藥品生產(chǎn)監(jiān)管法律法規(guī)

第一部分藥品生產(chǎn)法律法規(guī)體系概述　1．專門的法律法規(guī)　2．其他部門法中相關法律法規(guī)　3．規(guī)章及其他配套文件第二部分法律、法規(guī)　中華人民共和國藥品管理法?。?001年2月28日）　中華人民共和國藥品管理法實施條例?。?002年8月4日）第三部分藥品生產(chǎn)監(jiān)管文件一、規(guī)章　藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法?。?004年8月5日）　藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2010年修訂）?。?011年1月17日）　藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范認證管理辦法?。?005年9月7日）　中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范（試行）　（2002年4月17日）　藥品說明書和標簽管理規(guī)定?。?006年3月15日）　直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法?。?004年7月20日）　醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）?。?005年4月14日）　醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（GPP）?。?001年3月13日）　醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法（試行）　（2005年6月22日）　生物制品批簽發(fā)管理辦法?。?004年7月13日）　藥品類易制毒化學品管理辦法?。?010年3月18日）二、其他配套文件生產(chǎn)許可方面　關于藥品類易制毒化學品定點生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)重新實施許可的通知?。?010年6月4日）　關于做好《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)　療機構制劑許可證》換發(fā)工作的通知?。?010年4月1日）　關于藥品變更生產(chǎn)企業(yè)名稱和變更生產(chǎn)場地審批事宜的通知?。?003年8月25日）　關于印發(fā)《開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)暫行規(guī)定》的通知?。?999年1月5日）生產(chǎn)監(jiān)督方面　關于貫徹實施《藥品類易制毒化學品管理辦法》的通知?。?010年4月22日）　關于做好中藥注射劑安全性再評價工作的通知?。?009年7月16日）　關于推動藥品生產(chǎn)企業(yè)實施藥品質量受權人制度的通知?。?009年4月8日）　關于進一步做好注射劑生產(chǎn)工藝和處方核查工作的通知?。?008年11月24日）　關于向大容量注射劑類藥品和重點監(jiān)管特殊藥品生產(chǎn)企業(yè)派駐監(jiān)督員工作的通知　（2007年11月5日）　血液制品疫苗生產(chǎn)整頓實施方案?。?007年3月15日）　關于向藥品生產(chǎn)企業(yè)試行派駐監(jiān)督員的通知?。?007年2月15日）　關于進一步加強藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理工作的通知　（2006年5月19日）　關于對特殊藥品和血液制品生產(chǎn)企業(yè)實施重點監(jiān)管的通知?。?005年6月16日）　藥品加工出口管理規(guī)定（試行）?。?003年7月29日）　關于加強對生產(chǎn)疫苗用菌、毒種管理的通知?。?002年12月2日）　關于加強醫(yī)療機構制劑配制管理工作的通知?。?001年9月27日）　藥品質量監(jiān)督抽查檢驗工作管理暫行規(guī)定　（2001年8月17日）　關于藥品生產(chǎn)企業(yè)異地設立藥品儲存?zhèn)}庫進行試點的通知?。?001年6月26日）基本藥物生產(chǎn)方面　關于加強基本藥物生產(chǎn)及質量監(jiān)管工作的意見?。?009年11月19日）　關于加強基本藥物質量監(jiān)督管理的規(guī)定?。?009年9月22日）中藥飲片生產(chǎn)方面　關于加強中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督管理的通知?。?008年2月1日）　關于外商投資中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍有關問題的通知?。?006年1月10日）委托生產(chǎn)加工方面　關于調(diào)查境外制藥廠商委托加工藥品及備案情況的函?。?009年7月13日）　接受境外制藥廠商委托加工藥品備案管理規(guī)定　（2005年11月15日）　關于藥品異地生產(chǎn)和委托加工有關規(guī)定的通知?。?999年10月8日）個別產(chǎn)品生產(chǎn)方面　關于開展阿膠及其制品生產(chǎn)專項檢查的通知?。?010年6月17日）　關于進一步加強肝素鈉藥品生產(chǎn)質量監(jiān)督管理的通知?。?008年3月19日）GMP方面　藥品GMF飛行檢查暫行規(guī)定　（2006年4月24日）　藥用輔料生產(chǎn)質量管理規(guī)范?。?006年3月23日）　關于印發(fā)《體內(nèi)植人放射性制品GMP補充規(guī)定》和《體內(nèi)植入放射性制品GMP認證檢查評定標準》的通知　（2005年2月6日）　關于推進中藥飲片等類別藥品監(jiān)督實施GMP工作的通知?。?004-年10月26日）　關于藥品GMP認證過程中有關具體事宜的通知?。?004年4月12日）　關于印發(fā)《中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范認證管理辦法（試行）》及《中藥材GAP認證檢查評定標準（試行）》的通知?。?003年9月19日）中藥飲片、醫(yī)用氧GMP補充規(guī)定一　（2003年1月30日）生物批簽發(fā)方面　關于加強生物制品批簽發(fā)現(xiàn)場抽樣管理工作的通知?。?009年12月15日）　關于進一步實施生物制品批簽發(fā)工作的通知?。?005年8月23日）　關于開展生物制品批簽發(fā)工作相關事宜的通告　（2004年10月21日）直接接觸藥品的包裝材料和容器方　關于進一步加強藥包材監(jiān)督管理工作的通知?。?006年6月30日）　關于進一步加強直接接觸藥品的包裝材料和容器監(jiān)督管理的通知?。?004年8月9日）　關于加強中藥飲片包裝監(jiān)督管理的通知?。?003年12月18日）　關于頒布25項藥包材檢驗方法標準的通知　（2003年10月27日）　關于頒布低密度聚乙烯輸液瓶等14項國家藥包材標準（試行）的通知?。?002年7月11日）　關于加強藥品包裝材料生產(chǎn)企業(yè)管理工作的通知　（1998年12月17日）藥品說明書和標簽方面　關于加強《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》實施工作的通知?。?007年5月31日）　關于公布非處方藥說明書范本的通知　（2007年2月1日）　關于《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》有關問題解釋的通知?。?007年1月24日）　關于進一步加強非處方藥說明書和標簽管理的通知?。?006年11月30日）　關于印發(fā)非處方藥說明書規(guī)范細則的通知　（2006年10月20日）　放射性藥品說明書規(guī)范細則?。?006年6月16日）　關于在藥品廣告中規(guī)范使用藥品名稱的通知?。?006年5月23日）　關于印發(fā)化學藥品和生物制品說明書規(guī)范細則的通知?。?006年5月10日）　關于進一步規(guī)范藥品名稱管理的通知　（2006年3月15日）　關于實施《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》有關事宜的公告?。?006年3月15日）　關于進一步規(guī)范藥品說明書處罰行為的通知　（2005年10月13日）第四部分附錄一、流程圖　開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的流程　藥品委托生產(chǎn)審批流程　GMP證書申請審批流程　藥包材申辦流程示意圖　生物制品批簽發(fā)的申請、審核和簽發(fā)流程　醫(yī)療機構制劑室申請審批流程二、行政許可事項?。▏a(chǎn)）直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)審批?。▏a(chǎn)）藥用輔料生產(chǎn)審批　藥品委托生產(chǎn)[注射劑、生物制劑（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)]批準　延期藥品委托生產(chǎn)[注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)]批準　藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）認證（注射劑、放射f生藥品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品）　藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）認證（注射劑、放射巨藥品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品）變更審批　藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）認證（注射劑、放射性藥品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品）續(xù)展審批三、案例討論　上海華聯(lián)“甲氨蝶呤注射液”不良反應案　違規(guī)生產(chǎn)劣藥案　無《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)假藥案　某企業(yè)未執(zhí)行正確的藥品標準遭處罰　停產(chǎn)整頓期間擅自生產(chǎn)藥品如何處理　制劑配制使用舊輸液瓶如何處罰　某門診部無證配制制劑案