藥劑學模塊實驗教程

第一篇 藥劑學基礎實驗
實驗一 電導法測定電離平衡常數(shù)及難溶鹽溶解度
實驗二 電導率法測定表面活性劑的臨界膠束濃度
實驗三 電位法測化學反應的△G、△日和△Js
實驗四 旋光法測定蔗糖轉(zhuǎn)化速率常數(shù)
實驗五 表面（界面）張力的測定
實驗六 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量
實驗七 三組分體系等溫相圖的繪制
實驗八 膠體的制備、凈化及電泳
實驗九 藥物溶解度與油水分配系數(shù)的測定
實驗十 藥物的增溶與助溶
實驗十一 注射劑的穩(wěn)定性
實驗十二 流體流變性質(zhì)的測定
實驗十三 粉體的粒徑與粒度分布的測定
實驗十四 粉體流動性的測定
實驗十五 粉體物料的吸濕性及吸濕速度的測定
實驗十六 動物實驗手術(shù)基本操作方法
實驗十七 動物各種體液的采集方法
實驗十八 桂美辛不同晶型的制備及其溶解性質(zhì)研究
實驗十九 藥物的蛋白結(jié)合及競爭作用實驗
實驗二十 磺胺甲嗯唑表觀油水分配系數(shù)對小腸吸收的影響
實驗二十一 喹諾酮類對兔體內(nèi)氨茶堿藥動學的影響性實驗
第二篇 藥劑學綜合實驗
實驗一 藿香正氣水的制備與質(zhì)量檢查
實驗二 小建中合劑的制備
實驗三 浸膏粉體的吸濕性與防潮技術(shù)
實驗四 常見液體制劑的制備
實驗五 乳劑性能測定與質(zhì)量考察
實驗六 W／O／W型利福平復乳的制備與質(zhì)量考察
實驗七 維生素C注射液的處方設計與制備
實驗八 維生素C注射液的穩(wěn)定性加速試驗
實驗九 散劑的制備及質(zhì)量檢查
實驗十 山楂泡騰顆粒劑的制備
實驗十一 阿司匹林片劑的制備
實驗十二 阿司匹林片劑溶出度的檢查
實驗十三 阿司匹林腸溶片的制備與質(zhì)量檢查
實驗十四 壬苯基聚乙二醇醚膜劑的制備
實驗十五 水楊酸軟膏和凝膠劑的制備及透皮實驗
實驗十六 栓劑的制備
實驗十七 麝香祛痛氣霧劑的制備及質(zhì)量檢查
實驗十八 黃芪苷固體分散體的制備及質(zhì)量評價
實驗十九 莪術(shù)油包合物的制備及體外評價
實驗二十 吲哚美辛微囊的制備及質(zhì)量評價
實驗二十一 氟尿嘧啶微球的制備及質(zhì)量評價
實驗二十二 姜黃素脂質(zhì)體的制備及質(zhì)量評價
實驗二十三 對乙酰氨基酚緩釋片的制備及質(zhì)量評價
實驗二十四 諾氟沙星控釋膠囊的制備及質(zhì)量評價
實驗二十五 鹽酸表柔比星-PLGA納米粒的制備及質(zhì)量評價
實驗二十六 大黃結(jié)腸靶向制劑的制備及質(zhì)量評價
實驗二十七 藥動學單室模型模擬實驗
實驗二十八 藥動學實驗數(shù)據(jù)的處理
第三篇 藥劑學設計實驗
實驗一 鹽酸二甲雙胍片劑的設計
實驗二 雙氯芬酸鈉滅菌或無菌制劑的設計
實驗三 月見草油乳劑的制備及檢測
實驗四 莪術(shù)油制劑的設計
附錄 藥物制劑常用儀器設備
參考文獻