金屬材料分析原理與技術(shù)

第1章 稱量分析法1
1.1 稱量分析法特點(diǎn)1
1.2 稱量分析法分類1
1.2.1 沉淀法1
1.2.2 電解法1
1.2.3 汽化法2
1.3 稱量分析對(duì)沉淀的要求2
1.3.1 對(duì)沉淀形的要求2
1.3.2 對(duì)稱量形的要求3
1.4 沉淀的溶解度及其影響因素3
1.4.1 溶解度和溶度積3
1.4.2 影響沉淀溶解度的因素4
1.5 沉淀的類型和形成8
1.5.1 沉淀的類型8
1.5.2 沉淀的形成8
1.6 沉淀?xiàng)l件的選擇10
1.6.1 晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件10
1.6.2 非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件10
1.6.3 均相沉淀法11
1.7 影響沉淀純度的因素11
1.7.1 共沉淀12
1.7.2 后沉淀13
1.7.3 提高沉淀純度的方法14
1.8 沉淀劑14
1.8.1 無機(jī)沉淀劑14
1.8.2 有機(jī)沉淀劑15
1.9 稱量分析操作技術(shù)17
1.9.1 沉淀的過濾和洗滌17
1.9.2 烘干或灼燒19
1.10 稱量分析計(jì)算和應(yīng)用20
1.10.1 稱量分析結(jié)果的計(jì)算20
1.10.2 有色金屬材料分析測(cè)試中稱量法的應(yīng)用實(shí)例21
1.10.3 稱量法在金屬材料分析測(cè)試中的應(yīng)用28
參考文獻(xiàn)32
第2章 滴定分析34
2.1 概述34
2.1.1 滴定分析的特點(diǎn)和分類34
2.1.2 滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式34
2.1.3 滴定分析基本操作35
2.1.4 滴定分析的有關(guān)計(jì)算36
2.2 酸堿滴定法38
2.2.1 基本理論和原理38
2.2.2 酸堿滴定法的應(yīng)用46
2.3 絡(luò)合滴定51
2.3.1 基本理論和原理51
2.3.2 絡(luò)合滴定方式及提高絡(luò)合滴定的選擇性57
2.3.3 絡(luò)合滴定法的應(yīng)用60
2.4 氧化還原滴定法76
2.4.1 基本理論和原理77
2.4.2 常用氧化還原滴定方法81
2.4.3 氧化還原滴定法在金屬材料分析中的應(yīng)用91
2.5 沉淀滴定法104
2.5.1 銀量法104
2.5.2 鋇鹽沉淀滴定法106
2.5.3 沉淀滴定法的應(yīng)用106
參考文獻(xiàn)107
第3章 紫外可見分光光度法110
3.1 分光光度法的基本原理110
3.1.1 物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收110
3.1.2 分子吸收光譜的形成111
3.1.3 光吸收定律112
3.1.4 工作曲線115
3.1.5 靈敏度的表示方法116
3.2 測(cè)量吸光度的方法和儀器118
3.2.1 測(cè)量吸光度的方法118
3.2.2 測(cè)量條件的選擇119
3.2.3 分光光度計(jì)的構(gòu)造120
3.2.4 分光光度計(jì)的分類125
3.2.5 典型分光光度計(jì)介紹126
3.3 顯色反應(yīng)和顯色條件的選擇130
3.3.1 顯色反應(yīng)130
3.3.2 顯色條件的選擇131
3.3.3 顯色劑134
3.3.4 多元絡(luò)合物及其在分光光度分析中的應(yīng)用140
3.4 分光光度分析方法及應(yīng)用143
3.4.1 微量組分的測(cè)定143
3.4.2 差示分光光度法145
3.4.3 光度滴定法147
3.4.4 雙波長(zhǎng)分光光度法149
3.4.5 導(dǎo)數(shù)分光光度法152
3.4.6 催化分光光度法155
3.4.7 絡(luò)合物組成的測(cè)定158
3.4.8 摩爾吸光系數(shù)的測(cè)定161
3.5 有色金屬材料分析測(cè)試中常用分光光度方法的應(yīng)用實(shí)例162
3.5.1 硅鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定鋁合金中硅162
3.5.2 鉻天青S氯化十四烷基吡啶分光光度法測(cè)定鎂及鎂合金中鋁163
3.5.3 磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定銅及銅合金磷164
3.5.4 新亞銅靈分光光度法測(cè)定鋁及鋁合金中銅166
3.5.5 二安替匹林甲烷分光光度法測(cè)定鋁合金中鈦167
3.5.6 次甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定鈦合金中硼168
3.5.7 硫氰酸鹽差示分光光度法測(cè)定鎳合金中鉬169
3.5.8 二甲酚橙分光光度法測(cè)定鈮合金中鋯170
3.5.9 氯磺苯酚S分光光度法測(cè)定鈦合金中鈮170
3.5.10 苯基熒光酮分光光度法測(cè)定鋁及鋁合金中錫171
3.6 分光光度法在有色金屬材料分析測(cè)試中的應(yīng)用173
3.6.1 鋁合金173
3.6.2 銅合金178
3.6.3 鎂合金184
3.6.4 鎳合金187
3.6.5 鈦合金190
3.6.6 鋯合金193
3.6.7 釩合金196
3.6.8 鈮合金198
參考文獻(xiàn)199
第4章 電化學(xué)分析201
4.1 概論201
4.2 電位分析法202
4.2.1 原理202
4.2.2 直接電位法213
4.2.3 電位滴定法228
4.3 電解法和庫(kù)侖分析法238
4.3.1 電解分析法238
4.3.2 庫(kù)侖分析法250
參考文獻(xiàn)267
第5章 原子發(fā)射光譜分析268
5.1 概述268
5.2 原理269
5.2.1 原子的殼層結(jié)構(gòu)269
5.2.2 光譜項(xiàng)與能級(jí)圖269
5.2.3 光譜譜線的產(chǎn)生270
5.2.4 譜線強(qiáng)度271
5.2.5 發(fā)射光譜定性及定量分析原理271
5.3 分析儀器273
5.3.1 激發(fā)光源273
5.3.2 分光系統(tǒng)276
5.3.3 檢測(cè)器280
5.4 直流電弧原子發(fā)射光譜應(yīng)用282
5.4.1 定性分析282
5.4.2 定量分析286
5.4.3 光譜分析中的干擾及消除291
5.4.4 發(fā)射光譜定量分析常用方法293
5.5 火花源原子發(fā)射光譜應(yīng)用300
5.5.1 直讀光譜分析常用的幾種激發(fā)光源300
5.5.2 其他分析條件的選擇303
5.5.3 儀器系統(tǒng)組成304
5.5.4 光電直讀光譜儀基本公式308
5.5.5 分析元素的實(shí)用工作曲線的做法309
5.5.6 分析元素的工作曲線標(biāo)準(zhǔn)化309
5.5.7 光電直讀光譜分析的方法311
5.5.8 光電直讀光譜分析條件的選擇313
5.5.9 標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品316
5.5.10 光電直讀光譜分析的不確定度317
5.5.11 儀器安裝和維修318
5.5.12 光電直讀光譜法在有色金屬材料分析測(cè)試中的應(yīng)用實(shí)例321
5.6 電感耦合等離子體發(fā)射光譜應(yīng)用333
5.6.1 ICPAES概述333
5.6.2 儀器335
5.6.3 ICP儀器的日常維護(hù)338
5.6.4 電感耦合等離子體光譜技術(shù)在有色金屬分析中的應(yīng)用339
參考文獻(xiàn)364
第6章 原子吸收光譜分析368
6.1 概述368
6.2 原子吸收光譜分析的基本原理371
6.2.1 基態(tài)原子和激發(fā)態(tài)原子371
6.2.2 吸收線373
6.2.3 譜線變寬373
6.2.4 積分吸收374
6.2.5 銳線光源、峰值吸收與朗伯比耳定律375
6.3 原子吸收分光光度計(jì)376
6.3.1 光源376
6.3.2 火焰原子化器380
6.3.3 石墨爐原子化器381
6.3.4 光學(xué)系統(tǒng)383
6.3.5 信號(hào)檢測(cè)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)385
6.3.6 原子吸收分光光度計(jì)的類型386
6.3.7 原子吸收分光光度計(jì)的性能評(píng)價(jià)388
6.3.8 儀器的使用與維護(hù)391
6.4 火焰原子吸收光譜分析392
6.4.1 火焰原子化過程392
6.4.2 火焰的性質(zhì)和種類395
6.4.3 最佳儀器條件的選擇396
6.4.4 干擾及其消除方法398
6.5 石墨爐原子吸收光譜分析406
6.5.1 石墨爐原子化406
6.5.2 石墨爐測(cè)定條件的選擇407
6.5.3 基體干擾410
6.5.4 基體改進(jìn)技術(shù)411
6.6 背景吸收和背景校正413
6.6.1 背景吸收413
6.6.2 背景校正方法414
6.7 氫化物的發(fā)生原子吸收分析418
6.7.1 氫化物的發(fā)生418
6.7.2 氫化物的原子化419
6.7.3 發(fā)生氫化物原子吸收分析的干擾420
6.7.4 汞的冷蒸氣原子吸收法420
6.8 火焰光度分析421
6.9 原子吸收分析的定量方法422
6.9.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線法422
6.9.2 標(biāo)準(zhǔn)加入法424
6.9.3 應(yīng)用例425
參考文獻(xiàn)431
第7章 原子熒光光譜分析432
7.1 概述432
7.2 原子熒光的類型433
7.2.1 共振熒光433
7.2.2 非共振熒光434
7.2.3 反斯托克斯熒光435
7.2.4 敏化熒光435
7.3 原子熒光強(qiáng)度和定量分析的基本公式435
7.4 氫化物發(fā)生437
7.5 氫化物原子熒光光譜儀438
7.5.1 光源438
7.5.2 氫化物發(fā)生器439
7.5.3 原子化器440
7.5.4 檢測(cè)器440
7.6 應(yīng)用441
7.6.1 發(fā)生條件441
7.6.2 干擾及其消除442
7.6.3 應(yīng)用例445
參考文獻(xiàn)451
第8章 X射線熒光光譜分析452
8.1 X射線的物理學(xué)及X射線熒光分析基本知識(shí)452
8.1.1 X射線熒光分析法的優(yōu)點(diǎn)452
8.1.2 X射線熒光分析法的缺點(diǎn)453
8.1.3 X射線熒光分析法基本術(shù)語453
8.2 X射線熒光分析儀和測(cè)量條件的決定454
8.2.1 X射線熒光儀介紹454
8.2.2 X射線熒光儀測(cè)量條件的決定457
8.3 X熒光光譜分析應(yīng)用及原理458
8.3.1 X熒光光譜分析可完成的工作458
8.3.2 應(yīng)用實(shí)例459
參考文獻(xiàn)463
第9章 質(zhì)譜分析464
9.1 電感耦合等離子體質(zhì)譜464
9.1.1 概論464
9.1.2 ICPMS分析方法的特點(diǎn)465
9.1.3 ICPMS基本原理及儀器結(jié)構(gòu)465
9.1.4 ICPMS質(zhì)譜干擾及其克服技術(shù)466
9.1.5 ICPMS非質(zhì)譜干擾及其克服技術(shù)470
9.1.6 半定量分析472
9.1.7 ICPMS常用定量分析方法472
9.1.8 ICPMS中的進(jìn)樣技術(shù)與聯(lián)用技術(shù)473
9.1.9 ICPMS在有色金屬材料分析中的應(yīng)用474
9.2 輝光質(zhì)譜分析492
9.2.1 概論492
9.2.2 輝光放電基本原理494
9.2.3 輝光放電質(zhì)譜儀496
9.2.4 半定量和定量分析497
9.2.5 應(yīng)用500
參考文獻(xiàn)506
第10章 離子色譜分析512
10.1 離子色譜原理512
10.1.1 離子交換色譜（HPIC）513
10.1.2 離子排斥色譜（HPIEC）517
10.1.3 離子對(duì)色譜（MPIC）518
10.2 離子色譜儀器結(jié)構(gòu)519
10.2.1 離子色譜輸液系統(tǒng)519
10.2.2 離子色譜色譜柱520
10.2.3 離子色譜常用檢測(cè)器522
10.2.4 離子色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)523
10.3 離子色譜樣品的前處理524
10.3.1 樣品的消解525
10.3.2 樣品的凈化527
10.4 離子色譜的應(yīng)用528
10.4.1 無機(jī)陽離子檢測(cè)528
10.4.2 無機(jī)陰離子檢測(cè)529
10.5 離子色譜聯(lián)用技術(shù)及應(yīng)用530
10.5.1 IC聯(lián)用技術(shù)530
10.5.2 應(yīng)用實(shí)例531
參考文獻(xiàn)532
第11章 金屬中氣體分析534
11.1 金屬中氣體分析的原理534
11.1.1 金屬中氣體分析的基礎(chǔ)知識(shí)534
11.1.2 金屬中氣體分析的一般方法537
11.1.3 金屬中氣體分析的常用檢測(cè)器538
11.2 金屬中氣體分析的常用方法及儀器裝置540
11.2.1 金屬中氫的測(cè)定540
11.2.2 金屬中氧的測(cè)定541
11.2.3 金屬中氮的測(cè)定543
11.2.4 金屬中碳的測(cè)定545
11.2.5 金屬中硫的測(cè)定549
11.3 金屬中氣體分析在有色金屬材料中的實(shí)際應(yīng)用551
11.3.1 鋁及鋁合金552
11.3.2 海綿鈦、鈦及鈦合金552
11.3.3 鈷、鎳及其合金553
11.3.4 銅及銅合金554
11.3.5 鋯及鋯合金555
11.3.6 釩及釩合金556
11.3.7 鈮、鉭及合金557
11.3.8 鎢鉬及其合金558
11.3.9 稀土金屬559
11.3.10 錫精礦559
參考文獻(xiàn)560