歐盟REACH法規(guī)法律文本

歐洲議會和歐盟理事會第1907/2006（EC）號法規(guī)
第1篇　通用事項
　第1章 目標(biāo)、范圍和適用
　第2章 定義和總則
第2篇　物質(zhì)的注冊
　第1章 注冊人的一般義務(wù)和信息要求
　第2章 視為正在注冊的物質(zhì)
　第3章 對某些類型分離中間體注冊和信息要求的義
　第4章 所有注冊的共同規(guī)定
　第5章 適用于分階段物質(zhì)和通報物質(zhì)的過渡性規(guī)定
第3篇　數(shù)據(jù)共享和避免不必要的動物試驗
　第1章 目標(biāo)和通用規(guī)則
　第2章 用于未進行預(yù)注冊的非分階段物質(zhì)以及分階段物質(zhì)的規(guī)則
　第3章 用于分階段物質(zhì)的規(guī)則
第4篇　供應(yīng)鏈上的信息
第5篇　下游用戶
第6篇　評估
　第1章 卷宗評估
　第2章 物質(zhì)評估
　第3章 中間體評估
　第4章 通用規(guī)定
第7篇　授權(quán)
　第1章 授權(quán)要求
第2章 給予授權(quán)
　第3章 供應(yīng)鏈上的授權(quán)
第8篇　對制造、投放市場和使用某些危險物質(zhì)、配制品和
　物品的限制
第1章 通用事項
第2章 限制程序
第9篇　費用和收費
第10篇　化學(xué)品管理局
第11篇　分類和標(biāo)記目錄
第12篇　信息
第13篇　主管部門
第14篇　執(zhí)行
第15篇　過渡性規(guī)定和最終條款
附件Ⅰ 評估物質(zhì)和準備化學(xué)品安全報告的一般規(guī)定
附件Ⅱ 安全數(shù)據(jù)表編寫指南
附件Ⅲ 量值在1t和10t之間的物質(zhì)注冊標(biāo)準
附件Ⅳ 根據(jù)第2條第7款（a）項對于注冊義務(wù)的豁免
附件Ⅴ 根據(jù)第2條第7款（b）項對于注冊義務(wù)的豁免
附件Ⅵ 第10條中提到的信息要求
附件Ⅶ 制造量或進口量為1t或以上物質(zhì)的標(biāo)準信息要求
附件Ⅷ 制造量或進口量為10t或以上物質(zhì)的標(biāo)準信息要求
附件Ⅸ 制造量或進口量為100t或以上物質(zhì)的標(biāo)準信息要求
附件Ⅹ　制造量或進口量為1000t或以上物質(zhì)的標(biāo)準信息要求
附件Ⅺ　調(diào)整附件Ⅶ至附件X規(guī)定的標(biāo)準檢測體制的通用規(guī)則
附件Ⅻ 下游用戶評估物質(zhì)和準備化學(xué)品安全報告通則
附件ⅩⅢ 確認持久性、生物累積性和毒性物質(zhì)及高持久性和高生物累積性物質(zhì)的標(biāo)準
附件ⅩⅣ　需授權(quán)物質(zhì)清單
附件ⅩⅤ 卷宗
附件ⅩⅥ 社會一經(jīng)濟分析
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附錄