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內(nèi)容簡介

　　隨著“人類基因組計劃”的實施，人們發(fā)現(xiàn)許多心臟疾病的發(fā)病與基因有關，而對于治療棘手的心臟疾病，如晚期心力衰竭、冠心病廣泛彌溫性冠脈狹窄等，基因療法或基因輔助治療已顯示良好的結(jié)果?！缎难芡饪萍膊〉幕蛟\斷與治療》分為上下兩篇。上篇心血管外科疾病的基因診斷學，簡單綜述了心臟胚胎發(fā)育和心臟發(fā)育的相關基因研究情況；介紹了與心臟疾病發(fā)病相關的基因，及這些基因在心臟疾病發(fā)生的作用；同時還介紹了幾種基因診斷的常見類型和目前實驗室建立的幾種常見心臟疾病的基因診斷方法。下篇為血管外科疾病的基因診斷學。介紹了基因治療的進展、目前基因治療的問題與對策、心血管外科疾病基因治療現(xiàn)狀與前景；著重介紹了目前充血性心力衰竭、缺血性心血管疾病的基因治療策略和方法，血管成形術(shù)后再狹窄的預防和治療，以及遺傳性心血管疾病的基因治療策略等。

作者簡介

　　胡冬煦，男，1939.10 出生，教授、博士生導師。1964年畢業(yè)于湖南醫(yī)學院臨床醫(yī)學專業(yè)，從事心胸外科的醫(yī)療、教學、科研近40年。2087年晉升副教授，1991年晉升為教授。曾主持“低能量CO2激光冠脈搭橋研究”，“深低溫體外循環(huán)基礎與臨床研究”，其中深低溫體外循環(huán)研究獲國家科技進步二等獎。1995年被中國醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室聘請為客座教授，1996年遴選為博士生導師。負責“轉(zhuǎn)基因動物異種心臟移植起急排異反應的實驗研究”（衛(wèi)生部課題，98－1－114），為“863”項目“重大疾病相關基因研究—重要疾病基因的分離、克隆”（編號Z19－02－02－03）的主要負責人之一；負責“人類疾病基因診斷與治療（CMB課題）：利用基因工程技術(shù)，在國內(nèi)首次證實TBX5基因突變引起心手綜合征；為克隆高頻耳聾基因（connxion31.1）的主要成員之一。主編著作兩部。目前主要從事轉(zhuǎn)基因動物異種心臟移植抗起急排斥反應的研究，先心病基因診斷，基因克隆，人類組織器官克隆及臨床運用等方面研究?，F(xiàn)有博士研究生15人，其中7人已畢業(yè)。

圖書目錄

上篇基因診斷學
第一章心臟胚胎發(fā)育及相關基因調(diào)控
一、概述
二、胚胎的早期發(fā)育
三、原始心管的發(fā)育
四、房室管的形成
五、原始動靜脈系統(tǒng)形成
六、心內(nèi)膜墊的形成與房室管的分隔
七、原始心房的分隔
八、原始心室的分隔
九、左、右心結(jié)構(gòu)重構(gòu)
十、心房的分隔、房室管的形成
十一、原發(fā)孔融合
十二、繼發(fā)孔形成
十三、心臟的各房、室腔的形成
十四、房室瓣的形成
十五、心臟傳導組織的發(fā)育
十六、心臟發(fā)育的相關基因
第二章基因異常與心臟疾病
第一節(jié) CATCH22綜合征
第二節(jié) HOX基因
第三節(jié) CSX基因
第四節(jié) 唐氏綜合征
第五節(jié) TBX（T-box）基因
一、心手綜合征
二、CATCH22綜合征
第六節(jié) 常見先天性心臟病的相關基因研究
一、法洛四聯(lián)癥
二、房室間隔缺損
三、房間隔缺損
四、動脈導管未閉
五、主動脈瓣狹窄
六、Williams綜合征
七、Noonan綜合征
八、肺動脈狹窄
九、二尖瓣脫垂
十、左心室發(fā)育不良
十一、三尖瓣閉鎖
十二、內(nèi)臟異位綜合征
十三、Rubinstein-Taybi綜合征
十四、心房粘液瘤
十五、完全性肺靜脈異位引流
十六、貓眼綜合征
十七、先天性肺動靜脈瘺
十八、原發(fā)性肺高壓
十九、胸主動脈瘤與主動脈夾層剝離
二十、Ellis-van Creveld綜合征
二十一、Meckel綜合征
二十二、Seckel綜合征
二十三、史-萊-奧綜合征
二十四、威爾-馬爾凱薩尼綜合征
二十五、腦肝腎綜合征
二十六、巴爾得-別德爾綜合征
二十七、色素失調(diào)癥
二十八、Naxos病
第三章心血管外科疾病的現(xiàn)代臨床遺傳學
第四章基因診斷的常見類型
第五章遺傳性疾病的常用基因診斷方法
第六章常見心臟疾病的基因診斷
下篇基因治療學
第七章基因治療的發(fā)展與現(xiàn)狀
第八章現(xiàn)代基因治療技術(shù)
第九章基因治療策略及途徑
第十章基因治療載體
第十一章心血管外科常見疾病的基因治療
第十二章心血管外科疾病的組織工程學應用研究
附錄