實用醫(yī)院藥學（第2版）

第一篇 醫(yī)院藥學部(科)建設
第一章 醫(yī)院藥學概論
第一節(jié) 醫(yī)院藥學形成與發(fā)展簡史
第二節(jié) 醫(yī)院藥學的定義、目標、作用與地位
第三節(jié) 醫(yī)院藥學主要業(yè)務的發(fā)展
第四節(jié) 醫(yī)院藥學與相關學科的關系
第二章 醫(yī)院體制與機構
第一節(jié) 醫(yī)院的性質(zhì)、地位和作用
第二節(jié) 醫(yī)院的種類、規(guī)模和功能
第三節(jié) 醫(yī)院工作的特征、原則和管理模式
第四節(jié) 醫(yī)院的系統(tǒng)構成和科室設置
第五節(jié) 醫(yī)院的人員編配、床位編設和業(yè)務分類
第六節(jié) 醫(yī)院主要業(yè)務科室及其對藥學部(科)的需求
第七節(jié) 醫(yī)院發(fā)展趨勢及其對醫(yī)院藥學的影響
第三章 藥學部(科)體制與機構
第一節(jié) 醫(yī)院藥學部(科)的體制
第二節(jié) 藥學部(科)的組織機構與職能
第三節(jié) 醫(yī)院藥學部(科)的人員編配
第四章 藥學部(科)建筑布局
第一節(jié) 總體布局與原則要求
第二節(jié) 配方供應系統(tǒng)的布局和要求
第三節(jié) 制劑系統(tǒng)的布局要求
第四節(jié) 藥品質(zhì)量檢驗系統(tǒng)的布局要求
第五節(jié) 臨床藥理、藥學部門的布局要求
第五章 藥學部(科)的科學管理
第一節(jié) 管理和管理學基礎
第二節(jié) 藥學部(科)管理的主要內(nèi)容
第三節(jié) 藥學部(科)的管理原則
第四節(jié) 藥學部(科)的管理模式
第五節(jié) 醫(yī)院藥學管理科學研究
第六節(jié) 藥學部(科)管理評估
第六章 醫(yī)院藥品監(jiān)督管理
第一節(jié) 藥品監(jiān)督管理體制
第二節(jié) 藥品監(jiān)督管理的相關法規(guī)
第三節(jié) 特殊藥品管理
第四節(jié) 醫(yī)院藥事管理
第五節(jié) 醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理
第七章 全程化藥學服務
第一節(jié) 藥學服務產(chǎn)生的歷史背景
第二節(jié) 藥學服務的性質(zhì)及要求
第三節(jié) 藥學服務的內(nèi)容及標準化
第四節(jié) 藥學服務的基本條件與實施方法
第二篇 醫(yī)院藥品采購與調(diào)配
第八章 藥品采購與倉儲管理
第一節(jié) 藥品倉庫的設施與設備
第二節(jié) 實施《國家基本藥物品種目錄》制度
第三節(jié) 藥品采購原則與方法
第四節(jié) 藥品存量控制與庫存藥品的管理
第五節(jié) 災害、戰(zhàn)爭與急救藥品儲備
第六節(jié) 藥品倉庫的發(fā)展趨勢
第九章 藥品核算與報表管理
第一節(jié) 藥品賬務管理
第二節(jié) 藥品核算與統(tǒng)計
第三節(jié) 藥品統(tǒng)計與計算機報表
第十章 藥品調(diào)配總則
第一節(jié) 調(diào)劑科(室)的建筑要求與設置
第二節(jié) 藥品的調(diào)配
第三節(jié) 處方的管理
第四節(jié) 藥品的管理
第五節(jié) 調(diào)劑工作質(zhì)量管理
第六節(jié) 調(diào)劑工作中的藥學服務
第十一章 西藥調(diào)劑
第一節(jié) 門診西藥調(diào)劑科(室)
第二節(jié) 急診調(diào)劑科(室)
第三節(jié) 住院調(diào)劑科(室)
第十二章 中藥調(diào)劑
第一節(jié) 中藥調(diào)劑室的設施與設備
第二節(jié) 中藥柜的設置與中藥飲片的排列原則
第三節(jié) 中藥調(diào)劑程序
第四節(jié) 中藥炮制
第五節(jié) 中藥湯劑
第十三章 靜脈藥物集中配置
第一節(jié) 靜脈藥物集中配置的概況
第二節(jié) 配置中心的硬件設施
第三節(jié) 配置中心的人員組成和要求
第四節(jié) 配置中心的管理
第三篇 醫(yī)院制劑配制與質(zhì)控
第十四章 醫(yī)院制劑概論
第一節(jié) 醫(yī)院制劑的現(xiàn)狀及趨勢
第二節(jié) 醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范
第三節(jié) 制劑的處方與工藝設計
第四節(jié) 制劑的穩(wěn)定性試驗
第五節(jié) 制劑應用的跟蹤調(diào)查與評價
第十五章 普通制劑
第一節(jié) 普通制劑的生產(chǎn)設施與設備
第二節(jié) 普通制劑的劑型特點和配制技術
第三節(jié) 普通制劑的新技術和新進展
第十六章 無菌制劑
第一節(jié) 無菌制劑的分類及要求
第二節(jié) 滅菌技術和無菌操作技術
第三節(jié) 注射用水的制備
第四節(jié) 大容量注射劑生產(chǎn)技術和管理
第五節(jié) 小容量注射劑生產(chǎn)技術和管理
第六節(jié) 無菌操作制劑生產(chǎn)技術要求
第十七章 中藥制劑
第一節(jié) 中藥制劑室的設施與設備
第二節(jié) 中藥制劑的生產(chǎn)工藝及技術要求
第三節(jié) 中藥制劑的劑型與配制要求
第四節(jié) 中藥制劑質(zhì)量控制
第五節(jié) 中藥制劑研究的新進展
第十八章 醫(yī)院藥品質(zhì)量控制
第一節(jié) 藥品質(zhì)量檢驗科(室)的任務
第二節(jié) 醫(yī)院藥品檢驗設施及主要儀器設備
第三節(jié) 醫(yī)院藥品的質(zhì)量標準
第四節(jié) 醫(yī)院藥品的檢驗技術
第五節(jié) 醫(yī)院藥品檢驗的質(zhì)量控制
第四篇 臨床藥理學與臨床藥學
第十九章 臨床藥理學
第一節(jié) 臨床藥理學的任務和內(nèi)容
第二節(jié) 臨床藥理學研究實驗設計
第三節(jié) 遺傳藥理學在臨床中的作用
第四節(jié) 時間藥理學
第二十章 藥物臨床試驗與機構建設
第一節(jié) 藥物臨床試驗概述
第二節(jié) 藥物臨床試驗管理規(guī)范的主要內(nèi)容
第三節(jié) 中藥、天然藥物的臨床研究及技術要求
第四節(jié) 化學藥物臨床研究和技術要求
第五節(jié) 生物制品的臨床研究和技術要求
第六節(jié) 生物等效性試驗技術要求
第七節(jié) 藥物臨床試驗機構的建設與管理
第八節(jié) 我國藥物臨床研究的問題及展望
第二十一章 臨床藥師
第一節(jié) 臨床藥師的職責和要求
第二節(jié) 臨床藥師的工作內(nèi)容及作業(yè)流程
第三節(jié) 臨床藥師的培訓和考評
第四節(jié) 國外臨床藥師的概況
第二十二章 臨床藥學
第一節(jié) 臨床藥學的發(fā)展簡史
第二節(jié) 臨床藥學的具體任務
第三節(jié) 合理用藥
第四節(jié) 治療藥物監(jiān)測和個體用藥方案
第五節(jié) 藥歷及其書寫
第六節(jié) 藥品不良反應監(jiān)測及藥源性疾病防治
第七節(jié) 藥物相互作用
第二十三章 藥物利用與經(jīng)濟學評價
第一節(jié) 藥物利用研究
第二節(jié) 藥物經(jīng)濟學評價
第五篇 醫(yī)院藥學教育與幣斗研
第二十四章 醫(yī)院藥學教育
第一節(jié) 藥學人員規(guī)范化培訓和繼續(xù)藥學教育
第二節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育
第三節(jié) 面向患者和大眾的合理用藥知識宣教
第四節(jié) 醫(yī)院藥學部(科)所承擔的教學任務
第五節(jié) 臨床藥師的培養(yǎng)
第六節(jié) 教材編寫及考核標準
第七節(jié) 教學必需的設施、設備和器材
第二十五章 醫(yī)院藥學科研
第一節(jié) 醫(yī)院藥學科研的特點
第二節(jié) 醫(yī)院藥學的科研范圍與選題
第三節(jié) 藥學科研基金的申報與審批
第四節(jié) 醫(yī)院藥學科研程序
第五節(jié) 醫(yī)院藥學科研成果的評價與處理
第六節(jié) 科研知識產(chǎn)權保護
第七節(jié) 醫(yī)學實驗動物和動物實驗
第八節(jié) 醫(yī)院藥學實驗室的建設
第二十六章 醫(yī)院藥學信息
第一節(jié) 醫(yī)院藥學信息概述
第二節(jié) 醫(yī)院藥學信息的獲取方法
第三節(jié) 醫(yī)院藥學信息的評價和利用
第四節(jié) 醫(yī)院藥學信息服務
第二十七章 計算機及其網(wǎng)絡技術應用
第一節(jié) 計算機基礎知識
第二節(jié) 國內(nèi)外醫(yī)院藥學電子計算機應用概況
第三節(jié) 計算機在醫(yī)院藥學管理方面的應用
第四節(jié) 醫(yī)院藥學咨詢常用數(shù)據(jù)庫
第五節(jié) 醫(yī)院藥學計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)簡介
第六節(jié) 醫(yī)院靜脈藥物配置管理系統(tǒng)的開發(fā)實例
第七節(jié) 電子商務和藥品供應
第八節(jié) 醫(yī)藥電子商務平臺簡介
第九節(jié) 計算機和網(wǎng)絡的安全維護
第二十八章 國外醫(yī)院藥學
第一節(jié) 國外醫(yī)院藥學的歷史演變
第二節(jié) 國外醫(yī)院藥房的組織結(jié)構
第三節(jié) 國外醫(yī)院藥學的主要業(yè)務活動
附錄一 中華人民共和國藥品管理法
附錄二 中華人民共和國藥品管理法實施條例
附錄三 麻醉藥品和精神藥品管理條例
附錄四 醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定
附錄五 癌癥三級止痛階梯治療法指導原則
附錄六 處方管理辦法
附錄七 醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定
附錄八 醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
附錄九 醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)
附錄十 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
附錄十一 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
附錄十二 藥品說明書和標簽管理規(guī)定
附錄十三 藥品臨床試驗管理規(guī)范
附錄十四 藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定(試行)
附錄十五 藥品衛(wèi)生標準
附錄十六 常見陽離子與常用試劑的反應
附錄十七 常見陰離子與常用試劑的反應
附錄十八 幾種常見酸堿指示劑
附錄十九 致病菌檢驗一覽表
附錄二十 計量單位表