全球視野下的藥品專(zhuān)利：從利益分配到利益創(chuàng)造

第一章 導(dǎo)論
1.1 引言：公共健康危機(jī)vs.藥品專(zhuān)利權(quán)保護(hù)
1.2 文獻(xiàn)綜述
1.2.1 公共健康與專(zhuān)利權(quán)基礎(chǔ)關(guān)系理論研究
1.2.2 傳統(tǒng)公共健康危機(jī)解決方式研究
1.2.3 基于藥品可及性對(duì)公共健康危機(jī)和藥品專(zhuān)利保護(hù)沖突新探索
1.3 主要內(nèi)容
1.3.1 提出問(wèn)題
1.3.2 問(wèn)題分析
1.3.3 研究方法
1.3.4 研究意義
1.4 創(chuàng)新點(diǎn)
1.4.1 視角新穎
1.4.2 觀點(diǎn)新穎
第二章 全球化公共健康危機(jī)對(duì)專(zhuān)利權(quán)保護(hù)的挑戰(zhàn)
2.1 公共健康危機(jī)概述
2.1.1 公共健康的定義、目標(biāo)及特點(diǎn)
2.1.2 公共健康危機(jī)的定義、分類(lèi)及發(fā)展趨勢(shì)
2.2 公共健康權(quán)與藥品專(zhuān)利國(guó)際保護(hù)沖突
2.2.1 藥品專(zhuān)利概述
2.2.2 公共健康權(quán)的理論分析
2.2.3 公共健康權(quán)與藥品專(zhuān)利保護(hù)沖突
2.2.4 公共健康權(quán)與藥品專(zhuān)利保護(hù)沖突化解辦法及路徑
2.3 本章小結(jié)
第三章 “試驗(yàn)性使用”豁免原則在西方立法和司法實(shí)踐中的變遷路徑
3.1 問(wèn)題的提出
3.2 “試驗(yàn)性使用”豁免原則在美國(guó)的立法和司法實(shí)踐
3.2.1 司法實(shí)踐中的演進(jìn)
3.2.2 立法實(shí)踐中的演進(jìn)
3.3 “試驗(yàn)性使用”豁免原則在歐盟的立法和司法實(shí)踐
3.3.1 歐洲區(qū)域性條約
3.3.2 德國(guó)立法和司法實(shí)踐
3.4 小結(jié)和借鑒
3.5 本章小結(jié)
第四章 藥品專(zhuān)利法律制度績(jī)效評(píng)價(jià)的實(shí)證分析
4.1 問(wèn)題的緣起
4.1.1 利益博弈：政府、公眾、專(zhuān)利藥生產(chǎn)商和仿制藥生產(chǎn)商
4.1.2 戰(zhàn)略抉擇：藥品專(zhuān)利權(quán)強(qiáng)保護(hù)與弱保護(hù)之爭(zhēng)
4.2 基于美國(guó)的實(shí)證研究
4. 2.1 醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展與專(zhuān)利法律法規(guī)的互動(dòng)
4.2.2 成績(jī)與挑戰(zhàn)：美國(guó)制藥行業(yè)當(dāng)今發(fā)展現(xiàn)狀
4.3 基于泰國(guó)的實(shí)證研究
4.3.1 泰國(guó)完善藥品專(zhuān)利法的內(nèi)容要點(diǎn)
4.3.2 藥品專(zhuān)利政策實(shí)施績(jī)效的考察：一個(gè)不成功的案例
……
第五章 促進(jìn)和激勵(lì)藥品研發(fā)的創(chuàng)新機(jī)制研究
第六章 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)中的基本策略研究
第七章 結(jié)論、建議與討論
參考文獻(xiàn)