碳負(fù)離子化學(xué)

第1章碳負(fù)離子的結(jié)構(gòu)
1?1中心碳原子為sp3、sp2和sp雜化的碳負(fù)離子在氣相和溶液中的結(jié)構(gòu)
1?2碳負(fù)離子結(jié)構(gòu)的光譜研究
1?2?1核磁共振譜
1?2?2碳負(fù)離子結(jié)構(gòu)的X射線結(jié)晶分析研究
參考文獻(xiàn)
第2章碳?xì)渌岬乃嵝院吞钾?fù)離子的穩(wěn)定性
2?1溶液中有機化合物的熱力學(xué)酸性強度及其測量方法
2?1?1離子酸性
2?1?2離子對酸性
2?1?3離子對締合對碳?xì)渌崴嵝缘挠绊?br />2?2氣相酸性
2?3動力學(xué)酸性
2?4質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的速率理論——Marcus理論
2?5影響碳?xì)渌崴嵝院吞钾?fù)離子穩(wěn)定性的因素
2?5?1碳負(fù)離子的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的關(guān)系
2?5?2影響碳負(fù)離子穩(wěn)定性的取代基效應(yīng)
2?5?3鹵素原子的效應(yīng)
2?5?4第三周期及以后周期元素的效應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第3章碳負(fù)離子的產(chǎn)生
3?1從碳?xì)渌崦撡|(zhì)子產(chǎn)生碳負(fù)離子
3?1?1用于碳?xì)渌崦撡|(zhì)子反應(yīng)的堿?溶劑體系
3?1?2超強堿
3?2金屬有機化合物作為碳負(fù)離子的來源或親核試劑
3?3脂肪族羧酸的脫羧反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第4章烯醇負(fù)離子參與的縮合反應(yīng)
4?1Aldol反應(yīng)
4?1?1預(yù)生成的烯醇鹽（preformed enolates）的Aldol反應(yīng)
4?1?2烯醇鹽反應(yīng)的立體化學(xué)
4?1?3Mukaiyama Aldol反應(yīng)
4?1?4Mukaiyama Aldol反應(yīng)中的非對映立體選擇性
4?1?5烯醇硼酸酯的反應(yīng)
4?1?6Vinylogous Aldol反應(yīng)
4?2烯醇負(fù)離子參與的其他縮合反應(yīng)
4?2?1Claisen縮合
4?2?2Dickmann縮合
4?2?3Knoevenagel縮合
4?2?4Henry反應(yīng)
4?2?5Stobbe反應(yīng)
.vi.4?2?6Darzens縮合反應(yīng)
4?2?7Perkin縮合反應(yīng)
4?2?8Thorpe反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第5章碳負(fù)離子的重排反應(yīng)
5?1［1,2］?Wittig重排
5?1?1［1,2］?Wittig重排的機理
5?1?2［1,2］?Wittig重排在有機合成中的應(yīng)用
5?2［2,3］?Wittig重排
5?2?1［2,3］?Wittig重排的立體化學(xué)
5?2?2不對稱［2,3］?Wittig重排
5?3Stevens重排
5?4Sommelet?Hauser重排
5?5Favorskii重排
5?5?1Favorskii重排反應(yīng)的機理
5?5?2Favorskii重排反應(yīng)中的親核性堿
5?5?3α?鹵代酮亞胺的Favorskii重排
5?5?4Oxy?Favorskii重排
5?5?5Favorskii重排的合成應(yīng)用
5?6Ramberg?B?cklund重排
5?6?1Ramberg?B?cklund重排反應(yīng)的機理
5?6?2Ramberg?B?cklund重排反應(yīng)的立體化學(xué)
5?6?3Ramberg?B?cklund重排反應(yīng)的一些改進(jìn)
5?6?4Ramberg?B?cklund重排反應(yīng)的合成應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第6章Lewis堿與活化烯、炔加成而得兩性離子中碳負(fù)離子參與的反應(yīng)
6?1兩性離子中的碳負(fù)離子作為Br?nsted堿參與的反應(yīng)——膦催化的
前親核劑(NuH)對活化烯烴和炔烴的親核加成
6?1?1膦引發(fā)的對活化烯烴的Michael加成反應(yīng)
6?1?2膦催化的親核劑對活化炔烴的加成反應(yīng)
6?1?3膦催化的親核劑對聯(lián)烯衍生物的γ?加成反應(yīng)和β′?加成反應(yīng)
.vii.6?2膦催化的活化炔烴向1,3?二烯的異構(gòu)化反應(yīng)
6?3膦催化的活化炔烴和聯(lián)烯的環(huán)加成反應(yīng)
6?3?1聯(lián)烯酸酯和丁炔?2?酸酯與活化烯烴的［3+2］環(huán)加成反應(yīng)
6?3?2聯(lián)烯酸酯與3?亞甲基吲哚啉?2?酮衍生物的［4+2］環(huán)加成反應(yīng)
6?3?3膦催化的活化聯(lián)烯和活化炔烴與活化亞胺的［3+2］環(huán)加成反應(yīng)
6?3?4叔胺催化的聯(lián)烯酸酯與活化亞胺的［2+2］ 環(huán)加成反應(yīng)
6?3?5Lewis堿催化的聯(lián)烯和炔烴與水楊醛亞胺(salicyl N?tosylimine)的環(huán)
加成反應(yīng)
6?3?6活化聯(lián)烯與芳醛的環(huán)加成反應(yīng)
6?3?7α?取代的聯(lián)烯酸酯與活化烯烴、亞胺和醛的膦催化反應(yīng)
6?3?8γ?取代的聯(lián)烯酸酯與芳醛的［3+2］反應(yīng)
6?3?9膦催化的炔酸酯和炔酮與親電試劑的反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第7章Rauhut?Currier反應(yīng)和Morita?Baylis?Hillman反應(yīng)
7?1Rauhut?Currier反應(yīng)
7?1?1分子間Rauhut?Currier反應(yīng)
7?1?2分子內(nèi)Rauhut?Currier反應(yīng)
7?1?3對映選擇性的Rauhut?Currier反應(yīng)
7?2Morita?Baylis?Hillman反應(yīng)
7?2?1Morita?Baylis?Hillman反應(yīng)的機理
7?2?2Morita?Baylis?Hillman反應(yīng)中的活化烯烴
7?2?3MBH反應(yīng)中的親電試劑
7?2?4Morita?Baylis?Hillman 反應(yīng)中的催化劑
7?2?5MBH和aza?MBH反應(yīng)的反應(yīng)條件
7?2?6Aza?Morita?Baylis?Hillman反應(yīng)
7?2?7分子內(nèi)MBH反應(yīng)和aza?MBH反應(yīng)
7?2?8離子液體在MBH反應(yīng)中的應(yīng)用
7?2?9不對稱MBH反應(yīng)和aza?MBH反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
附錄Ⅰ本書中使用的一些縮寫詞的全稱
附錄Ⅱ一些有機化合物的氣相酸性(ΔHA，ΔGA)和在溶液中的平衡酸性