藥事管理與法規(guī)（2009）

第一篇　復(fù)習(xí)指導(dǎo)與應(yīng)試技巧
第二篇　學(xué)科精講
　大單元一　藥事管理相關(guān)知識(shí)
　　小單元一　國(guó)家藥物政策與相關(guān)制度
　　小單元二　藥事管理體制
　　小單元三　藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)
　　小單元四　行政法的相關(guān)內(nèi)容
　　小單元五　中藥管理
　大單元二　藥事管理法規(guī)
　　小單元一　藥品管理法
　　小單元二　藥品管理法實(shí)施條例
　　小單元三　刑法（節(jié)選）
　　小單元四　高法、高檢關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋
　　小單元五　麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例
　　小單元六　關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知
　　小單元七　麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定
　　小單元八　醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
　　小單元九　易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例
　　小單元十　疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例
　　小單元十一　執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
　　小單元十二　處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）
　　小單元十三　非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）
　　小單元十四　處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
　　小單元十五　處方管理辦法
　　小單元十六　藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法
　　小單元十七　藥品注冊(cè)管理辦法
　　小單元十八　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
　　小單元十九　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附則
　　小單元二十　藥品召回管理辦法
　　小單元二十一　藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法
　　小單元二十二　藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
　　小單元二十三　藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則
　　小單元二十四　藥品流通監(jiān)督管理辦法
　　小單元二十五　互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定
　　小單元二十六　醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定
　　小單元二十七　醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）
　　小單元二十八　醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）
　　小單元二十九　醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）
　　小單元三十　藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定
　　小單元三十一　化學(xué)藥品和生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則
　　小單元三十二　中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)格式內(nèi)容書(shū)寫(xiě)要求及撰寫(xiě)指導(dǎo)原則
　　小單元三十三　城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法
　　小單元三十四　城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法
　　小單元三十五　中華人民共和國(guó)廣告法藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)、藥品廣告審查辦法
　　小單元三十六　互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法
　　小單元三十七　中華人民共和國(guó)價(jià)格法
　　小單元三十八　中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法
　　小單元三十九　中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法
　　小單元四十　關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定
　大單元三　藥學(xué)職業(yè)道德
　　小單元一　藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則和規(guī)范
　　小單元二　藥學(xué)領(lǐng)域的道德要求
　　小單元三　中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的道德要求
第三篇　仿真試卷及答案
　仿真試卷
　仿真試卷二
　仿真試卷三
參考答案