牧草倍性育種原理與技術(shù)

第1章 緒論
1.1 牧草體細(xì)胞加倍技術(shù)
1.2 有性多倍體技術(shù)
1.3 遠(yuǎn)緣雜交及雜交后代染色體加倍育性恢復(fù)技術(shù)
1.4 雄核發(fā)育誘導(dǎo)與單倍體育種技術(shù)
參考文獻(xiàn)
第2章 牧草多倍體進(jìn)化及生物學(xué)意義
2.1 牧草多倍體發(fā)生的生物學(xué)規(guī)律
2.1.1 多倍體物種在自然界普遍存在
2.1.2 牧草多倍體形成的途徑
2.1.3 影響牧草多倍體形成的因素
2.2 牧草多倍化與適應(yīng)性進(jìn)化之間的關(guān)系及生態(tài)學(xué)意義
2.2.1 植物不同類群的多倍性與分類和進(jìn)化地位密切相關(guān)
2.2.2 多倍性植物分布和形成的地區(qū)特點(diǎn)
2.2.3 多倍體的適合度及其生態(tài)遺傳學(xué)基礎(chǔ)
2.2.4 多倍體的種群動(dòng)態(tài)和擴(kuò)展能力
2.2.5 多倍體的繁育系統(tǒng)
2.3 牧草多倍體的生物學(xué)意義及育種價(jià)值
2.3.1 多倍體植株大型化和生長快速
2.3.2 利用多倍體增加牧草抗蟲和抗逆境能力
2.3.3 抗性基因的加倍
2.3.4 利用牧草多倍體克服遠(yuǎn)緣雜交的障礙和轉(zhuǎn)移外源基因
2.3.5 同源和異源多倍體的育種價(jià)值
2.3.6 多倍體育性的提高
2.3.7 少量細(xì)胞型排除原理和多倍體利用
2.3.8 牧草倍性育種對(duì)遺傳選擇的作用
2.4 牧草多倍體進(jìn)化的遺傳學(xué)基礎(chǔ)
2.4.1 新多倍體物種的細(xì)胞學(xué)特征
2.4.2 新多倍體物種突變的維持和進(jìn)化特征
2.4.3 多倍體物種基因組的進(jìn)化
2.4.4 多倍體牧草基因的進(jìn)化
2.4.5 多倍體進(jìn)化研究方法的更新
參考文獻(xiàn)
第3章 牧草多倍體與種質(zhì)創(chuàng)新
3.1 牧草種質(zhì)的概念及劃分
3.1.1 按親緣關(guān)系分類
3.1.2 按育種實(shí)用價(jià)值分類
3.1.3 種質(zhì)創(chuàng)新
3.2 苜蓿屬多倍體與種質(zhì)創(chuàng)新
3.2.1 苜蓿屬染色體組及其倍性
3.2.2 苜蓿屬內(nèi)種間雜交
3.2.3 苜蓿屬與其他近緣屬問雜交
3.3 三葉草屬多倍體與種質(zhì)創(chuàng)新
3.3.1 三葉草屬染色體組及其倍性
3.3.2 三葉草屬的雜交及倍性育種
參考文獻(xiàn)
第4章 禾本科牧草多倍體與種質(zhì)創(chuàng)新
4.1 禾本科小麥族多年生牧草多倍體研究意義
4.1.1 禾本科小麥族雜種不育現(xiàn)象
4.1.2 禾本科小麥族多倍化現(xiàn)象
4.1.3 禾本科小麥族多倍體研究與遠(yuǎn)緣雜交育種
4.2 禾本科小麥族多年生牧草染色體組構(gòu)成
4.2.1 禾本科小麥族屬的劃分
4.2.2 禾本科小麥族屬的染色體組成
4.3 冰草屬牧草多倍體與種質(zhì)創(chuàng)新
4.3.1 冰草屬染色體組及其倍性
4.3.2 冰草屬的雜交及倍性育種
4.4 披堿草屬牧草多倍體與種質(zhì)創(chuàng)新
4.4.1 披堿草屬染色體組及其倍性
4.4.2 披堿草屬的雜交及倍性育種
參考文獻(xiàn)
第5章 牧草體細(xì)胞多倍體誘導(dǎo)加倍技術(shù)原理與應(yīng)用
5.1 植物體細(xì)胞誘導(dǎo)多倍體育種的意義
5.2 多倍體誘導(dǎo)在牧草育種中的應(yīng)用
5.3 體細(xì)胞多倍體誘導(dǎo)的常規(guī)方法
5.3.1 秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍原理
5.3.2 誘導(dǎo)染色體加倍處理方法
5.3.3 化學(xué)誘導(dǎo)劑類型與原理
5.4 植物外植體培養(yǎng)與多倍體誘導(dǎo)
5.4.1 植物外植體培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展
5.4.2 植物組織培養(yǎng)技術(shù)在遺傳育種領(lǐng)域的應(yīng)用
5.4.3 牧草的組織培養(yǎng)研究
5.4.4 誘導(dǎo)植物離體組織染色體加倍
5.4.5 誘導(dǎo)離體多倍體的其他方法
5.5 染色體加倍植株的倍性鑒定
5.5.1 染色體直接計(jì)數(shù)法
5.5.2 掃描細(xì)胞光度儀鑒定法
5.5.3 細(xì)胞形態(tài)學(xué)鑒定法
5.5.4 逆境脅迫法
5.5.5 植物形態(tài)學(xué)鑒定法
參考文獻(xiàn)
第6章 牧草有性多倍體的產(chǎn)生原理與應(yīng)用
6.1 有性多倍體的概念和產(chǎn)生原理
6.1.1 有性多倍體的概念
6.1.2 有性多倍體的分類
6.1.3 有性多倍體形成的途徑和機(jī)理
6.2 有性多倍體在植物中的分布
6.2.1 有性多倍體在植物中的分布特性
6.2.2 植物中配子形成頻率
6.2.3 2 配子產(chǎn)生頻率的檢測(cè)方法
6.2.4 2 配子形成的影響因素
6.3 有性多倍體在牧草育種中的意義和J世用
6.3.1 有性多倍體在牧草育種中的意義
6.3.2 有性多倍化作用在牧草育種中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第7章 牧草遠(yuǎn)緣雜交與染色體工程育種技術(shù)
7.1 牧草遠(yuǎn)緣雜交概述
7.1.1 牧草遠(yuǎn)緣雜交的意義
7.1.2 牧草遠(yuǎn)緣雜交存在的主要問題
7.2 利用遠(yuǎn)緣雜交創(chuàng)制牧草新種質(zhì)的關(guān)鍵技術(shù)
7.2.1 牧草遠(yuǎn)緣雜交親本的選配
7.2.2 牧草遠(yuǎn)緣雜交技術(shù)
7.2.3 牧草遠(yuǎn)緣雜交方式
7.2.4 克服牧草遠(yuǎn)緣雜交不親和性的關(guān)鍵技術(shù)
7.2.5 牧草遠(yuǎn)緣雜種后代的分離和選擇
7.3 牧草遠(yuǎn)緣雜種真實(shí)性鑒定技術(shù)
7.3.1 牧草遠(yuǎn)緣雜種的形態(tài)學(xué)鑒定
7.3.2 牧草遠(yuǎn)緣雜種的細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定
7.3.3 牧草遠(yuǎn)緣雜種的同工酶鑒定
7.3.4 牧草遠(yuǎn)緣雜種的DNA分子標(biāo)記鑒定
7.3.5 牧草遠(yuǎn)緣雜種的染色體原位雜交技術(shù)鑒定
7.4 牧草遠(yuǎn)緣雜種育性恢復(fù)主要途徑
7.4.1 利用回交法克服牧草遠(yuǎn)緣雜種的不育性
7.4.2 利用染色體加倍法克服牧草遠(yuǎn)緣雜種的不育性
7.4.3 改善營養(yǎng)條件克服牧草遠(yuǎn)緣雜種的不育性
7.5 牧草遠(yuǎn)緣雜種染色體工程育種技術(shù)
7.5.1 秋水仙堿誘導(dǎo)牧草遠(yuǎn)緣雜種染色體加倍的方法
7.5.2 染色體加倍植株的鑒定方法
7.5.3 牧草遠(yuǎn)緣雜交染色體工程育種的基本程序
參考文獻(xiàn)
第8章 牧草雄核發(fā)育誘導(dǎo)與單倍體育種
8.1 高等植物雄核發(fā)育的途徑
8.1.1 A途徑
8.1.2 B途徑
8.1.3 C途徑
8.2 花粉單性發(fā)育的生物學(xué)基礎(chǔ)及單倍體獲得的途徑
8.2.1 植物的世代交替
8.2.2 植物的再生特性
8.2.3 植物細(xì)胞的全能性
8.3 單倍體植株的特點(diǎn)
8.3.1 植株相對(duì)弱小
8.3.2 生活力比較弱
8.3.3 高度的不孕性
8.3.4 加倍后基因型純合
8.4 單倍體植物在育種上的意義
8.4.1 控制雜種分離，縮短育種年限
……
第9章 牧草多倍體等位位點(diǎn)分離特征及同源性類型分析
第10章 牧草多倍體分子標(biāo)記連鎖圖譜的構(gòu)建原理與應(yīng)用
第11章 流式細(xì)胞儀原理及其在牧草體細(xì)胞倍性鑒定中的應(yīng)用
第12章 牧草原位雜交與染色體定位技術(shù)原理與應(yīng)用
第13章 染色體組型分析方法研究進(jìn)展
第14章 植物整倍體與浙滲系
參考文獻(xiàn)