煙草制品管制科學(xué)基礎(chǔ)報告：WHO研究組第一份報告

WHO 煙草制品管制研究小組第三次會議 vii
1. 前言
1.1 背景
參考文獻(xiàn)
2. 煙草制品的成分及設(shè)計特性：其與潛在致癮性和對消費者吸引力的關(guān)系
2.1 背景
2.2 術(shù)語
2.3 潛在致癮性和危害性的關(guān)系
2.4 成分和設(shè)計對潛在致癮性的影響
2.4.1 煙堿攝入量
2.4.2 其他成分
2.4.3 通過控制pH 及游離態(tài)煙堿含量來調(diào)控?zé)焿A傳輸速率
2.5 管制建議及挑戰(zhàn)
2.5.1 個體及地方作坊式煙草制品
2.5.2 煙堿含量
2.5.3 對潛在致癮性的評估及管制
2.6 結(jié)論
2.7 研究需求
2.8 管制建議
參考文獻(xiàn)
3. 糖果口味煙草制品：研究需求及管制建議
3.1 引言
3.2 提出建議的目的
3.3 背景
3.4 調(diào)味煙草制品的描述
3.4.1 品牌
3.4.2 調(diào)味劑的加入
3.5 調(diào)味煙草制品的區(qū)域和全球特征
3.6 對公眾健康的影響
3.7 科學(xué)基礎(chǔ)和結(jié)論
3.8 研究需求
3.9 管制建議
參考文獻(xiàn)
4. 煙草暴露及煙氣所致健康影響的生物標(biāo)志物
4.1 引言
4.2 背景
4.3 生物標(biāo)志物：定義和描述
4.4 暴露量的測定
4.5 損傷和疾病的測定
4.6 生物標(biāo)志物的現(xiàn)有證據(jù)
4.7 特有生物標(biāo)志物
4.7.1 煙草生物堿
4.7.2 微量生物堿
4.7.3 其他粒相物成分
4.7.4 氣相成分
4.7.5 DNA 及蛋白質(zhì)加合物
4.7.6 尿液的誘變活性
4.8 測定生物學(xué)變化
4.8.1 氧化損傷的評估
4.8.2 炎癥的檢測
4.8.3 內(nèi)皮功能紊亂的檢測
4.8.4 凝血的檢測
4.8.5 胰島素耐受性
4.8.6 循環(huán)內(nèi)皮前體細(xì)胞
4.8.7 股骨及頸內(nèi)動脈中內(nèi)膜厚度
4.8.8 外圍淋巴細(xì)胞的姐妹染色單體交換
4.9 現(xiàn)有生物標(biāo)志物的總結(jié)
4.10 暴露型及效應(yīng)型生物標(biāo)志物的推薦應(yīng)用
4.10.1 提高測定煙草消費方式的準(zhǔn)確性
4.10.2 評估特定化學(xué)成分的暴露量
4.10.3 通過評估暴露量來測定煙草總暴露量
4.10.4 減害的測定
4.11 所推薦生物標(biāo)志物的總結(jié)
參考文獻(xiàn)
5. 卷煙煙氣中有害成分最高限量的設(shè)定
5.1 引言
5.2 管制策略
5.3 吸煙機測試方法的選擇
5.4 最高限量管制時成分選擇的原則
5.5 對TSNA 的特別管制建議
5.6 最高限量的說明
5.7 測定結(jié)果向公眾的披露
5.8 測定亞硝胺的方法
5.9 改進型卷煙及潛在降低暴露量產(chǎn)品的注意事項
5.10 未來的發(fā)展方向
參考文獻(xiàn)
6. 總體建議
6.1 煙草制品的成分及設(shè)計特性：其與潛在致癮性和對消費者吸引力的關(guān)系
6.1.1 主要建議
6.1.2 對公眾健康政策的意義
6.1.3 對WHO 方案的啟示
6.2 糖果口味煙草制品：研究需求及管制建議
6.2.1 主要建議
6.2.2 對公眾健康政策的意義
6.2.3 對WHO 方案的啟示
6.3 煙草暴露及煙氣所致健康影響的生物標(biāo)志物
6.3.1 主要建議
6.3.2 對公眾健康政策的意義
6.3.3 對WHO 方案的啟示
6.4 卷煙煙氣中有害成分最高限量的設(shè)定
6.4.1 主要建議
6.4.2 對公眾健康政策的意義
6.4.3 對WHO 方案的啟示
致謝
附錄
附錄1 世界衛(wèi)生組織煙草制品管制科學(xué)咨詢委員會（SACTob）會議報告及其他文件
附錄2 世界衛(wèi)生組織煙草制品管制研究小組（TobReg）會議報告及其他文件