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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　全書(shū)分上篇、中篇、下篇及附錄四部分。上篇為藥品質(zhì)量檢驗(yàn)必備知識(shí)，主要介紹藥品檢驗(yàn)的分類及藥品質(zhì)量管理概念，藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的工作程序，藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的管理文件，檢驗(yàn)原始記錄及報(bào)告書(shū)的書(shū)寫(xiě)要求等內(nèi)容；中篇為藥品檢驗(yàn)單元實(shí)訓(xùn)，主要介紹藥品雜質(zhì)檢查常用方法，制劑常規(guī)檢查法等基本檢驗(yàn)操作；下篇為藥品質(zhì)量檢驗(yàn)綜合實(shí)訓(xùn)，主要介紹滴定液的配制與標(biāo)定、代表性的化學(xué)藥物及制劑、中藥制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)全過(guò)程與方法。附錄主要收載了檢驗(yàn)原始刻錄和報(bào)告書(shū)示例、《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的檢查方法等內(nèi)容?！端幤焚|(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)教程》既可作為高職高專藥品質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)、藥物分析技術(shù)、藥物制劑技術(shù)、藥學(xué)類等專業(yè)的實(shí)訓(xùn)教材，又可作為醫(yī)藥行業(yè)的職業(yè)培訓(xùn)教材。部分內(nèi)容也可作為藥物檢驗(yàn)實(shí)級(jí)、中級(jí)、高織工實(shí)操考核的依據(jù)。對(duì)廣大藥品檢驗(yàn)工作者以及獸藥、化妝品及食品等行業(yè)的檢驗(yàn)工作者也將起到一定的參考作用。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)教程》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

上篇藥品質(zhì)量檢驗(yàn)必備知識(shí)
知識(shí)一藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與管理概述
知識(shí)二藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的工作程序
知識(shí)三藥品質(zhì)量檢驗(yàn)管理文件
知識(shí)四檢驗(yàn)原始記錄與檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的書(shū)寫(xiě)要求
中篇藥品質(zhì)量檢驗(yàn)單元實(shí)訓(xùn)
單元實(shí)訓(xùn)一藥品中一般雜質(zhì)檢查法（一）
單元實(shí)訓(xùn)二藥品中一般雜質(zhì)檢查法（二）
單元實(shí)訓(xùn)三藥品中特殊雜質(zhì)檢查法
單元實(shí)訓(xùn)四重量差異和崩解時(shí)限檢查法
單元實(shí)訓(xùn)五溶出度測(cè)定法
單元實(shí)訓(xùn)六釋放度測(cè)定法
單元實(shí)訓(xùn)七微生物限度檢查法
單元實(shí)訓(xùn)八無(wú)菌檢查法
單元實(shí)訓(xùn)九熱原檢查法
單元實(shí)訓(xùn)十降壓物質(zhì)檢查法
單元實(shí)訓(xùn)十一異常毒性檢查法
下篇藥品質(zhì)量檢查綜合實(shí)訓(xùn)
綜合實(shí)訓(xùn)一滴定液的制備與標(biāo)定
綜合實(shí)訓(xùn)二磺胺嘧啶的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)三頭孢氨芐的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)四對(duì)乙酰氨基酚片的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)五阿司匹林腸溶片的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)六乳酸鈣片的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)七鹽酸普魯卡因注射液的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)八鹽酸異丙嗪注射液的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)九維生素C注射液的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十布洛芬緩釋膠囊的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十一維生素E膠丸的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十二丹參片的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十三藥材干姜的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十四牙痛一粒丸的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十五益母草口服液的質(zhì)量檢驗(yàn)
附錄