手性合成：不對稱反應及其應用（第二版）

《中國科學院研究生教學叢書》序
第二版前言
第一版序
第一版前言
第1章 緒論
1.1 手性的意義
1.2 不對稱性
1.3 對映體組成的測定
1.4 絕對構型的測定
1.5 不對稱合成的定義和表述
1.6 立體化學控制的總策略
1.7 一些復雜天然化合物的合成實例
參考文獻
第2章 羰基化合物的α-烷基化及相關反應
2.1 引言
2.2 手性傳遞
2.3 手性季碳中心的形成
2.4 小結
參考文獻
第3章 羰基化合物的立體選擇性親核加成反應
3.1 化學計量手性誘導試劑存在下羰基化合物的立體選擇性加成反應
3.2 有機鋅試劑對醛的立體選擇性加成反應
3.3 炔基鋅試劑對醛的不對稱加成
3.4 有機烷(芳)劑鋅對酮的立體選擇性加成反應
3.5 不對稱氰醇化反應和Strecker反應
3.6 不對稱α-羥基膦酰化反應
3.7 不對稱Reformatsky反應
3.8 不對稱Darzens反應
3.9 不對稱共軛加成反應
3.10 小結
參考文獻
第4章 羥醛縮合及相關反應
4.1 引言
4.2 底物控制的羥醛縮合反應
4.3 試劑控制的羥醛縮合反應
4.4 手性催化劑控制的不對稱羥醛反應
4.5 雙不對稱羥醛反應
4.6 不對稱烯丙基化反應
4.7 亞胺的不對稱烯丙基化和烷基化反應
4.8 其他類型的加成反應——Henry反應
4.9 水相的不對稱羥醛縮合反應
4.10 不對稱Bayils-Hillman反應
4.11 小結
參考文獻
第5章 不對稱氧化反應
5.1 烯丙醇的不對稱環(huán)氧化（Sharpless環(huán)氧化）反應
5.2 非官能化烯烴的環(huán)氧化
5.3 2,3-環(huán)氧醇和環(huán)氧物的選擇性開環(huán)
5.4 對稱的二乙烯基甲醇的不對稱環(huán)氧化反應
5.5 烯烴的立體選擇性雙羥基化反應
5.6 不對稱氨基羥基化反應（AA反應）
5.7 醛的生成手性環(huán)氧化物的反應
5.8 烯醇鹽的不對稱氧化用于制備光學活性的α-羥基羰基化合物
5.9 不對稱氮雜環(huán)丙烷化反應
5.10 不對稱Kharasch反應
5.11 金屬催化下的Baeyer-Villiger氧化反應用于制備光學活性內(nèi)酯
5.12 小結
參考文獻
第6章 不對稱Diels-Alder反應及其他成環(huán)反應
6.1 傳統(tǒng)的不對稱Diels-Alder反應
6.2 手性Lewis算催化劑用于不對稱Diels-Alder反應
6.3 雜Diels-Alder反應
6.4 分子內(nèi)Diels-Alder反應
6.5 逆Diels-Alder反應
6.6 不對稱偶極環(huán)加成
6.7 不對稱環(huán)丙烷化反應
6.8 小結
參考文獻
第7章 不對稱催化氫化及其他還原反應
7.1 用于均相不對稱催化氫化的手性膦配體
7.2 C==C雙鍵的不對稱催化氫化反應
7.3 羥基化合物的不對稱還原反應
7.4 亞胺的不對稱還原
7.5 不對稱氫轉(zhuǎn)移反應
7.6 不對稱氫甲?；磻?br />7.7 小結
參考文獻
第8章 不對稱反應方法學在天然產(chǎn)物合成中的應用
8.1 紅諾霉素A的合成
8.2 6-脫氧紅諾霉素B的合成
8.3 利福霉素S的合成
8.4 前列腺素的合成
8.5 紫杉醇的合成
8.6 埃坡霉素A、B的立體選擇性合成
8.7 小結
參考文獻
第9章 生物催化反應、其他類型的不對稱反應及新概念
9.1 酶催化及相關方法
9.2 其他重要的不對稱反應
9.3 不對稱反應中的新概念
9.4 關于自然界手性起源問題的探討
9.5 小結
參考文獻
第10章 可回收催化劑用于不對稱有機反應
10.1 可回收催化劑用于羰基化合物的立體選擇性親核加成反應
10.2 潛手性羰基化合物的不對稱還原反應
10.3 不對稱雙羥基化及其他相關反應
10.4 可回收催化劑用于不對稱催化氫化反應
10.5 可回收催化劑用于烯烴的不對稱氫甲?；磻?br />10.6 小結
參考文獻
索引