抗腫瘤藥物藥理學實驗指南

　　在新藥的研究與開發(fā)過程中，首先需要對先導分子進行成藥性評價，只有安全、有效、質(zhì)量可控，加之藥物代謝動力學評價結果符合新藥開發(fā)特征，才可以進行系統(tǒng)的臨床前研究。實驗工作人員在進行抗腫瘤多肽新藥研究和開發(fā)過程中，參照《細胞毒類抗腫瘤藥物非臨床研究技術指導原則》建立了適合于蛋白質(zhì)多肽類藥物的藥代動力學評價方法。本書中的實驗方法真實、可靠，能夠為從事腫瘤治療藥物、蛋白質(zhì)多肽類藥物研究與開發(fā)的科研人員、博士及碩士研究提供參考。

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