藥物的吸收、分布、代謝、排泄及毒性的研究方法（下）

計(jì)算機(jī)模型方法研究與預(yù)測(cè)藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性
5.22 分子描述符預(yù)測(cè)藥物吸收、分布、代謝和排泄
5.23 電子拓?fù)錉顟B(tài)指數(shù)評(píng)估分子及其吸收、分布、代謝、排泄和毒性
5.24 分子場(chǎng)評(píng)估識(shí)別力和特征空間
5.25 化合物電離常數(shù)的計(jì)算
5.26 模型方法預(yù)測(cè)化合物的溶解度
5.27 藥物脂溶性的預(yù)測(cè)
5.28 藥物口服吸收的模型預(yù)測(cè)
5.29 生物利用度的模型預(yù)測(cè)
5.30 模型法預(yù)測(cè)藥物穿透皮膚和其它生物屏障的方式
5.31 腦組織攝取的模型預(yù)測(cè)
5.32 藥物與轉(zhuǎn)運(yùn)體之間相互作用的模型
5.33 綜合專家系統(tǒng)預(yù)測(cè)藥物代謝方式和代謝途徑
5.34 藥物代謝酶底物和抑制劑的分子模型和定量構(gòu)效關(guān)系
5.35 (基于細(xì)胞色素P450酶代謝)藥物相互作用的藥物代謝動(dòng)力學(xué)模型和擬合
5.36 藥物與血漿、組織中的蛋白結(jié)合率的預(yù)測(cè)
5.37 生理學(xué)模型預(yù)測(cè)人體藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)
5.38 藥動(dòng)-藥效模型預(yù)測(cè)靶器官藥物濃度-效應(yīng)關(guān)系
5.39 預(yù)測(cè)毒性的計(jì)算機(jī)模型
5.40 預(yù)測(cè)心電圖QT延長(zhǎng)的計(jì)算機(jī)模型
5.41 自適應(yīng)性聯(lián)合模型
藥物研發(fā)早期改善藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性的策略與技術(shù)
5.42 生物藥劑學(xué)分類體系
5.43 代謝組學(xué)研究
5.44 前體藥物的設(shè)計(jì)和目標(biāo)
5.45 藥物一聚合物的結(jié)合物
縮寫(xiě)詞表
符號(hào)表
主題索引