可注射緩釋制劑

"目錄
1可注射緩釋制劑的基礎知識
11緩釋制劑、全身/局部釋藥的原由
12工藝學：增添制劑工藝的色彩
13共同的難點：互補性和挑戰(zhàn)性技術面臨的課題
14關于本書的幾句話
參考文獻
2可注射緩釋產(chǎn)品開發(fā)的原則
21產(chǎn)品研發(fā)的策略
22產(chǎn)品研發(fā)進度表
23處方、分析方法及質量控制
24臨床前生物學研究（安全性和有效性）
25生產(chǎn)
26法規(guī)和臨床試驗的管理
27結語
參考文獻
3已上市的可注射包囊化緩釋制劑
31藥物制劑、藥物和輔料
311以脂質作為基質的藥物產(chǎn)品
312聚合物作為基質的藥物產(chǎn)品
32貯藏與操作要求
33用量與用法
34研制中的產(chǎn)品
35結語
參考文獻
4不溶性鹽（酯）和不溶性的藥物復合物
41不溶性藥物復合物的一般物理和藥劑學特征
411處方要求
412滅菌時應注意的問題
413藥代動力學、劑量及臨床應用
414毒性及安全問題
42已上市的和在試驗研究中的不溶性藥物產(chǎn)品的調研情況
421處方特征
422比較藥代動力學、一般劑量及應用方法
423難溶性藥物復合物的典型體內過程
424實驗方法和未來產(chǎn)品
43緩釋制劑中不溶性鹽（酯）的優(yōu)缺點
44未來發(fā)展趨勢
參考文獻
5作為可注射緩釋制劑的非水性溶液和混懸劑
51油性溶劑
511注射后油性溶劑的體內過程
52藥物由油性溶液和混懸劑吸收的過程
521影響藥物從油性溶液和混懸劑中吸收的因素
53緩釋的油性溶液和混懸劑的不良反應
54結論
參考文獻
6乳劑作為藥物的緩釋傳遞系統(tǒng)
61歷史背景
62乳劑作為膠態(tài)的藥物載體
63制劑和性質
631生產(chǎn)過程
632乳劑表征的技術
633穩(wěn)定性
64藥物傳遞中的應用
641小分子藥物的載體
642生物制品的載體
65面臨的問題
651含藥物的乳劑處方的表征和穩(wěn)定性
652作用方式
66結論
參考文獻
7在注射部位持續(xù)釋藥的脂質體
71作為藥物劑型的脂質體
711制備脂質體的常用方法
712貯藏過程中脂質體制劑的穩(wěn)定性
72作為持續(xù)釋藥系統(tǒng)的用于皮下注射或肌內注射的脂質體
721影響脂質體在注射部位滯留的因素
722皮下注射和肌內注射后藥物從脂質體中的釋放情況
73皮下及肌內注射脂質體的治療應用
731小分子藥物
732蛋白質與多肽
74多囊泡脂質體藥物
741多囊泡脂質體的制備及穩(wěn)定性
742多囊泡脂質體的醫(yī)學應用
75結論
參考文獻
8用于制備納米球和微球的合成聚合物
81微球應用的基本原理
82微球技術
821聚合物類型
822加工方法和技術
83技術的局限性
84結語和展望
參考文獻
9由天然聚合物制備的納米球及微球
91納米球/微球制備的方法學
911懸浮交聯(lián)
92天然聚合物納米球/微球的實例
921蛋白質
922多糖
93結語
參考文獻
10原位膠凝系統(tǒng)
101原位膠凝系統(tǒng)概述與基本理論
102系統(tǒng)的分類
1021低臨界溶液溫度
1022液晶
1023聚合物沉淀
1024蔗糖酯沉淀
1025可生物降解的丙烯酸酯端基的聚合物
1026以丙烯酸酯為端基的PEGPLA
1027其他系統(tǒng)
103原位膠凝系統(tǒng)可供選擇的藥物
104技術局限性
105原位膠凝系統(tǒng)未來的發(fā)展趨勢
參考文獻
11可注射緩釋制劑的工藝選擇指導原則
111理想載體的性質
112對緩釋傳遞不理想的藥物性質
113決定因素
1131藥物的物理化學性質
1132影響緩釋制劑的生物學因素
1133傳遞的特性
114制劑的考慮
1141脂質體
1142聚合物傳遞系統(tǒng)
115案例研究
1151生長激素乳劑
1152兩性霉素B脂質體(AmBisomek)
1153醋酸亮丙瑞林可注射緩釋制劑(Lupron?Depotk)
116結論
參考文獻
12獸用可注射緩釋制劑
121可注射緩釋劑型的設計概述
1211吸收參數(shù)
1212種屬的不同
1213注射裝置的操作
1214注射部位
122可注射緩釋劑型設計的基礎
1221溶液
1222混懸劑
1223脂質體
1224植入劑
123目前市售的獸用可注射緩釋制劑產(chǎn)品
124結論
參考文獻
13疫苗和基因傳遞中的應用
131疫苗
1311疫苗傳遞所面臨的挑戰(zhàn)
1312長時間作用的疫苗劑型的要求
1313疫苗傳遞中的長時間作用的技術
1314疫苗緩慢傳遞待解決的問題和未來方向
132基因藥物傳遞
1321歷史展望
1322期望的基因藥物緩釋傳遞系統(tǒng)的性質
1323基因藥物傳遞的長時間（持續(xù)）作用體系
1324基因藥物傳遞系統(tǒng)的展望
參考文獻
14蛋白與多肽傳遞微球：應用與機遇
141蛋白的包囊化概述
142微球在蛋白傳遞中的應用
1421系統(tǒng)傳遞
1422局部傳遞
1423屏障部位的藥物傳遞
1424疫苗
143小結
參考文獻
15可注射微球和脂質體緩釋藥物傳遞系統(tǒng)的毒理學和生物
相容性評價
151可注射緩釋制劑的生物相容性
1511生物降解聚合物傳遞裝置的生物相容性
1512非降解聚合物傳遞裝置的生物相容性
1513聚合物表面性質對生物相容性的影響
1514脂質體的生物相容性
1515評價生物相容性試驗的設計
152可注射緩釋制劑的毒理
1521藥物在體內的暴露量
1522聚合物傳遞裝置的毒性
1523脂質體傳遞系統(tǒng)的毒性
1524毒性評價的試驗設計
153結論
參考文獻
16微球制備工藝的放大、認證及生產(chǎn)
161工藝放大及技術轉移過渡
162生產(chǎn)方法
1621微球制備技術
1622工藝放大
1623案例分析：亮丙瑞林可注射緩釋微球(Lupron?Depotk)
163原材料的獲得
164體外藥物釋放研究
1641體外藥物釋放
1642體內藥物釋放
1643體內外藥物釋放曲線的相關性
165無菌度的保證
1651可注射緩釋制劑的滅菌方法
1652確保滅菌的步驟
166標準
1661骨架聚合物PLGA的標準
1662產(chǎn)品標準
167無菌操作設備的設計
168工藝放大技術
169總結
參考文獻
17質量控制方法和標準
171質量控制方法選擇的一般策略
1711可注射緩釋制劑的一般特性
1712出廠監(jiān)測
1713穩(wěn)定性監(jiān)測
172分析方法的建立和認證
1721ICH指導原則中的分析
1722ICH指導原則中未涉及的分析
173制定產(chǎn)品標準的方法
1731生產(chǎn)歷程
1732使用適用性
1733分析方法限度
1734法定限量
1735法規(guī)的預期值和變化中的工業(yè)標準
174QC監(jiān)測、認證和實際產(chǎn)品開發(fā)的標準
參考文獻
18評審法規(guī)展望和產(chǎn)品批準的過程
181藥物開發(fā)的基本準則
182案例研究：亮丙瑞林各種制劑的開發(fā)
183緩釋制劑研究的重點內容
1831藥物釋放曲線的研究
1832體內和體外相關性研究
1833輔料的質量確定
184美國的管理法規(guī)
1841藥物、器械或生物制品
1842新藥申報
185歐盟管理法規(guī)
1851集中審評程序
1852相互認可程序
1853組合產(chǎn)品
186結論
參考文獻
索引"