高等配位化學(xué)

第1章 功能配位化學(xué)
1.1 國(guó)內(nèi)配位化學(xué)的研究歷史和最新進(jìn)展
1.2 功能配合物的廣泛應(yīng)用性
1.2.1 作為功能材料的應(yīng)用
1.2.2 作為藥物的應(yīng)用
1.3 配合物作為先進(jìn)納米機(jī)器的應(yīng)用前景
習(xí)題
第2章 配合物合成與晶體培養(yǎng)
2.1 配合物合成
2.1.1 經(jīng)典溶液合成法
2.1.2 擴(kuò)展經(jīng)典溶液合成法
2.1.3 固相合成法
2.1.4 電化學(xué)合成方法
2.1.5 水熱或溶劑熱合成法
2.2 配合物晶體培養(yǎng)
2.3 水熱或溶劑熱條件下的有機(jī)反應(yīng)
2.3.1 C-C鍵的形成
2.3.2 硝化反應(yīng)
2.3.3 羥基化
2.3.4 C-N鍵的形成
2.3.5 脫羧反應(yīng)
2.3.6 磺化反應(yīng)
習(xí)題
第3章 配合物結(jié)構(gòu)研究方法
3.1 過渡金屬配合物的電子光譜
3.1.1 配體內(nèi)部的電子光譜
3.1.2 配位場(chǎng)光譜
3.1.3 電荷遷移光譜
3.2 核磁共振波譜
3.2.1 核磁共振基本原理
3.2.2 配位化合物的核磁共振譜
3.3 電子順磁共振技術(shù)
3.3.1 基本原理
3.3.2 EPR與NMR的比較
3.3.3 EPR譜的影響因素
3.3.4 EPR研究對(duì)象及方法
3.3.5 過渡金屬配合物的研究
3.4 X射線衍射分析
3.4.1 X射線衍射
3.4.2 X射線結(jié)構(gòu)分析在配位化學(xué)中的應(yīng)用
3.5 配合物的磁性研究
3.5.1 反磁性與順磁性
3.5.2 磁化率
3.5.3 金屬離子間的超交換相互作用及理論模型
3.5.4 橋鍵角與超交換相互作用的關(guān)系
3.5.5 羧基橋聯(lián)雙核Cu（Ⅱ）配合物與超交換相互作用
3.5.6 配合物磁性研究的其他例子
習(xí)題
第4章 生物體系中的配合物
4.1 生命過程中的配位化合物
4.1.1 生物體內(nèi)的各種酶
4.1.2 生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)
4.2 配位化合物在醫(yī)藥方面的應(yīng)用
4.2.1 金屬配合物作為藥物
4.2.2 配體作為螯合藥物
4.2.3 配合物用作抗凝血?jiǎng)┖鸵志鷦?br /> 4.2.4 配合物在臨床檢驗(yàn)和生化實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用
4.3 金屬配位離子在生物體中的作用
4.3.1 參與生物體內(nèi)的氧化還原過程
4.3.2 作為L(zhǎng)ewis酸
4.3.3 穩(wěn)定核酸構(gòu)型
4.4 酶
4.4.1 金屬酶及金屬蛋白
4.4.2 碳酸酐酶和羧肽酶A
4.4.3 固氮酶
4.4.4 維生素B12
4.4.5 血紅蛋白和肌紅蛋白
4.5 酶的模擬
4.5.1 含鋅酶的模擬
4.5.2 銅酶的模擬
4.5.3 固氮酶的模擬
4.6 藥物
4.6.1 金屬離子同藥物的作用
4.6.2 抗癌藥物
習(xí)題
第5章 金屬有機(jī)化合物
5.1 金屬茂夾心配合物
5.1.1 金屬茂夾心配合物的結(jié)構(gòu)
5.1.2 金屬茂夾心配合物的合成
5.1.3 金屬茂夾心配合物的化學(xué)反應(yīng)
5.1.4 金屬茂夾心配合物的應(yīng)用
5.2 金屬烷基化合物
5.2.1 制備
5.2.2 反應(yīng)
5.2.3 烷基金屬化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用
5.2.4 烷基鋁在實(shí)際中的應(yīng)用
5.3 金屬羰基化合物
5.3.1 西奇威克（Sidgwick）有效原子數(shù)規(guī)則及16電子、18電子規(guī)則
5.3.2 金屬羰基化合物中的化學(xué)鍵及其分子內(nèi)重排
5.3.3 金屬羰基化合物的合成
5.3.4 金屬羰基化合物的反應(yīng)
5.3.5 金屬類羰基化合物
5.4 π鍵金屬有機(jī)化合物
5.4.1 π鍵金屬有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
5.4.2 烯烴丌鍵金屬有機(jī)化合物的穩(wěn)定性
5.4.3 π鍵金屬有機(jī)化合物的合成
5.4.4 π鍵金屬有機(jī)化合物的反應(yīng)
5.5 金屬卡賓、卡拜配合物
5.5.1 金屬卡賓配合物
5.5.2 金屬卡拜配合物
5.6 金屬有機(jī)化合物的催化反應(yīng)
5.6.1 催化加氫
5.6.2 催化脫氫
5.6.3 催化氧化
5.6.4 氫胺化
5.6.5 羰基化反應(yīng)
5.6.6 加氫甲酰化
5.6.7 異構(gòu)化反應(yīng)
5.6.8 烯烴的聚合
習(xí)題
第6章 原子簇化合物
6.1 富勒烯及其性質(zhì)
6.1.1 C60的結(jié)構(gòu)及歐拉定律
6.1.2 其他富勒烯分子的結(jié)構(gòu)
6.1.3 C60的制備
6.1.4 C60的衍生化及富勒烯金屬包合物（EMF）
6.1.5 C60及其衍生物的應(yīng)用
6.2 過渡金屬簇合物
6.2.1 等瓣相似原理
6.2.2 銅、銀、金原子簇
6.2.3 鐵原子簇
6.2.4 釕原子簇
6.2.5 鈀、鉑原子簇
6.2.6 金屬原子簇化合物的應(yīng)用
6.3 碳納米管
6.3.1 碳納米管的制備及其純化
6.3.2 碳納米管的修飾
6.3.3 碳納米管的摻雜
6.3.4 碳納米管在復(fù)合材料方面的應(yīng)用
6.3.5 碳納米管在納米器件中的應(yīng)用
6.4 硼烷、碳硼烷、金屬硼烷和金屬碳硼烷
6.4.1 硼烷和碳硼烷
6.4.2 金屬硼烷和金屬碳硼烷
6.4.3 碳硼烷在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用
6.4.4 金屬硼烷的催化作用
習(xí)題
第7章 超分子配合物
7.1 超分子化學(xué)
7.2 氫鍵導(dǎo)向的配合物
7.3 芳環(huán)堆積導(dǎo)向的配合物
7.4 配合物中弱鍵作用
7.4.1 弱鍵作用的普遍性
7.4.2 配合物中金屬原子與配位原子間弱鍵作用
7.4.3 金屬原子間的弱鍵作用
習(xí)題
第8章 配位聚合物
8.1 1D配位聚合物
8.1.1 金屬與配體計(jì)量比為1：1的1D配位聚合物
8.1.2 金屬與間隔配體計(jì)量比為1：1.5的1D配位聚合物-
8.2 2D配位聚合物
8.2.1 正方格子
8.2.2 其他2D建筑
8.3 3D配位聚合物
8.3.1 金剛石網(wǎng)絡(luò)
8.3.2 八面體網(wǎng)絡(luò)
8.3.3 其他3D網(wǎng)絡(luò)
8.4 配位聚合物的儲(chǔ)氣功能特性
8.4.1 Zn—RBDC類配位聚合物
8.4.2 [Cu3（TMA）2（H20）3]n配位聚合物
8.4.3 配位聚合物[Cu（4，4’-bipy）2SiF6]n
習(xí)題
第9章 分子電子器件
9.1 分子開關(guān)
9.1.1 異構(gòu)體互變與配位變化的分子開關(guān)
9.1.2 氧化還原實(shí)現(xiàn)的開關(guān)作用
9.1.3 輪烷或索烴分子開關(guān)
9.2 分子梭
9.3 分子轉(zhuǎn)子
9.4 分子棘齒
9.5 分子閘
9.6 分子鑷子
9.7 分子電梯
9.8 分子齒輪
9.9 分子導(dǎo)線
9.9.1 基于有機(jī)化合物的分子導(dǎo)線
9.9.2 基于生物分子的分子導(dǎo)線
9.9.3 基于金屬配合物的分子導(dǎo)線
習(xí)題
第10章 配合物的化學(xué)鍵理論
10.1 歷史的回顧
10.2 價(jià)鍵理論
10.2.1 價(jià)鍵理論的基本點(diǎn)
10.2.2 電中性原理
10.2.3 對(duì)價(jià)鍵理論的評(píng)價(jià)
10.3 晶體場(chǎng)理論
10.3.1 晶體場(chǎng)理論的基本點(diǎn)
10.3.2 晶體場(chǎng)理論在配位化學(xué)中的應(yīng)用
10.3.3 對(duì)晶體場(chǎng)理論的評(píng)價(jià)
10.4 配合物的分子軌道理論
10.4.1 配合物分子軌道理論的基本點(diǎn)和處理方法
10.4.2 金屬離子與配體間的ο鍵合
10.4.3 金屬離子與配體間的丌鍵合
10.4.4 配合物的分子軌道理論對(duì)光譜化學(xué)序列的解釋·
10.5 角重疊模型（AOM）
10.5.1 角重疊參數(shù)與角重疊因子
10.5.2 配合物中中心離子d軌道的能級(jí)
10.5.3 d電子不同排布時(shí)的成鍵能力
10.5.4 角重疊模型對(duì)光譜化學(xué)序列的解釋
10.5.5 AOM對(duì)配合物空間構(gòu)型的解釋
習(xí)題
參考文獻(xiàn)