電化學(xué)測(cè)量方法

第1章 電化學(xué)測(cè)量概述1
1.1電化學(xué)測(cè)量方法及其發(fā)展歷史1
1.2電化學(xué)測(cè)量的基本原則2
1.3電化學(xué)測(cè)量的主要步驟3
第2章 電化學(xué)體系的數(shù)學(xué)描述5
2.1拉普拉斯(Laplace)變換5
2.1.1定義5
2.1.2基本性質(zhì)和定理5
2.1.3單位階躍函數(shù)(unit step function)及其Laplace變換6
2.2電極界面擴(kuò)散層中粒子濃度分布函數(shù)的一般數(shù)學(xué)表達(dá)式7
2.2.1擴(kuò)散方程及其定解條件7
2.2.2實(shí)驗(yàn)前溶液中不存在的電活性物質(zhì)粒子的濃度函數(shù)8
2.2.3實(shí)驗(yàn)前溶液中存在的電活性物質(zhì)粒子的濃度函數(shù)8
2.2.4簡(jiǎn)單電極反應(yīng)中粒子的表面濃度函數(shù)9
2.3泰勒(Taylor)級(jí)數(shù)展開(kāi)式9
2.4誤差函數(shù)10
第3章 電化學(xué)測(cè)量實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)12
3.1電極電勢(shì)的測(cè)量12
3.1.1電極電勢(shì)12
3.1.2電極電勢(shì)的測(cè)量14
3.1.3對(duì)測(cè)量和控制電極電勢(shì)的儀器的要求14
3.2極化條件下電極電勢(shì)的正確測(cè)量15
3.2.1三電極體系15
3.2.2極化時(shí)電極電勢(shì)測(cè)量和控制的主要誤差來(lái)源16
3.3電流的測(cè)量和控制18
3.4參比電極18
3.4.1參比電極的一般性要求18
3.4.2常用的水溶液體系參比電極19
3.4.3雙參比電極23
3.4.4準(zhǔn)參比電極24
3.5鹽橋24
3.5.1液接界電勢(shì)(liquid junction potential)25
3.5.2鹽橋的設(shè)計(jì)25
3.6電解池27
3.6.1材料27
3.6.2設(shè)計(jì)要求28
3.6.3幾種常用的電解池29
3.7研究電極30
3.7.1汞電極30
3.7.2常規(guī)固體電極32
3.7.3超微電極41
3.7.4 單晶電極43
第4章 穩(wěn)態(tài)測(cè)量方法46
4.1穩(wěn)態(tài)過(guò)程46
4.1.1穩(wěn)態(tài)（steady state）46
4.1.2穩(wěn)態(tài)系統(tǒng)的特點(diǎn)47
4.2各種類(lèi)型的極化及其影響因素47
4.2.1極化的種類(lèi)47
4.2.2各類(lèi)極化的動(dòng)力學(xué)規(guī)律48
4.2.3各種極化的特點(diǎn)和影響因素51
4.3控制電流法和控制電勢(shì)法52
4.3.1控制電流法52
4.3.2控制電勢(shì)法52
4.3.3控制電流法和控制電勢(shì)法的選擇53
4.4穩(wěn)態(tài)極化曲線的測(cè)定53
4.4.1階躍法測(cè)定穩(wěn)態(tài)極化曲線53
4.4.2慢掃描法測(cè)定穩(wěn)態(tài)極化曲線54
4.5根據(jù)穩(wěn)態(tài)極化曲線測(cè)定電極反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)的方法56
4.5.1塔費(fèi)爾直線外推法測(cè)定交換電流（或腐蝕電流）56
4.5.2線性極化法測(cè)定極化電阻RP及交換電流i57
4.5.3利用弱極化區(qū)測(cè)定動(dòng)力學(xué)參數(shù)58
4.6穩(wěn)態(tài)測(cè)量方法的應(yīng)用60
4.7流體動(dòng)力學(xué)方法——強(qiáng)制對(duì)流技術(shù)61
4.7.1旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極61
4.7.2旋轉(zhuǎn)圓環(huán)圓盤(pán)電極（rotating ringdisk electrode，RRDE）64
第5章 暫態(tài)測(cè)量方法總論67
5.1暫態(tài)過(guò)程67
5.1.1暫態(tài)(transient state)67
5.1.2暫態(tài)過(guò)程的特點(diǎn)67
5.2暫態(tài)過(guò)程的等效電路69
5.2.1傳荷過(guò)程控制下的界面等效電路69
5.2.2濃差極化不可忽略時(shí)的界面等效電路70
5.2.3溶液電阻不可忽略時(shí)的等效電路71
5.3等效電路的簡(jiǎn)化72
5.3.1傳荷過(guò)程控制下的電極等效電路72
5.3.2傳荷過(guò)程控制下的電極等效電路的進(jìn)一步簡(jiǎn)化74
5.4電荷傳遞電阻75
5.5暫態(tài)測(cè)量方法76
5.5.1暫態(tài)法的分類(lèi)76
5.5.2暫態(tài)法的特點(diǎn)77
第6章 控制電流階躍暫態(tài)測(cè)量方法78
6.1控制電流階躍暫態(tài)過(guò)程概述78
6.1.1具有電流突躍的控制電流暫態(tài)過(guò)程的特點(diǎn)78
6.1.2幾種常用的階躍電流波形79
6.2傳荷過(guò)程控制下的小幅度電流階躍暫態(tài)測(cè)量方法80
6.2.1單電流階躍法80
6.2.2斷電流法83
6.2.3方波電流法84
6.2.4雙脈沖電流法86
6.2.5小幅度控制電流階躍法測(cè)量等效電路元件參數(shù)的注意事項(xiàng)及適用范圍87
6.3濃差極化存在時(shí)的控制電流階躍暫態(tài)測(cè)量方法88
6.3.1電流階躍極化下的粒子濃度分布函數(shù)88
6.3.2過(guò)渡時(shí)間89
6.3.3可逆電極體系的電勢(shì)時(shí)間曲線90
6.3.4完全不可逆電極體系的電勢(shì)時(shí)間曲線91
6.3.5準(zhǔn)可逆電極體系的電勢(shì)時(shí)間曲線92
6.3.6影響因素92
6.4控制電流階躍法研究電極表面覆蓋層93
6.4.1測(cè)量電極表面覆蓋層93
6.4.2判斷反應(yīng)物的來(lái)源94
6.5控制電流階躍暫態(tài)法的應(yīng)用95
6.5.1恒電流暫態(tài)研究氫在鉑電極上的析出機(jī)理95
6.5.2方波電流法測(cè)定電池歐姆內(nèi)阻96
6.6控制電流階躍暫態(tài)實(shí)驗(yàn)技術(shù)97
6.6.1經(jīng)典恒電流電路97
6.6.2橋式補(bǔ)償電路98
6.6.3由運(yùn)算放大器組成的實(shí)驗(yàn)電路99
第7章 控制電勢(shì)階躍暫態(tài)測(cè)量方法100
7.1控制電勢(shì)階躍暫態(tài)過(guò)程概述100
7.1.1具有電勢(shì)突躍的控制電勢(shì)暫態(tài)過(guò)程的特點(diǎn)100
7.1.2幾種常用的階躍電勢(shì)波形101
7.2傳荷過(guò)程控制下的小幅度電勢(shì)階躍暫態(tài)測(cè)量方法101
7.2.1電勢(shì)階躍法102
7.2.2方波電勢(shì)法104
7.2.3小幅度控制電勢(shì)階躍法測(cè)量等效電路元件參數(shù)的注意事項(xiàng)及適用范圍105
7.3極限擴(kuò)散控制下的電勢(shì)階躍技術(shù)105
7.3.1平板電極106
7.3.2球形電極108
7.3.3超微電極110
7.4可逆電極反應(yīng)的取樣電流伏安法111
7.4.1平板電極上基于線性擴(kuò)散的伏安法111
7.4.2超微電極上的穩(wěn)態(tài)伏安法114
7.5準(zhǔn)可逆與完全不可逆電極反應(yīng)的取樣電流伏安法115
7.5.1平板電極上基于線性擴(kuò)散的伏安法116
7.5.2超微電極上的穩(wěn)態(tài)伏安法118
7.6計(jì)時(shí)安培(電流)反向技術(shù)119
7.7計(jì)時(shí)庫(kù)侖(電量)法120
第8章 線性電勢(shì)掃描伏安法124
8.1線性電勢(shì)掃描過(guò)程概述124
8.1.1線性電勢(shì)掃描過(guò)程中響應(yīng)電流的特點(diǎn)124
8.1.2幾種常用的掃描電勢(shì)波形126
8.2傳荷過(guò)程控制下的小幅度三角波電勢(shì)掃描法126
8.2.1電極處于理想極化狀態(tài)，且溶液電阻可忽略126
8.2.2電極上有電化學(xué)反應(yīng)發(fā)生，且溶液電阻可忽略127
8.2.3電極上有電化學(xué)反應(yīng)發(fā)生，且溶液電阻不可忽略128
8.2.4適用范圍及注意事項(xiàng)129
8.3濃差極化存在時(shí)的單程線性電勢(shì)掃描伏安法129
8.3.1可逆體系129
8.3.2完全不可逆體系134
8.3.3準(zhǔn)可逆體系137
8.4循環(huán)伏安法137
8.4.1可逆體系139
8.4.2準(zhǔn)可逆體系139
8.4.3完全不可逆體系139
8.5多組分體系和多步驟電荷傳遞體系140
8.6線性電勢(shì)掃描伏安法的應(yīng)用141
8.6.1初步研究電極體系可能發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)141
8.6.2判斷電極過(guò)程的可逆性143
8.6.3判斷電極反應(yīng)的反應(yīng)物來(lái)源144
8.6.4研究電活性物質(zhì)的吸脫附過(guò)程144
8.6.5單晶電極電化學(xué)行為的表征146
第9章 脈沖伏安法148
9.1脈沖伏安法概述148
9.2階梯伏安法148
9.2.1斷續(xù)極譜法149
9.2.2階梯伏安法150
9.3常規(guī)脈沖伏安（極譜）法150
9.3.1常規(guī)脈沖極譜法151
9.3.2在非極譜電極上的行為151
9.3.3反向脈沖伏安法152
9.4差分脈沖伏安法152
9.5方波伏安法154
9.6脈沖伏安法的電分析應(yīng)用155
第10章 交流阻抗法157
10.1交流阻抗法的基本知識(shí)157
10.1.1電化學(xué)系統(tǒng)的交流阻抗的含義157
10.1.2正弦交流電的基本知識(shí)158
10.1.3電化學(xué)阻抗譜的種類(lèi)161
10.1.4電化學(xué)系統(tǒng)的等效電路161
10.1.5電化學(xué)交流阻抗法的特點(diǎn)162
10.2傳荷過(guò)程控制下的簡(jiǎn)單電極體系的電化學(xué)阻抗譜法163
10.2.1電極阻抗與等效電路的關(guān)系163
10.2.2頻譜法164
10.2.3復(fù)數(shù)平面圖法165
10.3濃差極化存在時(shí)的簡(jiǎn)單電極體系的電化學(xué)阻抗譜法168
10.3.1小幅度正弦交流電作用下電極界面附近粒子的濃度波動(dòng)函數(shù)168
10.3.2可逆電極反應(yīng)的法拉第阻抗170
10.3.3準(zhǔn)可逆與完全不可逆電極反應(yīng)的法拉第阻抗171
10.3.4電化學(xué)極化和濃差極化同時(shí)存在時(shí)的復(fù)數(shù)平面圖173
10.4電極反應(yīng)表面過(guò)程的法拉第阻納175
10.5電化學(xué)阻抗數(shù)據(jù)的測(cè)量技術(shù)179
10.5.1頻率域的測(cè)量技術(shù)179
10.5.2基于快速Fourier變換（FFT）的時(shí)間域的測(cè)量技術(shù)179
10.6電化學(xué)阻抗譜的數(shù)據(jù)處理與解析180
10.7電化學(xué)阻抗譜的應(yīng)用183
10.8交流伏安法185
10.8.1交流（AC）極譜法185
10.8.2交流（AC）伏安法188
第11章 電化學(xué)測(cè)量?jī)x器的基本原理189
11.1運(yùn)算放大器189
11.2由運(yùn)算放大器構(gòu)成的典型電路190
11.2.1電流跟隨器191
11.2.2反相比例放大器191
11.2.3反相加法器192
11.2.4電流積分器192
11.2.5電壓跟隨器193
11.3恒電勢(shì)儀193
11.3.1反相加法式恒電勢(shì)儀193
11.3.2具有溶液歐姆壓降補(bǔ)償功能的反相加法式恒電勢(shì)儀194
11.4計(jì)算機(jī)控制的電化學(xué)綜合測(cè)試系統(tǒng)196
第12章 電化學(xué)掃描探針顯微技術(shù)197
12.1電化學(xué)掃描探針顯微技術(shù)概述197
12.2電化學(xué)掃描隧道顯微鏡198
12.2.1STM的工作原理198
12.2.2ECSTM裝置200
12.2.3ECSTM的應(yīng)用200
12.3電化學(xué)原子力顯微鏡205
12.3.1ECAFM的原理與技術(shù)205
12.3.2ECAFM的應(yīng)用207
12.4掃描電化學(xué)顯微鏡210
12.4.1SECM的工作原理211
12.4.2探針的制備212
12.4.3探針的質(zhì)量212
12.4.4測(cè)量模式212
12.4.5SECM的應(yīng)用213
第13章 光譜電化學(xué)技術(shù)及其它聯(lián)用表征技術(shù)217
13.1光譜電化學(xué)技術(shù)概述217
13.1.1光譜電化學(xué)的創(chuàng)建和發(fā)展217
13.1.2光譜電化學(xué)技術(shù)的分類(lèi)217
13.1.3光透電極和光譜電解池218
13.2紫外可見(jiàn)光譜電化學(xué)技術(shù)219
13.2.1透射法219
13.2.2反射法220
13.2.3光聲和光熱能譜（photoacoustic and photothermal spectroscopy）221
13.2.4二次諧波光譜（second harmonic spectroscopy）222
13.2.5紫外可見(jiàn)光譜電化學(xué)技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)223
13.3紅外光譜電化學(xué)技術(shù)223
13.3.1電化學(xué)調(diào)制紅外反射光譜法（electrochemically modulated infrared spectroscopy，EMIRS）223
13.3.2差減歸一化界面傅里葉變換紅外光譜法224
13.3.3紅外反射吸收光譜法225
13.4拉曼光譜電化學(xué)技術(shù)225
13.4.1拉曼散射225
13.4.2表面增強(qiáng)拉曼光譜226
13.4.3共振拉曼光譜（resonance Raman spectroscopy，RRS）227
13.5電子和離子能譜228
13.5.1X射線光電子能譜（Xray photoelectron spectroscopy，XPS）228
13.5.2俄歇電子能譜（Auger electron spectroscopy，AES）229
13.5.3低能電子衍射230
13.5.4高分辨電子能量損失譜（high resolution electron energy loss spectroscopy，HREELS）231
13.5.5質(zhì)譜（mass spectroscopy，MS）231
13.6電子自旋共振232
13.6.1基本原理232
13.6.2電解池233
13.6.3應(yīng)用233
13.7電化學(xué)石英晶體微天平233
13.7.1基本原理與儀器234
13.7.2應(yīng)用235
13.8電化學(xué)噪聲235
13.8.1電化學(xué)噪聲分析原理235
13.8.2電化學(xué)噪聲測(cè)量技術(shù)236
13.8.3應(yīng)用237
附錄 25℃下常用電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)
參考文獻(xiàn)