有機(jī)立體化學(xué)導(dǎo)論

第1章　簡(jiǎn)單分子的結(jié)構(gòu)
　1.1　甲烷
　1.2　雜化
　1.3　乙烯和乙炔
　1.4　含雜原子的分子
　1.5　構(gòu)象
　　1.5.1　乙烷
　　1.5.2　丁烷
　　1.5.3　不對(duì)稱(chēng)取代烷烴
　1.6　環(huán)狀分子的構(gòu)象
　　1.6.1　環(huán)己烷
　　1.6.2　含取代基的環(huán)己烷
　　1.6.3　環(huán)己烯和環(huán)己酮
　　1.6.4　小環(huán)
　　1.6.5　環(huán)丙烷
　　1.6.6　多環(huán)化合物
　　1.6.7　雜環(huán)體系
　問(wèn)題答案
第2章　含不對(duì)稱(chēng)取代四面體中心的分子的手性
　2.1　具有一個(gè)立體中心的手性分子：對(duì)映異構(gòu)體
　　2.1.1　光學(xué)活性
　　2.1.2　比旋光度
　　2.1.3　外消旋體
　2.2　具有兩個(gè)立體中心的手性分子：非對(duì)映異構(gòu)體
　　2.2.1　對(duì)映異構(gòu)體與手性試劑的反應(yīng)
　　2.2.2　CahnIngoldPrelog（CIP）次序規(guī)則
　2.3　假不對(duì)稱(chēng)中心和內(nèi)消旋化合物
　　2.3.1　內(nèi)消旋化合物
　　2.3.2　假不對(duì)稱(chēng)中心
　2.4　前手性中心
　　2.4.1　前R,前S
　2.5　對(duì)稱(chēng)軸
　2.6　立體分子在二維空間的書(shū)寫(xiě)方
　問(wèn)題答案
第3章　氨基酸及一些簡(jiǎn)單碳水化合物的命名和立體化學(xué)
　3.1　立體化學(xué)結(jié)構(gòu)的書(shū)寫(xiě)方式：D和L標(biāo)記法，F(xiàn)ischer投影式
　3.2　含四個(gè)碳原子的碳水化合物及酒石酸的命名和立體化學(xué)
　3.3　含五個(gè)碳原子和六個(gè)碳原子的碳水化合物
　問(wèn)題答案
第4章　缺少手性碳原子的手性體系
　4.1　點(diǎn)手性
　　4.1.1　叔胺和膦
　　4.1.2　氧化膦，氧化胺和亞砜
　4.2　軸向手性
　　4.2.1　丙二烯
　　4.2.2　聯(lián)苯和聯(lián)萘
　4.3　螺旋結(jié)構(gòu)
　　4.3.1　多核苷酸
　　4.3.2　聚氨基酸
　　4.3.3　聯(lián)芳和丙二烯
　問(wèn)題答案
第5章　化學(xué)鍵旋轉(zhuǎn)受限引起的立體異構(gòu)：順反異構(gòu)
　5.1　環(huán)狀化合物的立體化學(xué)
　　5.1.1　順?lè)串悩?gòu)體的命名
　　5.1.2　外型內(nèi)型，順式反式命名法
　5.2　雙鍵的立體異構(gòu)
　　5.2.1　E，Z命名法
　　5.2.2　部分鍵序的結(jié)構(gòu)
　5.3　順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)和非對(duì)映異構(gòu)
　5.4　含氮化合物的順?lè)串悩?gòu)
　問(wèn)題答案
第6章　立體異構(gòu)體混合物組成的測(cè)定、組分的分離及其鑒定
　6.1　立體異構(gòu)體組成的測(cè)定
　　6.1.1　NMR譜
　　6.1.2　NMR和異構(gòu)率
　6.2　異構(gòu)體的拆分
　6.3　立體異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)表征
　　6.3.1　核磁共振譜
　　6.3.2　光學(xué)活性
　　6.3.3　X射線(xiàn)單晶衍射
　　6.3.4　Cotton效應(yīng)
　問(wèn)題答案
第7章　外消旋化和手性拆分——手性或近手性中心的一些轉(zhuǎn)變
第8章　羰基化合物的反應(yīng)
第9章　烯烴合成反應(yīng)的立體化學(xué)
第10章　烯烴的主要反應(yīng)
第11章　重要的周環(huán)反應(yīng)
第12章　經(jīng)過(guò)活性中間體的環(huán)化反應(yīng)
第13章　聚合物的立體化學(xué)
第14章　立體化學(xué)和有機(jī)合成
第15章　不對(duì)稱(chēng)合成
第16章　前列腺素F2a和compactin的不對(duì)稱(chēng)全合成
附錄1
附錄2
索引