醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

第一部分　分子生物學(xué)技術(shù)的基礎(chǔ)理論
第一章　核酸的分離制備
一、核酸分離制備的總原則
二、核酸提取的主要步驟
三、制備核酸時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題
四、核酸提取
五、核酸沉淀
六、核酸定量
七、核酸保存
　第二章　蛋白質(zhì)的分離純化
一、蛋白質(zhì)分離純化的一般原則
二、蛋白質(zhì)分離純化的主要方法
三、蛋白質(zhì)純度鑒定與含量測(cè)定
　第三章　電泳技術(shù)
一、基本原理
二、影響電泳遷移率的因素
三、核酸電泳的指示劑與染色劑
四、不同波長(zhǎng)紫外線對(duì)EB—DNA復(fù)合物的影響
　第四章　核酸分子雜交
一、基本原理
二、探針的種類(lèi)
三、探針的標(biāo)記方法
四、核酸分子雜交的基本方法
五、常見(jiàn)的放射性核素標(biāo)記物的比較
　第五章　放射自顯影術(shù)
　一、放射自顯影術(shù)的基本原理
　二、放射自顯影的特點(diǎn)
　三、放射自顯影的應(yīng)用
　第六章　PCR技術(shù)
　一、PCR技術(shù)的基本原理
　二、PCR主要相關(guān)技術(shù)
　三、PCR技術(shù)在醫(yī)學(xué)中的主要應(yīng)用
　第七章　簡(jiǎn)介生物芯片技術(shù)
一、基本概念
二、檢測(cè)的基本過(guò)程
三、生物芯片的類(lèi)型
四、生物芯片技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用
　第八章　流式細(xì)胞術(shù)
　　第一節(jié)　流式細(xì)胞術(shù)的基本原理
　　第二節(jié)　流式細(xì)胞儀的分類(lèi)和基本構(gòu)造
　　第三節(jié)　流式細(xì)胞儀的主要技術(shù)指標(biāo)
　　第四節(jié)　流式細(xì)胞儀應(yīng)用的技術(shù)要求　　
　　第五節(jié)　流式細(xì)胞儀在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用
第二部分　分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本方法
　實(shí)驗(yàn)一　細(xì)菌的培養(yǎng)與收集
　實(shí)驗(yàn)二　質(zhì)粒DNA的提取
　實(shí)驗(yàn)三　人外周血白細(xì)胞DNA的提取
　實(shí)驗(yàn)四 哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因組DNA的提取
　實(shí)驗(yàn)五　真核細(xì)胞總RNA的制備
　實(shí)驗(yàn)六　真核細(xì)胞mRNA的提取
　實(shí)驗(yàn)七　核酸的定量
　實(shí)驗(yàn)八　DNA的限制性?xún)?nèi)切酶消化法
　實(shí)驗(yàn)九　瓊脂糖凝膠電泳法檢測(cè)DNA
　實(shí)驗(yàn)十 聚丙烯酰胺凝膠電泳法檢測(cè)DNA
　實(shí)驗(yàn)十一　STR的檢測(cè)方法
　實(shí)驗(yàn)十二　低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠回收DNA片段
　實(shí)驗(yàn)十三　DNA分子的體外連接
　實(shí)驗(yàn)十四　感受態(tài)細(xì)胞的制備及轉(zhuǎn)化
　實(shí)驗(yàn)十五　重組質(zhì)粒的篩選
　實(shí)驗(yàn)十六　SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法測(cè)定蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量
　實(shí)驗(yàn)十七　等電聚焦電泳法測(cè)定蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)
　實(shí)驗(yàn)十八　Western印跡法檢測(cè)表達(dá)蛋白
　實(shí)驗(yàn)十九　免疫熒光法檢測(cè)重組蛋白
　實(shí)驗(yàn)二十　放射免疫沉淀法檢測(cè)重組蛋白
　買(mǎi)驗(yàn)二十一　RT-PCR-微孔板雜交-ELISA法檢測(cè)基因表達(dá)
　實(shí)驗(yàn)二十二　DNA片段的印跡雜交
　實(shí)驗(yàn)二十三　RNA片段的印跡雜交
　實(shí)驗(yàn)二十四 放射性核素32P隨機(jī)引物延伸標(biāo)記法
　實(shí)驗(yàn)二十五　光敏生物素標(biāo)記DNA法
　……
第三部分　附錄
　附錄一　分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用參數(shù)及試劑的配制
　附錄二　分子生物學(xué)的重要知識(shí)點(diǎn)