傅里葉變換紅外光譜分析（二版）

第1章 紅外光譜的基本概念
1.1 紅外光譜的產(chǎn)生和紅外光譜區(qū)間的劃分
1.2 分子的量子化能級
1.3 分子的轉(zhuǎn)動光譜
1.3.1 轉(zhuǎn)動能級
1.3.2 轉(zhuǎn)動頻率
1.4 分子的純振動光譜
1.4.1 雙原子分子的伸縮振動
1.4.2 多原子分子的振動
1.5 分子的振.轉(zhuǎn)光譜
1.6 振動模式
1.6.1 伸縮振動
1.6.2 彎曲振動
1.7 振動頻率、基團(tuán)頻率和指紋頻率
1.7.1 振動頻率
1.7.2 基團(tuán)頻率
1.7.3 指紋頻率
1.8 倍頻峰
1.9 合（組）頻峰
1.10 振動耦合
1.10.1 伸縮振動之間的耦合
1.10.2 伸縮振動和彎曲振動之間的耦合
I.10.3 彎曲振動之間的耦合
1.11 費(fèi)米共振
1.12 誘導(dǎo)效應(yīng)
1.13 共軛效應(yīng)
1.13.1 7c一7c共軛效應(yīng)
1.13.2 p-r共軛效應(yīng)
1.13.3 超共軛效應(yīng)
1.14 氫鍵效應(yīng)
1.15 稀釋劑效應(yīng)
第2章 傅里葉變換紅外光譜學(xué)的基本原理
2.1 單色光干涉圖和基本方程
2.2 二色光干涉圖和基本方程
2.3 多色光和連續(xù)光源的干涉圖及基本方程
2.4 干涉圖數(shù)據(jù)的采集
2.4.1 干涉圖數(shù)據(jù)點(diǎn)間隔
2.4.2 單向采集數(shù)據(jù)
2.4.3 雙向采集數(shù)據(jù)
2.4.4 動鏡的移動速度
2.5 切趾（變跡）函數(shù)
2.6 相位校正
2.6.1 干涉圖數(shù)據(jù)點(diǎn)采集漂移引起相位誤差
2.6.2 干涉圖的余弦分量相位滯后引起相位誤差
2.7 紅外光譜儀器的分辨率
2.7.1 分辨率的定義
2.7.2 分辨率的測定方法
2.8 噪聲和信噪比
2.8.1 紅外光譜儀的噪聲和信噪比
2.8.2 紅外光譜的噪聲和信噪比
2.8.3 影響紅外光譜信噪比的因素
第3章 傅里葉變換紅外光譜儀
3.1 中紅外光譜儀
3.1.1 紅外光學(xué)臺
3.1.2 紅外光源
3.1.3 光闌
3.1.4 干涉儀
3.1.5 檢測器
3.2 近紅外光譜儀和近紅外光譜
3.2.1 儀器配置
3.2.2 近紅外光譜的特點(diǎn)
3.2.3 近紅外光譜測試技術(shù)
3.3 遠(yuǎn)紅外光譜儀和遠(yuǎn)紅外光譜
3.3.1 儀器配置
3.3.2 遠(yuǎn)紅外光譜樣品制備技術(shù)
3.3.3 影響遠(yuǎn)紅外光譜測試的因素
3.3.4 遠(yuǎn)紅外光譜的應(yīng)用
第4章 傅里葉變換紅外光譜儀附件
4.1 紅外顯微鏡
4.1.1 紅外顯微鏡的種類、原理和結(jié)構(gòu)
4.1.2 紅外顯微鏡的附件
4.1.3 紅外顯微鏡的使用技術(shù)
4.2 傅里葉變換拉曼光譜附件
4.2.1 傅里葉變換拉曼附件的結(jié)構(gòu)
4.2.2 拉曼光譜和紅外光譜的區(qū)別
4.2.3 FT-Raman光譜的熱效應(yīng)和熒光效應(yīng)
4.2.4 FT-Raman光譜的波數(shù)校正
4.2.5 FT-Raman光譜的應(yīng)用
4.3 氣紅聯(lián)用（GC／FTIR）附件
4.3.1 氣紅聯(lián)用接口
4.3.2 樣品的測定和分析
4.4 衰減全反射附件
4.4.1 ATR附件工作原理
4.4.2 水平ATR（TATR）附件
4.4.3 單次反射ATR附件
4.5 漫反射附件
4.5.1 漫反射附件的工作原理
4.5.2 漫反射附件的種類
4.5.3 漫反射附件的使用技術(shù)
4.6 鏡面反射和掠角反射附件
4.6.1 鏡面反射和掠角反射附件工作原理
4.6.2 鏡面反射附件的種類
4.6.3 鏡面反射和掠角反射附件使用技術(shù)
4.7 變溫紅外光譜附件
4.7.1 變溫紅外光譜附件的種類
4.7.2 變溫紅外光譜的應(yīng)用
4.8 紅外偏振器附件
4.8.1 偏振光
4.8.2 紅外偏振器
4.8.3 偏振紅外光譜
4.9 光聲光譜附件
4.10 高壓紅外光譜附件
4.11 樣品穿梭器附件
第5章 紅外光譜樣品制備和測試技術(shù)
5.1 固體樣品的制備和測試
5.1.1 壓片法
……
第6章 紅外光譜數(shù)據(jù)處理技術(shù)
第7章 紅外光譜的定量分析和未和物的剖析
第8章 基團(tuán)的振動頻率分析
第9章 紅外光譜儀的保養(yǎng)與維護(hù)
附錄 有機(jī)化合物基團(tuán)振動頻率表
參考文獻(xiàn)