醫(yī)藥專利制度比較研究與典型案例

第一章 醫(yī)藥專利制度與國(guó)際協(xié)議 1 專利制度的建立和進(jìn)展 2 涉及公共健康的多哈宣言及對(duì)TRIPs協(xié)議的修改 3 生物多樣性公約、名古屋ABS議定書與藥物專利 4 雙邊自由貿(mào)易協(xié)定中與藥物專利相關(guān)的超TRIPS條款第二章 美國(guó)醫(yī)藥專利制度 1 美國(guó)醫(yī)藥專利的客體 2 與專利相關(guān)的美國(guó)藥品管理法規(guī)概述 3 美國(guó)專利制度和藥品審批管理制度的銜接 4 專利期延長(zhǎng)和市場(chǎng)獨(dú)占期規(guī)定 5 美國(guó)藥品專利的非顯而易見(jiàn)性審查 6 美國(guó)醫(yī)藥專利制度下藥業(yè)公司的應(yīng)對(duì)策略 7 美國(guó)專利改革法案歷程及對(duì)藥業(yè)公司的可能影響第三章 印度醫(yī)藥專利制度 1 印度專利法的歷史沿革 2 印度藥品注冊(cè)管理制度 3 印度現(xiàn)行專利法中關(guān)于藥品專利的特殊規(guī)定 4 印度專利審查指南中對(duì)藥品專利的審查規(guī)定 5 印度專利法中的授權(quán)前異議程序 6 2005專利法對(duì)印度藥業(yè)公司的影響第四章 我國(guó)醫(yī)藥專利制度 1 我國(guó)藥品專利相關(guān)法規(guī)變遷簡(jiǎn)述 2 我國(guó)關(guān)于疾病診斷和治療方法發(fā)明審查的具體規(guī)定 3 我國(guó)對(duì)藥品專利申請(qǐng)的審查標(biāo)準(zhǔn) 4 我國(guó)藥品專利制度與藥品管理制度的銜接第五章 全球藥物專利強(qiáng)制許可實(shí)踐 1 發(fā)達(dá)國(guó)家的實(shí)踐 2 發(fā)展中國(guó)家的實(shí)踐第六章 醫(yī)藥專利糾紛案例 1 中國(guó)“萬(wàn)艾可”專利無(wú)效案 2 中國(guó)吉西他濱專利糾紛案 3 印度格列衛(wèi)專利案 4 美國(guó)吡格列酮專利案 5 美國(guó)氯吡格雷專利案 6 美國(guó)屈螺酮改進(jìn)劑型專利案 7 美國(guó)絡(luò)活喜專利案 8 美國(guó)雷米普利案附錄 美國(guó)專利審查2010 KSR更新指南參考文獻(xiàn)