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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，新的有機(jī)合成技術(shù)和合成策略不斷涌現(xiàn)，這些新技術(shù)和新策略在有機(jī)合成研究領(lǐng)域和工業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。本書(shū)較為全面而簡(jiǎn)明扼要地介紹現(xiàn)代有機(jī)合成的新技術(shù)與策略，包括相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)、非傳統(tǒng)溶劑中的有機(jī)合成、無(wú)溶劑有機(jī)合成、超聲波化學(xué)合成、微波化學(xué)合成、多組分反應(yīng)、碳-氫鍵的活化。并通過(guò)大量的反應(yīng)實(shí)例來(lái)反應(yīng)學(xué)科前沿的一些新理論和最新的科研成果。本書(shū)適合作為有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)高年級(jí)本科生和研究生的教材，同時(shí)也適合有機(jī)合成領(lǐng)域的科研人員參考。

作者簡(jiǎn)介

　　紀(jì)順俊，蘇州大學(xué)教授，蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)博士生導(dǎo)師。主要方向?yàn)橛袡C(jī)光化學(xué)反應(yīng)和合成研究以及應(yīng)用有機(jī)反應(yīng)和合成方法學(xué)（微波和超聲波作用下的水相反應(yīng)，離子液體反應(yīng)等）研究?，F(xiàn)擔(dān)任江蘇省有機(jī)合成重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。曾任江蘇省有機(jī)合成重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任、江蘇省有機(jī)化學(xué)國(guó)家級(jí)重點(diǎn)學(xué)科負(fù)責(zé)人、化學(xué)化工學(xué)院院長(zhǎng)等職?，F(xiàn)為國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)項(xiàng)目通訊評(píng)審專(zhuān)家、江蘇省化學(xué)化工學(xué)會(huì)理事、有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任。蘇州市科協(xié)主席。史達(dá)清，蘇州大學(xué)教授，蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)博士生導(dǎo)師。國(guó)際期刊J. Heterocycl. Chem.雜志編委，為Chem. Rev.， J. Org. Chem.， Org. Lett.， Green Chem.等30余種國(guó)際化學(xué)專(zhuān)業(yè)期刊特約審稿人。在 Org. Lett.等國(guó)內(nèi)外核心期刊上發(fā)表論文200余篇。2004年獲江蘇省高校優(yōu)秀教學(xué)成果一等獎(jiǎng)。先后被評(píng)為江蘇省優(yōu)秀青年骨干教師、江蘇省“333工程”第三層次培養(yǎng)人選、江蘇省“青藍(lán)工程”跨世紀(jì)學(xué)術(shù)帶頭人培養(yǎng)人選、江蘇省優(yōu)秀教育工作者、江蘇省“333高層次人才培養(yǎng)工程”首批中青年科學(xué)技術(shù)帶頭人。

圖書(shū)目錄

第1章  相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng) 1
1.1  概述 1
1.1.1  相轉(zhuǎn)移催化作用 2
1.1.2  相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)體系 6
1.2  相轉(zhuǎn)移催化劑的分類(lèi)及性質(zhì) 11
1.2.1  相轉(zhuǎn)移催化劑分類(lèi) 11
1.2.2  相轉(zhuǎn)移催化劑的性質(zhì) 14
1.3  相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)原理 17
1.4  相轉(zhuǎn)移催化劑在有機(jī)合成中
的應(yīng)用 18
1.4.1  取代反應(yīng) 18
1.4.2  烷基化反應(yīng) 19
1.4.3  氧化反應(yīng) 23
1.4.4  還原反應(yīng) 25
1.4.5  Michael加成反應(yīng) 25
1.4.6  其他反應(yīng) 27
參考文獻(xiàn) 29
第2章  非傳統(tǒng)溶劑中的有機(jī)
合成 33
2.1  引言 33
2.2  水介質(zhì)中的有機(jī)合成 33
2.2.1  縮合反應(yīng) 33
2.2.2  親核加成反應(yīng) 37
2.2.3  取代反應(yīng) 39
2.2.4  周環(huán)反應(yīng) 40
2.2.5  金屬參與的Barbier反應(yīng) 42
2.2.6  偶聯(lián)反應(yīng) 44
2.2.7  氧化、還原反應(yīng) 46
2.2.8  多組分反應(yīng) 47
2.3  離子液體作介質(zhì)的有機(jī)合成 49
2.3.1  離子液體的歷史 49
2.3.2  離子液體的結(jié)構(gòu)和分類(lèi) 50
2.3.3  離子液體的制備 51
2.3.4  離子液體的物理性質(zhì) 54
2.3.5  離子液體中的有機(jī)合成 57
2.3.6  功能化離子液體 71
2.3.7  手性離子液體 76
2.4  超臨界流體中的有機(jī)合成 82
2.4.1  超臨界流體的基本性質(zhì) 82
2.4.2  超臨界二氧化碳在有機(jī)
合成中的應(yīng)用 84
2.4.3  超(近)臨界水中的有機(jī)
合成反應(yīng) 92
參考文獻(xiàn) 98
第3章  無(wú)溶劑有機(jī)合成 105
3.1  引言 105
3.2  固相反應(yīng)中的分子運(yùn)動(dòng)及其
影響因素 105
3.3  固相熱反應(yīng) 107
3.3.1  氧化反應(yīng) 107
3.3.2  還原反應(yīng) 109
3.3.3  加成反應(yīng) 111
3.3.4  消除反應(yīng) 117
3.3.5  偶聯(lián)反應(yīng) 118
3.3.6  取代反應(yīng) 121
3.3.7  重排反應(yīng) 124
3.3.8  縮合反應(yīng) 126
3.3.9  多組分反應(yīng) 130
3.4  固相光化學(xué)反應(yīng) 135
3.4.1  光化學(xué)的基本原理 135
3.4.2  固相光化學(xué)反應(yīng) 137
參考文獻(xiàn) 139
第4章  超聲波促進(jìn)的有機(jī)合成 144
4.1  超聲作用原理 144
4.2  有機(jī)聲化學(xué)合成技術(shù) 145
4.2.1  超聲波聲源 145
4.2.2  聲化學(xué)反應(yīng)的影響因素 146
4.2.3  聲化學(xué)反應(yīng)器 146
4.3  超聲波促進(jìn)下的有機(jī)反應(yīng) 147
4.3.1  氧化反應(yīng) 147
4.3.2  還原反應(yīng) 149
4.3.3  取代反應(yīng) 152
4.3.4  加成反應(yīng) 156
4.3.5  縮合反應(yīng) 159
4.3.6  偶聯(lián)反應(yīng) 162
4.3.7  多組分反應(yīng) 164
參考文獻(xiàn) 166
第5章  微波促進(jìn)的有機(jī)合成 170
5.1  微波及其特性 170
5.2  微波對(duì)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的影響 171
5.3  微波反應(yīng)器 172
5.3.1  微波爐裝置 172
5.3.2  反應(yīng)容器 173
5.4  微波技術(shù)在有機(jī)合成中的應(yīng)用 173
5.4.1  酯化反應(yīng) 173
5.4.2  Diels-Alder反應(yīng) 175
5.4.3  縮合反應(yīng) 176
5.4.4  重排反應(yīng) 177
5.4.5  親核取代反應(yīng) 178
5.4.6  Michael加成反應(yīng) 180
5.4.7  Friedel-Crafts反應(yīng) 183
5.4.8  偶聯(lián)反應(yīng) 185
5.4.9  烯烴復(fù)分解反應(yīng) 189
5.4.10 微波在雜環(huán)化合物合成
中的應(yīng)用 192
參考文獻(xiàn) 208
第6章  多組分反應(yīng) 214
6.1  引言 214
6.2  多組分反應(yīng)的歷史回顧 215
6.3  異腈參與的多組分反應(yīng) 216
6.3.1  Passerini反應(yīng) 216
6.3.2  Ugi反應(yīng) 218
6.3.3  Groebke反應(yīng) 223
6.3.4  活性亞甲基化合物與醛、
異腈的反應(yīng) 225
6.4  丙二腈參與的多組分反應(yīng) 226
6.4.1  縮合反應(yīng) 226
6.4.2  Michael加成反應(yīng) 230
6.5  周環(huán)反應(yīng)參與的多組分反應(yīng) 232
6.5.1  通過(guò)[4+2]環(huán)加成參與的
多組分反應(yīng) 232
6.5.2  通過(guò)[3+2]環(huán)加成參與的
多組分反應(yīng) 234
6.6  金屬催化的多組分反應(yīng) 235
6.6.1  鈀催化的多組分反應(yīng) 236
6.6.2  鎳催化的多組分反應(yīng) 237
6.6.3  其他金屬催化的多組分
反應(yīng) 239
6.7  不對(duì)稱(chēng)多組分反應(yīng) 239
6.7.1  基于對(duì)亞胺親核加成的
不對(duì)稱(chēng)多組分反應(yīng) 240
6.7.2  基于異腈的不對(duì)稱(chēng)多組分
反應(yīng) 241
6.7.3  基于環(huán)加成參與的不對(duì)稱(chēng)
多組分反應(yīng) 244
6.7.4  基于Michael加成反應(yīng)的
不對(duì)稱(chēng)多組分反應(yīng) 245
6.8  多組分反應(yīng)在天然產(chǎn)物合成
中的應(yīng)用 246
參考文獻(xiàn) 247
第7章  碳-氫鍵活化反應(yīng) 254
7.1  引言 254
7.1.1  碳-氫鍵活化反應(yīng)的研究
歷史與意義 254
7.1.2  碳-氫鍵活化反應(yīng)的問(wèn)題與
發(fā)展前景 255
7.2  鈀催化的碳-氫鍵活化反應(yīng) 255
7.2.1  芳基化反應(yīng) 255
7.2.2  烷基化反應(yīng) 257
7.2.3  烯基化反應(yīng) 257
7.2.4  碳-氮成鍵反應(yīng) 258
7.2.5  碳-氧成鍵反應(yīng) 259
7.2.6  氟化反應(yīng) 260
7.3  鈀催化烯基碳-氫鍵活化反應(yīng) 260
7.3.1  氧化芳基自偶聯(lián)反應(yīng) 261
7.3.2  氧化芳基交叉偶聯(lián)反應(yīng) 261
7.4  釕催化的碳-氫鍵活化反應(yīng) 262
7.4.1  氫化芳化反應(yīng) 262
7.4.2  從硼試劑出發(fā)的芳基化
反應(yīng) 263
7.4.3  鹵素化合物出發(fā)的芳基化
反應(yīng) 263
7.5  銠催化碳-氫鍵活化反應(yīng) 265
7.5.1  金屬試劑出發(fā)的芳基化
反應(yīng) 265
7.5.2  從鹵素化合物出發(fā)的芳基化
反應(yīng) 266
7.5.3  從其他化合物出發(fā)的芳基化
反應(yīng) 268
7.6  銅催化碳-氫鍵活化反應(yīng) 268
7.6.1  芳基化反應(yīng) 268
7.6.2  烷基化反應(yīng) 269
7.6.3  氟化反應(yīng) 270
7.7  其他金屬催化碳-氫鍵活化反應(yīng) 270
7.7.1  鈷催化碳-氫鍵活化反應(yīng) 270
7.7.2  鐵催化碳-氫鍵活化反應(yīng) 271
7.7.3  金催化的碳-氫鍵活化反應(yīng) 272
參考文獻(xiàn) 272