物細胞工程實驗室的常用儀器設備
1．2．3 植物細胞工程實驗室的常用儀器設備
1．3 實驗室的生物安全
第2章 清洗與消毒
2．1 清洗
2．1．1 玻璃器皿的清洗
2．1．2 膠塞的清洗
2．1．3 塑料制品的清洗
2．1．4 Gs除菌濾器的清洗
2．1．5 不銹鋼除菌濾器的清洗
2．1．6 包裝
2．2 消毒
2．2．1 物理滅菌法
2．2．2 化學消毒法
實驗1 器械的清洗與消毒
第3章 細胞培養(yǎng)的基本方法
3．1 無菌操作技術(shù)
3．1．1 實驗器具和材料的準備
3．1．2 培養(yǎng)室和超凈臺的消毒
3．1．3 洗手和著裝
3．1．4 無菌培養(yǎng)操作
3．2 培養(yǎng)細胞的觀察
3．2．1 相差顯微鏡觀察
3．2．2 培養(yǎng)細胞的觀察
3．3 細胞培養(yǎng)中常用的染色方法
3．3．1 活體染色
3．3．2 染料排除檢測法
3．4 細胞培養(yǎng)的污染和檢測
3．4．1 污染途徑
3．4．2 污染對培養(yǎng)細胞的影響及檢測
3．4．3 污染的預防
3．4．4 污染的排除
第二篇 動物細胞工程
第4章 細胞培養(yǎng)
4．1 培養(yǎng)細胞的生物學特征
4．1．1 體外培養(yǎng)細胞的分型
4．1．2 培養(yǎng)細胞的生長特點
4．1．3 培養(yǎng)細胞的生長與增殖過程
4．1．4 培養(yǎng)細胞的遺傳學特征
4．1．5 體內(nèi)外細胞的差異及培養(yǎng)細胞的分化
4．2 細胞培養(yǎng)液
4．2．1 細胞培養(yǎng)的常用液體
4．2．2 培養(yǎng)基
4．3 細胞的基本培養(yǎng)技術(shù)
4．3．1 原代培養(yǎng)
4．3．2 傳代培養(yǎng)
4．3．3 常用培養(yǎng)技術(shù)
4．4 細胞系和細胞株的建立
4．4．1 細胞系和細胞株的種類
4．4．2 建立細胞系（或株）的要求
4．4．3 細胞系和細胞株的鑒定
4．5 細胞的凍存、復蘇和運輸
4．5．1 細胞的凍存
……
第5章 細胞融合與單克隆抗體
第6章 胚胎工程
第7章 干細胞與組織工程
第8章 核移植技術(shù)與動物克隆
第9章 轉(zhuǎn)基因動物與動物生物反應器
第10章 動物染色體工程
第三篇 植物細胞工程
第11章 植物組織培養(yǎng)
第12章 植物的快速繁殖
第13章 體外單倍體誘導與單倍體育種
第14章 植物胚胎培養(yǎng)
第15章 體細胞胚胎發(fā)生和人工種子
第16章 植物原生質(zhì)體融合技術(shù)
第17章 植物染色體工程
第18章 植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)
實驗20 土壤農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化實驗
推薦網(wǎng)址
參考文獻
附錄
英文專業(yè)名詞索引