園藝植物生物技術(shù)原理與方法

前言
第一章 緒論
第一節(jié) 生物技術(shù)的含義
一、生物技術(shù)的定義
二、生物技術(shù)的種類及其相互關(guān)系
第二節(jié) 生物技術(shù)發(fā)展簡史
一、傳統(tǒng)生物技術(shù)的產(chǎn)生
二、現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展
第三節(jié) 現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展概況
第四節(jié) 植物生物技術(shù)的性質(zhì)、地位和任務(wù)
一、植物生物技術(shù)的性質(zhì)、地位
二、植物生物技術(shù)的任務(wù)
第二章 園藝植物組織培養(yǎng)
第一節(jié) 植物組織培養(yǎng)的原理
一、細胞全能性及實現(xiàn)途徑
二、細胞的脫分化與再分化
三、器官發(fā)生
四、體細胞胚胎發(fā)生
五、長期培養(yǎng)物形態(tài)發(fā)生潛力的喪失
第二節(jié) 植物組織培養(yǎng)基本技術(shù)
一、研究型植物組織培養(yǎng)實驗室的組建
二、培養(yǎng)基及其配制
三、外植體的類型與選擇
四、無菌操作技術(shù)
第三節(jié) 組織培養(yǎng)技術(shù)在園藝植物上的應(yīng)用
一、植物離體繁殖
二、脫毒苗的培育與病毒檢測
三、胚培養(yǎng)
四、胚乳培養(yǎng)
五、單倍體誘導與單倍體育種
六、種質(zhì)資源離體保存
第三章 原生質(zhì)體培養(yǎng)與體細胞雜交
第一節(jié) 原生質(zhì)體培養(yǎng)與體細胞雜交的意義
一、原生質(zhì)體的概念
二、原生質(zhì)體培養(yǎng)與體細胞雜交意義
第二節(jié) 原生質(zhì)體的分離與純化
一、原生質(zhì)體的分離
二、原生質(zhì)體的純化
三、原生質(zhì)體的活力測定
第三節(jié) 原生質(zhì)體培養(yǎng)
一、原生質(zhì)體培養(yǎng)的方法
二、影響因素
第四節(jié) 原生質(zhì)體融合
一、體細胞雜交的意義
二、原生質(zhì)體融合的方法
三、原生質(zhì)體再生和植株再生
四、體細胞雜種的鑒定和選擇
第五節(jié) 原生質(zhì)體培養(yǎng)及其融合在園藝植物上的應(yīng)用
一、原生質(zhì)體培養(yǎng)及其融合在園藝植物上的研究現(xiàn)狀
二、原生質(zhì)體培養(yǎng)及其融合在園藝植物上的應(yīng)用
三、體細胞雜交面臨的問題
第四章 園藝植物基因工程
第一節(jié) 基因工程的基本原理
一、基因工程技術(shù)的誕生
二、基因工程的基本操作過程
第二節(jié) 基因工程的工具酶
一、限制性內(nèi)切酶
二、甲基化酶
三、DNA聚合酶
四、其他酶
第三節(jié) 基因克隆載體
一、質(zhì)粒克隆載體
二、病毒(噬菌體)克隆載體
三、染色體定位整合載體
四、人工染色體克隆載體
五、幾種特殊用途的載體
第四節(jié) 基因分離與克隆
一、目的基因分離
二、DNA分子重組的方法
三、目的基因?qū)舜竽c桿菌宿主細胞
第五節(jié) 植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)
一、植物基因工程載體
二、受體細胞
三、重組DNA導入受體微生物細胞的途徑
四、植物轉(zhuǎn)基因的方法及其操作
第六節(jié) 轉(zhuǎn)基因植株的檢測
一、選擇標記基因及其檢測
二、報告基因檢測法
三、目標基因整合檢測
四、目標基因表達檢測
五、田間檢測
第七節(jié) RNAi技術(shù)
一、什么是RNAi
二、RNAi的發(fā)現(xiàn)
三、RNAi的作用機制
四、RNAi的特點
五、RNAi的功能
六、：RNAi實驗技術(shù)要點
七、RNAi技術(shù)的應(yīng)用
第八節(jié) 轉(zhuǎn)基因植物的安全性評價
一、轉(zhuǎn)基因植物安全性評價的主要內(nèi)容
二、轉(zhuǎn)基因食品安全性評價研究
三、提高轉(zhuǎn)基因作物安全性的措施
第九節(jié) 基因工程技術(shù)在園藝植物上的應(yīng)用
一、概況
二、園藝植物基因工程主要應(yīng)用
三、存在的問題
四、展望
第五章 園藝植物分子標記技術(shù)
第一節(jié) 分子標記概述
一、遺傳標記與分子標記的概念
二、DNA分子標記主要類型
第二節(jié) 常用分子標記技術(shù)原理及其操作
一、RFLP標記
二、RAPD標記
三、AFlLP標記
四、SSR標記
五、sTS標記
六、SNP記
七、染色體原位雜交技術(shù)
八、SCAR標記
九、SSCP標記
十、ISSR標記
十一、SRAP標記
十二、REMAP和IRAP標記
十三、TRAP標記
十四、DGGE技術(shù)
十五、其他的標記形式
第三節(jié) 數(shù)據(jù)的處理
一、DNA數(shù)據(jù)的收集與數(shù)字化
二、統(tǒng)計學處理
三、連鎖作圖的數(shù)據(jù)分析方法
第四節(jié) 分子標記的獲得
一、質(zhì)量性狀分子標記的獲得
二、數(shù)量性狀的分子標記
第五節(jié) 分子標記的應(yīng)用
一、分子遺傳圖譜的構(gòu)建
二、遺傳多樣性與種質(zhì)鑒定
第六節(jié) 分子標記輔助選擇
一、分子標記輔助選擇技術(shù)的基本原理及策略
二、MAS的基本方法
三、MAS在育種中的應(yīng)用
四、采用MAS時應(yīng)注意的一些問題
第七節(jié) DNA分子標記的應(yīng)用前景及尚需解決的問題
一、應(yīng)用前景
二、尚需解決的問題
第六章 蛋白質(zhì)組學及其研究
第一節(jié) 概論
一、蛋白質(zhì)組學研究的研究意義和背景
二、蛋白質(zhì)組學研究的策略和研究內(nèi)容
三、蛋白質(zhì)組學研究技術(shù)
第二節(jié) 蛋白質(zhì)組學研究的原理與方法
一、蛋白質(zhì)的分離
二、2-DE以及相關(guān)技術(shù)
三、蛋白質(zhì)的分析鑒定
四、蛋白質(zhì)相互作用組學分析技術(shù)
第三節(jié) 蛋白質(zhì)組研究技術(shù)
一、蛋白質(zhì)樣品制備
二、蛋白質(zhì)雙向電泳技術(shù)
第四節(jié) 蛋白質(zhì)組學在園藝植物科學研究中的應(yīng)用及存在的問題與發(fā)展趨勢
一、蛋白質(zhì)組學在園藝植物科學研究中的應(yīng)用
二、存在的問題
三、發(fā)展趨勢
第七章 植物生物信息學
第一節(jié) 生物信息學及其發(fā)展簡史
一、生物信息學概念
二、生物信息學發(fā)展史
三、生物信息學的研究目標和任務(wù)
四、生物信息學的研究意義
第二節(jié) 生物信息數(shù)據(jù)庫與查詢
一、基因和基因組數(shù)據(jù)庫(核酸序列數(shù)據(jù)庫)
二、蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫
三、功能數(shù)據(jù)庫
四、其他數(shù)據(jù)庫資源
第三節(jié) 序列分析和多序列比對
一、序列兩兩比對
二、多序列比對
第四節(jié) 核酸與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的預測分析
一、針對核酸序列的預測方法
二、蛋白質(zhì)的預測方法
第五節(jié) 分子系統(tǒng)發(fā)生
一、分子進化鐘
二、系統(tǒng)發(fā)生樹
第六節(jié) 生物信息學資源在園藝植物研究中的應(yīng)用
一、新基因克隆中的引物設(shè)計
二、預測新序列的功能
三、獲取物種品種的特征信息進行種質(zhì)資源研究和品種鑒定
四、構(gòu)建分子親緣關(guān)系樹并進行譜系分析
五、展望
附錄
附錄一 常用貯存液的配制
附錄二 幾種園藝植物常用培養(yǎng)基的成分表
附錄三 植物DNA的提取
附錄四 幾種重要的轉(zhuǎn)基因方法操作過程
附錄五 PCR擴增過程中常見的問題及解決方法
附錄六 蛋白質(zhì)提取與純化技術(shù)
附錄七 一些常見的生物信息學網(wǎng)址
附錄八 GenBank和EMBL中的17個子數(shù)據(jù)庫名稱和含義