分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)（供基礎(chǔ)、臨床、口腔、預(yù)防醫(yī)學(xué)類、生物科學(xué)專業(yè)用）

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)則
1．實(shí)驗(yàn)室藥品試劑使用的注意事項(xiàng)
2．處理生物類廢棄物的基本方法
3．實(shí)驗(yàn)室易制毒化學(xué)品
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)設(shè)備簡(jiǎn)介
1．實(shí)驗(yàn)室操作及分析儀器室
2．離心機(jī)室
3．細(xì)胞培養(yǎng)室
4．細(xì)菌培養(yǎng)室
5．放射性核素操作室
6．暗室
7．其他設(shè)備
分子生物學(xué)常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)
1．電泳
1．1 瓊脂糖凝膠電泳
1．2 聚丙烯酰胺凝膠電泳
2．哺乳動(dòng)物外周血白細(xì)胞高分子質(zhì)量DNA的提取
2．1 硅基質(zhì)膜吸附柱法
2．2 NH4Ac—核酸沉淀法
3．核酸濃度測(cè)定
3．1 紫外線分光光度法（紫外線吸收法）
3．2 溴乙錠—瓊脂糖凝膠電泳法（熒光光度法）
4．限制性核酸內(nèi)切酶消化DNA
5．凝膠電泳回收DNA（柱回收法）
6．DNA分子的體外連接
7．感受態(tài)細(xì)胞制備及大腸埃希菌轉(zhuǎn)化
8．重組質(zhì)粒的篩選和鑒定
8．1 插入失活
8．2 d互補(bǔ)（藍(lán)—白篩選）
8．3 酶切鑒定
9．質(zhì)粒DNA的提取與純化（堿裂解法）
10．Southern印跡雜交
11．探針標(biāo)記和核酸分子雜交
11．1 利用32P標(biāo)記DNA探針進(jìn)行核酸分子雜交分析
11．2 采用地高辛標(biāo)記DNA探針進(jìn)行核酸分子雜交分析
12．細(xì)胞總RNA的提取
12．1 哺乳動(dòng)物細(xì)胞RNA的提取
12．2 TRIzol試劑提取哺乳動(dòng)物細(xì)胞RNA
12．3 哺乳動(dòng)物細(xì)胞RNA提取（離心柱型）
12．4 植物總RNA的提取
13．Northern印跡雜交
14．PCR和RT—PCR
15．實(shí)時(shí)熒光定量PCR
16．DNA定點(diǎn)誘變技術(shù)
17．PCR—SSCP分析
18．細(xì)胞蛋白質(zhì)提取
18．1 細(xì)胞總蛋白提取
18．2 胞漿、胞核蛋白提取
19．外源基因在大腸埃希菌中表達(dá)和蛋白質(zhì)純化
20．蛋白質(zhì)濃度測(cè)定（BCA法）
21．蛋白質(zhì)免疫印跡法
22．細(xì)胞培養(yǎng)
22．1 細(xì)胞原代培養(yǎng)
22．2 細(xì)胞傳代培養(yǎng)
22．3 培養(yǎng)用品的清洗和消毒滅菌
22．4 細(xì)胞計(jì)數(shù)方法和細(xì)胞活力鑒定方法
23．細(xì)胞轉(zhuǎn)染
23．1 磷酸鈣轉(zhuǎn)染法
23．2 脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法
24．細(xì)胞增殖檢測(cè)
24．1 細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
24．2 CCK一8測(cè)定細(xì)胞活力
24．3 細(xì)胞集落形成實(shí)驗(yàn)
25．細(xì)胞凋亡檢測(cè)
25．1 常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳
25．2 Annexin—V／PI法檢測(cè)細(xì)胞凋亡
26．流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期
27．細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)
28．細(xì)胞Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)
29．雙熒光素酶服告基因?qū)嶒?yàn)
30．RNA干擾技術(shù)
30．1 SiRNA干擾技術(shù)
30．2 慢病毒干擾技術(shù)
31．染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)（ChIP）
32．凝膠遷移阻滯實(shí)驗(yàn)（EMSA）
33．DNase I足紋分析法
34．RNA免疫共沉淀（RIP）
35．蛋白質(zhì)的相互作用
35．1 免疫共沉淀
35．2 酵母雙雜交法
36．GST pull—down實(shí)驗(yàn)
37．細(xì)胞免疫熒光染色
38．免疫組化
39．激光共聚焦熒光顯微鏡檢測(cè)技術(shù)
40．基因啟動(dòng)子區(qū)CpG島預(yù)測(cè)及甲基化PCR引物設(shè)計(jì)
41．甲基化特異性PCR
42．miRlNA的提取和富集
42．1 常規(guī)分離方法
42．2 硅基質(zhì)離心柱法
43．miRNA靶基因的生物信息學(xué)預(yù)測(cè)
43．1 常用miRNA靶基因預(yù)測(cè)軟件簡(jiǎn)介
43．2 預(yù)測(cè)軟件使用
44．文庫(kù)構(gòu)建
44．1 基因組DNA文庫(kù)構(gòu)建
44．2 cDNA文庫(kù)構(gòu)建
44．3 文庫(kù)的篩選與鑒定
45．常用生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)
45．1 常用核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)
45．2 常用蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫(kù)
46．核酸序列分析
46．1 序列比對(duì)
46．2 開放閱讀框分析
46．3 限制性核酸內(nèi)切酶酶切位點(diǎn)分析
46．4 基序的查找
46．5 外顯子、內(nèi)含子剪切位點(diǎn)分析
47．蛋白質(zhì)序列分析
47．1 蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)分析
47．2 蛋白質(zhì)的疏水性分析
47．3 蛋白質(zhì)的跨膜結(jié)構(gòu)分析
47．4 信號(hào)肽的預(yù)測(cè)和識(shí)別
47．5 蛋白質(zhì)的卷曲螺旋預(yù)測(cè)
47．6 磷酸化位點(diǎn)的預(yù)測(cè)與識(shí)別