害蟲抗藥性分子機(jī)制與治理策略

前言
1 殺蟲藥劑抗性的百年史
參考文獻(xiàn)
2 昆蟲電壓門控鈉離子通道與抗藥性
2.1 引言
2.2 鈉離子通道的結(jié)構(gòu)和功能
2.3 鈉離子通道進(jìn)化歷史與基因
2.4 昆蟲鈉離子通道結(jié)構(gòu)與功能
2.4.1 昆蟲鈉離子通道結(jié)構(gòu)與功能
2.4.2 昆蟲鈉離子通道轉(zhuǎn)錄子的選擇性剪接
2.4.3 昆蟲鈉離子通道轉(zhuǎn)錄子的RNA編輯
2.4.4 選擇性剪接與RNA編輯后鈉離子通道蛋白的功能
2.5 鈉離子通道與昆蟲對擬除蟲菊酯類殺蟲藥劑抗性
2.5.1 天然鈉離子通道變異對擬除蟲菊酯的敏感性
2.5.2 擊倒抗性相關(guān)的鈉通道基因突變
參考文獻(xiàn)
3 昆蟲乙酰膽堿受體與抗藥性
3.1 引言
3.2 煙堿型乙酰膽堿受體
3.2.1 nAChR的結(jié)構(gòu)
3.2.2 nAChR的門控機(jī)制
3.2.3 昆蟲nAChR的多樣性
3.2.4 作用于昆蟲乙酰膽堿受體的殺蟲藥劑
3.2.5 nAChR與害蟲抗藥性
3.3 蕈毒堿型AChR
3.3.1 昆蟲的mAChR
3.3.2 昆蟲mAChR的結(jié)構(gòu)
3.3.3 昆蟲mAChR:潛在的殺蟲藥劑靶標(biāo)
3.4 展望
參考文獻(xiàn)
4 昆蟲γ-氨基丁酸(GABA)受體與抗藥性
4.1 引言
4.2 脊椎動物的GABA受體
4.3 昆蟲GABA受體的藥理學(xué)
4.4 昆蟲GABA受體的多樣性
4.5 昆蟲GABA受體的分子生物學(xué)
4.6 作用于GABA受體的殺蟲藥劑
4.6.1 木防己苦毒素
4.6.2 多氯環(huán)烷烴類
4.6.3 二環(huán)磷酸酯和二環(huán)鄰苯甲酸
4.6.4 苯并吡唑類
4.6.5 阿維菌素類
4.7 GABA受體與害蟲抗藥性
4.8 針對A302S的抗性基因檢測
4.9 GABA受體與昆蟲的行為
4.10 結(jié)語
參考文獻(xiàn)
5 乙酰膽堿酯酶(AChE)與害蟲抗藥性
5.1 引言
5.2 作用于AChE的殺蟲藥劑
5.2.1 有機(jī)磷酸酯類殺蟲藥劑
5.2.2 氨基甲酸酯類殺蟲藥劑
5.2.3 AChE其他抑制劑
5.3 AChE變構(gòu)引起害蟲抗藥性的實例與交互抗性
5.4 AChE變構(gòu)引起的兩類抗性模式
5.5 變構(gòu)AChE的動力學(xué)參數(shù)變化
5.6 AChE抗性等位基因與AChE變構(gòu)的機(jī)理
5.6.1 AChE抗性等位基因
5.6.2 AChE變構(gòu)的機(jī)理
5.6.3 AChE的抗性遺傳
5.7 變構(gòu)AChE的分子學(xué)特征
5.8 昆蟲AChE的基因結(jié)構(gòu)
5.9 AChE的催化部位及其催化機(jī)理
5.9.1 ACh水解機(jī)理
5.9.2 AChE的催化部位及其相互關(guān)系
5.10 展望
參考文獻(xiàn)
6 細(xì)胞色素P450介導(dǎo)的昆蟲抗藥性
6.1 引言
6.2 細(xì)胞色素P450的分類及一般特性
6.2.1 細(xì)胞色素P450的命名及其分類
6.2.2 細(xì)胞色素P450的結(jié)構(gòu)特征
6.2.3 細(xì)胞色素P450的光譜特征和配體結(jié)合
6.2.4 細(xì)胞色素P450的可誘導(dǎo)性
6.3 昆蟲細(xì)胞色素P450基因的多樣性和進(jìn)化
6.3.1 昆蟲細(xì)胞色素P450種類的多樣性
6.3.2 昆蟲細(xì)胞色素P450分布、表達(dá)的多樣性
6.3.3 昆蟲細(xì)胞色素P450基因的進(jìn)化
6.4 細(xì)胞色素P450酶的復(fù)雜性
6.4.1 經(jīng)典的生物化學(xué)研究方法
6.4.2 細(xì)胞色素P450的異源表達(dá)
6.4.3 細(xì)胞色素P450的催化機(jī)制
6.5 細(xì)胞色素P450的主要功能
6.5.1 細(xì)胞色素P450催化內(nèi)源性物質(zhì)代謝
6.5.2 細(xì)胞色素P450催化外源性物質(zhì)代謝
6.6 細(xì)胞色素P450與害蟲抗藥性的關(guān)系
6.6.1 細(xì)胞色素P450與抗藥性
6.6.2 P450介導(dǎo)的害蟲抗藥性的分子基礎(chǔ)
參考文獻(xiàn)
7 谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的昆蟲抗藥性
7.1 引言
7.2 昆蟲GST的分類
7.3 昆蟲GST的命名
7.4 昆蟲GST的功能
7.5 昆蟲GST最適反應(yīng)條件
7.6 昆蟲GST的多型性和純化
7.6.1 GST的多型性
7.6.2 GST的分離純化
7.7 昆蟲GST發(fā)育期變化及其組織特異性
7.7.1 GST發(fā)育期的變化
7.7.2 GST的組織特異性
7.8 昆蟲GST的亞細(xì)胞分布
7.9 昆蟲GST基因結(jié)構(gòu)及其調(diào)控機(jī)制
7.9.1 昆蟲GST基因結(jié)構(gòu)
7.9.2 昆蟲GST基因的調(diào)控機(jī)制
7.10 昆蟲GST與昆蟲抗藥性的相互關(guān)系
7.10.1 昆蟲GST與有機(jī)磷殺蟲藥劑抗性的關(guān)系
7.10.2 昆蟲GST與有機(jī)氯殺蟲藥劑抗性的關(guān)系
7.10.3 昆蟲GST與擬除蟲菊酯殺蟲藥劑的抗性關(guān)系
7.10.4 抗性品系和敏感品系GST性質(zhì)差異
7.10.5 藥劑-昆蟲GST抗藥性之間的相互關(guān)系
7.10.6 植物次生物質(zhì)誘導(dǎo)作用對殺蟲藥劑毒力影響研究
7.11 GST參與抗性的分子機(jī)制
參考文獻(xiàn)
8 羧酸酯酶介導(dǎo)的昆蟲抗藥性
8.1 緒論
8.2 羧酸酯酶介導(dǎo)的有機(jī)磷和氨基甲酸類殺蟲劑的抗性
8.2.1 昆蟲對有機(jī)磷和氨基甲酸類殺蟲劑抗性的實例
8.2.2 有機(jī)磷和氨基甲酸類殺蟲劑抗性品系昆蟲羧酸酯酶的生物化學(xué)特性
8.2.3 有機(jī)磷和氨基甲酸類殺蟲劑抗性品系昆蟲羧酸酯酶的分子特性
8.3 羧酸酯酶介導(dǎo)的馬拉硫磷抗性
8.3.1 昆蟲對馬拉硫磷殺蟲劑抗性的實例
8.3.2 馬拉硫磷抗性品系昆蟲羧酸酯酶的生物化學(xué)特性
8.3.3 馬拉硫磷抗性品系昆蟲羧酸酯酶的分子特性
8.4 羧酸酯酶介導(dǎo)的擬除蟲菊酯類殺蟲劑的抗性
8.4.1 昆蟲對擬除蟲酯類殺蟲劑抗性的實例
8.4.2 擬除蟲酯類殺蟲劑抗性品系昆蟲羧酸酯酶的生物化學(xué)特性
8.5 展望
參考文獻(xiàn)
9 害蟲對殺蟲藥劑抗性遺傳
9.1 前言
9.2 遺傳型的檢測
9.2.1 LD-P線的制作
9.2.2 區(qū)分劑量
9.2.3 時間-反應(yīng)測試
9.3 種群遺傳在抗性研究和治理中的作用
9.3.1 抗性遺傳學(xué)基礎(chǔ)
9.3.2 遺傳數(shù)據(jù)的應(yīng)用
9.4 遺傳學(xué)在實際抗性治理應(yīng)用的展望
9.4.1 抗性治理策略分類
9.4.2 兩種抗性治理項目的遺傳學(xué)基礎(chǔ)
9.4.3 預(yù)測抗性表達(dá)
9.5 結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
10 害蟲抗藥性治理策略
10.1 害蟲抗藥性的形成
10.1.1 野生種群中抗藥性基因的遺傳平衡
10.1.2 抗藥性的形成
10.2 影響害蟲抗藥性形成的因子
10.2.1 遺傳學(xué)方面的因子
10.2.2 生物學(xué)方面的因子
10.2.3 藥劑施用方面的因子
10.3 抗藥性治理策略
10.3.1 適度治理
10.3.2 飽和治理
10.3.3 多向進(jìn)攻治理
10.3.4 根據(jù)我國目前的狀況制定克服抗性的策略
參考文獻(xiàn)
附錄 抗藥性治理殺蟲藥劑選擇分類表
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