桿狀病毒分子生物學（第三版）

第一章 桿狀病毒簡介、分類和進化
一、桿狀病毒的發(fā)現(xiàn)歷程
二、定義不在名字中：命名桿狀病毒
三、用什么定義桿狀病毒？
四、桿狀病毒的多樣性
五、相關病毒
參考文獻
第二章 桿狀病毒包涵體和病毒粒子的結構蛋白
一、包涵體的進化
二、包涵體蛋白
三、多角體相關蛋白
四、桿狀病毒的病毒粒子：囊膜蛋白
五、核衣殼的結構
六、所有桿狀病毒均編碼的BV和ODV核衣殼相關蛋白
七、宿主蛋白質和蛋白質修飾
參考文獻
第三章 桿狀病毒復制周期：對細胞和昆蟲的影響
一、昆蟲的中腸
二、兩種類型的病毒粒子
三、從包涵體到易感的中腸細胞
四、進入細胞核
五、從細胞出芽形成BV
六、引發(fā)全身感染的病毒
七、參與感染周期的病毒蛋白
八、出芽型病毒與細胞內(nèi)病毒，它們是否存在轉變？
九、包埋，病毒感染的最終階段
十、病毒的擴散
十一、GV的病理學
十二、僅限于中腸感染的病毒：膜翅目和雙翅目昆蟲的NPV
十三、持續(xù)的、潛在的、隱蔽的桿狀病毒感染
參考文獻
第四章 病毒感染的早期事件：病毒轉錄
一、轉錄活化子、增強子和宿主RNA聚合酶
二、桿狀病毒的感染：對宿主細胞基因表達的選擇性影響
三、桿狀病毒的轉錄級聯(lián)反應：一種新策略的進化
四、轉錄增強子
五、桿狀病毒的增強子：同源重復序列(hrs)
六、早期基因的一個主要轉錄活化因子，即刻早期基因1(IE-1，Acl47)
七、IE-1結合到hr序列
八、調控早期病毒基因轉錄的RNA聚合酶Ⅱ信號
九、桿狀病毒的全基因組分析
十、早期基因的有序表達
十一、其他說明和限制條件
參考文獻
第五章 病毒DNA復制和基因組加工
一、病毒DNA復制起始位點的鑒定
二、DNA合成的必需基因
三、影響DNA復制的其他基因
四、桿狀病毒的DNA復制基因：缺少了什么？
五、桿狀病毒DNA復制的位置：病毒發(fā)生基質的形成
六、其他的桿狀病毒基因：DNA修復的提示
七、參與核苷酸生化合成的基因
八、桿狀病毒的基因組是如何被復制的？
九、基于重組的復制的影響：多個復制起點，共價封閉的環(huán)狀基因組，以及每個囊膜中含有多個核衣殼
十、基因組DNA的加工和包裝
十一、更多尚未回答的問題
參考文獻
第六章 桿狀病毒的晚期轉錄
一、桿狀病毒晚期基因的活化
二、桿狀病毒的晚期啟動子元件
三、昆蟲病毒的RNA聚合酶和包涵體蛋白的超表達
四、桿狀病毒的RNA聚合酶
五、RNA聚合酶的類別
六、桿狀病毒RNA聚合酶與其他RNA聚合酶的關系
七、體外轉錄實驗
八、早期和晚期mRNA的終止和聚腺苷化
九、極晚期基因的表達
十、其他參與晚期轉錄的基因
參考文獻
第七章 桿狀病毒感染：細胞周期與凋亡
一、桿狀病毒感染和細胞周期
二、病毒合成途徑：一個“偽”S期或“病毒”S期環(huán)境的誘導
三、細胞凋亡和桿狀病毒感染
四、AcMNPV的orf92(p33)，細胞凋亡和細胞周期之間的關聯(lián)？
參考文獻
第八章 宿主抗性、易感性以及病毒感染對宿主分子生物學的影響
一、昆蟲免疫系統(tǒng)：血細胞、黑化反應和包囊作用
二、宿主細胞對桿狀病毒感染的反應：來自蛋白質組學、芯片及表達分析的證據(jù)
三、調節(jié)病毒感染的其他途徑
四、宿主中腸對桿狀病毒感染的抗性
五、影響桿狀病毒宿主范圍的其他因素
六、BmNPV和AcMNPV在家蠶和草地貪夜蛾細胞中宿主范圍的調查
七、全體蛋白質(global protein)合成關閉
八、細胞凋亡和桿狀病毒感染的特異性
參考文獻
第九章 桿狀病毒作為殺蟲劑
一、感染梨豆毛蟲(Anticarsia gemmatalis)的一種NPV：在巴西的應用——一個大挫折．
二、感染蘋果蠹蛾(Cydia pomonella)的一種顆粒體病毒：在北美和歐洲的應用
三、感染棉鈴蟲(Helicoverpa armigera)的一種NPV：在中國的應用
參考文獻
第十章 桿狀病毒表達技術：原理與應用
一、一些歷史
二、啟動感染：環(huán)境的穩(wěn)定性和昆蟲中腸
三、雙相復制周期的進化允許(病毒)開發(fā)利用昆蟲系統(tǒng)的生物合成能力
四、優(yōu)化細胞內(nèi)環(huán)境：病毒的RNA聚合酶以及感染晚期大部分病毒和宿主基因的關閉
五、極晚期基因(p10和多角體蛋白基因)的激活和轉錄
六、基因拷貝數(shù)和未包進衣殼的病毒DNA的作用
七、桿狀病毒基因表達和生物技術
八、總結和結論
九、桿狀病毒表達技術的應用
十、桿狀病毒表達蛋白質的翻譯后加工
參考文獻
第十一章 桿狀病毒、逆轉錄病毒、DNA轉座子(piggyBac)和昆蟲細胞
一、與桿狀病毒相關的游移病毒(逆轉錄病毒)
二、鱗翅目昆蟲中的游移病毒
三、昆蟲逆轉錄病毒和桿狀病毒之間的聯(lián)系：env基因
四、桿狀病毒的F蛋白／(游移病毒的env蛋白)的細胞內(nèi)同源物
五、桿狀病毒的F蛋白和昆蟲逆轉錄病毒的env蛋白的特點
六、昆蟲逆轉錄病毒和桿狀病毒的其他關系
七、游移病毒具有感染性嗎？
八、env是否在游移病毒傳染中發(fā)揮作用？
九、逆轉錄因子的入侵和擴增
十、是什么阻止逆轉錄因子不斷擴增？
十一、DNA和組蛋白甲基化對轉座元件的抑制
十二、通過RNA干擾抑制轉座元件
十三、Argonautes蛋白：具有RNA酶活性的蛋白質，并且對RNA干擾非常重要
十四、性腺細胞中轉座元件的抑制
十五、在果蠅中，flamenco是piRNA的一種來源
十六、桿狀病毒感染過程中內(nèi)源性逆轉錄因子序列的激活
十七、piggyBac，來自粉紋夜蛾(Trichoplusia ni)的轉座子，最初從桿狀病毒分離而來
參考文獻
第十二章 AcMNPV基因組：基因含量、保守性和功能
一、AcMNPV基因組數(shù)據(jù)的調整：大約存在150個開放閱讀框
二、AcMNPV基因組注釋
參考文獻
第十三章 與AcMNPV基因組不同源的部分桿狀病毒基因：保守性和功能
參考文獻
第十四章 專業(yè)詞匯
參考文獻
第十五章 附錄
附錄1 NcBI數(shù)據(jù)庫中已測序的桿狀病毒基因組列表
附錄2 基因組已被測序桿狀病毒的昆蟲宿主名稱