現(xiàn)代儀器分析

緒論1
0.1儀器分析的發(fā)展和特點1
0.2儀器分析的分類2
第1章電化學(xué)分析概論4
1.1原電池和電解池6
1.2能斯特方程7
1.2.1能斯特方程7
1.2.2活度和活度系數(shù)8
1.3標(biāo)準(zhǔn)電極電位和條件電位9
1.4電極12
1.4.1金屬電極、膜電極、微電極和化學(xué)修飾電極12
1.4.2指示電極、參比電極、極化和去極化電極13
1.5電極溶液界面的傳質(zhì)過程14
1.5.1對流、電遷移和擴散傳質(zhì)14
1.5.2Cottrell方程15
1.6法拉第定律15
習(xí)題16
第2章伏安法和極譜分析法17
2.1極譜法 18
2.1.1基本裝置18
2.1.2極譜電流，極譜波類型及方程（直流）18
2.1.3極譜分析方法22
2.2循環(huán)伏安法27
2.2.1循環(huán)伏安法的基本原理27
2.2.2循環(huán)伏安法的應(yīng)用28
2.3溶出伏安法29
2.3.1陽極溶出伏安法29
2.3.2陰極溶出伏安法30
2.3.3溶出伏安法實驗條件的選擇30
習(xí)題31
第3章基本電位分析法34
3.1電位分析法的基本原理34
3.2離子選擇性電極的類型及響應(yīng)機理35
3.2.1 晶體膜電極35
3.2.2玻璃膜電極36
3.2.3液膜電極37
3.2.４敏化電極38
3.3離子選擇電極的性能參數(shù)39
3.3.1檢測限與響應(yīng)斜率39
3.3.2電位選擇性系數(shù)39
3.3.3響應(yīng)時間39
3.4電位分析法的實際應(yīng)用39
3.4.1直接電位法39
3.4.2電位滴定41
習(xí)題42
第4章氣相色譜法44
4.1色譜分析法45
4.1.1色譜分析法的分類45
4.1.2色譜法的特點46
4.2色譜法基本理論47
4.2.1色譜圖及有關(guān)術(shù)語47
4.2.2色譜分離相關(guān)的一些參數(shù)49
4.2.3色譜分析的基本理論52
4.3色譜定性定量分析57
4.3.1定性分析57
4.3.2定量分析58
4.4氣相色譜儀60
4.4.1載氣系統(tǒng)60
4.4.2進樣系統(tǒng)61
4.4.3溫度控制系統(tǒng)61
4.4.4分離系統(tǒng)61
4.4.5檢測系統(tǒng)64
4.4.6數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)68
習(xí)題69
第5章高效液相色譜法70
5.1高效液相色譜法的特點71
5.2高效液相色譜儀簡介71
5.2.1高壓輸液系統(tǒng)72
5.2.2進樣系統(tǒng)72
5.2.3分離系統(tǒng)73
5.2.4檢測系統(tǒng)76
5.3高效液相色譜分離方法的選擇78
5.4高效液相色譜分析主要流程79
5.5高效液相色譜應(yīng)用實例79
5.6液質(zhì)聯(lián)用儀簡介80
5.7毛細管電泳81
5.7.1基本原理81
5.7.2毛細管電泳的特點82
5.7.3毛細管電泳儀83
5.7.4毛細管電泳的分離模式84
5.7.5毛細管電泳分離應(yīng)用實例85
5.7.6毛細管電泳與色譜85
5.8HPLC技術(shù)發(fā)展前沿86
5.8.1超高效液相色譜86
5.8.2毛細管電色譜87
5.8.3芯片電泳88
習(xí)題89
第6章流動注射分析法90
6.1流動注射分析法基本原理91
6.1.1FIA的范疇和定義91
6.1.2FIA的特點92
6.1.3FIA的基本系統(tǒng)92
6.1.4FIA輸出與峰參數(shù)93
6.1.5FIA的試樣區(qū)帶分散過程93
6.1.6區(qū)帶分散的影響因素96
6.1.7分散因子、采樣頻率98
6.2流動注射常用流路及分析儀器基本裝置與組件99
6.2.1流動注射常用流路99
6.2.2流動注射分析儀器基本裝置與組件100
6.3流動注射分析法常用技術(shù)及應(yīng)用106
6.3.1試樣注入技術(shù)106
6.3.2停流技術(shù)108
6.3.3稀釋技術(shù)108
6.3.4梯度技術(shù)110
6.3.5分離與預(yù)濃集技術(shù)110
6.3.6流動注射分析應(yīng)用111
6.4流動注射分析發(fā)展前沿113
6.4.1順序注射113
6.4.2集成化FIA114
習(xí)題114
第7章原子光譜法115
7.1原子發(fā)射光譜116
7.1.1原理116
7.1.2原子發(fā)射光譜儀主要部件119
7.1.3發(fā)射光譜定性、半定量及定量分析126
7.1.4原子發(fā)射光譜分析的發(fā)展和應(yīng)用129
7.2原子吸收光譜法130
7.2.1原理130
7.2.2原子吸收光譜儀132
7.2.3原子吸收光譜法分析干擾及抑制136
7.2.4原子吸收光譜法實驗技術(shù)137
7.2.5原子吸收光譜法的應(yīng)用139
習(xí)題140
第8章紫外可見分光光度法141
8.1紫外可見吸收光譜法的基本原理142
8.1.1紫外可見吸收光譜的產(chǎn)生機理142
8.1.2各類化合物的紫外可見吸收光譜143
8.1.3影響化合物紫外可見吸收光譜的因素146
8.1.4朗伯比爾定律147
8.1.5偏離朗伯比爾定律的主要因素及減免方法147
8.2紫外可見分光光度計的應(yīng)用149
8.2.1分光光度計的類型149
8.2.2分光光度計的主要組成部件149
8.2.3紫外可見分光光度法的應(yīng)用151
習(xí)題153
第9章熒光光譜法156
9.1分子熒光光譜的原理157
9.1.1分子熒光的產(chǎn)生157
9.1.2熒光光譜158
9.1.3熒光光譜的特征160
9.1.4影響熒光強度的因素161
9.2分子熒光光譜的應(yīng)用163
9.2.1分子熒光光譜儀163
9.2.2分子熒光光譜法的應(yīng)用164
習(xí)題166
第10章紅外吸收光譜法169
10.1紅外吸收光譜分析法的基本原理170
10.1.1紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件170
10.1.2物質(zhì)的基本振動形式171
10.1.3影響基團吸收頻率的因素174
10.2紅外吸收光譜譜圖解析的基本步驟與實例176
10.2.1確定未知物的不飽和度177
10.2.2紅外吸收光譜解析程序177
10.2.3標(biāo)準(zhǔn)紅外吸收譜圖的使用179
10.2.4紅外吸收譜圖解析示例179
10.3紅外吸收光譜儀與實驗技術(shù)簡介180
10.3.1色散型紅外吸收光譜儀181
10.3.2傅里葉變換紅外吸收光譜儀181
10.3.3紅外吸收光譜實驗技術(shù)簡介182
10.3.4紅外吸收光譜實驗技術(shù)進展182
10.4紅外吸收光譜的應(yīng)用184
10.4.1定性分析184
10.4.2定量分析186
習(xí)題187
第11章核磁共振波譜法189
11.1核磁共振原理190
11.1.1原子核自旋現(xiàn)象190
11.1.2核磁共振現(xiàn)象191
11.1.3弛豫過程192
11.2核磁共振波譜儀193
11.31H核磁共振波譜195
11.3.1化學(xué)位移195
11.3.2化學(xué)位移的表示方法196
11.3.3影響化學(xué)位移的因素196
11.3.4積分曲線及常見有機化合物中質(zhì)子的化學(xué)位移199
11.4自旋偶合與自旋裂分200
11.4.1相鄰氫的偶合200
11.4.2自旋自旋偶合201
11.513C NMR譜202
11.5.113C NMR譜的特點202
11.5.213C NMR譜的主要影響因素203
11.6譜圖解析206
習(xí)題209
第12章質(zhì)譜分析211
12.1質(zhì)譜法原理和儀器211
12.1.1進樣系統(tǒng)212
12.1.2離子化室212
12.1.3質(zhì)量分析器214
12.1.4離子檢測器215
12.1.5記錄儀216
12.2質(zhì)譜儀的性能指標(biāo)216
12.3常見質(zhì)譜儀的種類217
12.4色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)219
12.5質(zhì)譜圖中的主要離子峰221
12.5.1分子離子峰222
12.5.2碎片離子峰222
12.5.3重排離子峰224
12.5.4同位素離子峰225
12.5.5亞穩(wěn)離子峰226
12.5.6多電荷離子峰227
12.6主要化合物的質(zhì)譜圖227
12.7化合物相對分子量的測定230
12.8分子結(jié)構(gòu)的確定231
12.9質(zhì)譜法的其他運用和新技術(shù)234
習(xí)題235
第13章樣品前處理技術(shù)和數(shù)據(jù)的處理239
13.1樣品前處理技術(shù)239
13.1.1樣品的采集239
13.1.2樣品的保存240
13.1.3樣品的分解240
13.1.4待測組分的分離242
13.2數(shù)據(jù)及分析結(jié)果的處理244
13.2.1概述244
13.2.2可疑值的檢驗247
13.2.3準(zhǔn)確度的檢驗和評定方法248
13.2.4實驗數(shù)據(jù)及分析結(jié)果的表示方法249
13.2.5有效數(shù)字及運算規(guī)則249
習(xí)題250
參考文獻251