漢英醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法

1 質(zhì)粒
  1.1 用堿裂解并SDS法制備小量質(zhì)粒DNA
  1.2 聚乙二醇沉淀法純化質(zhì)粒DNA
  1.3 用QIAGEN質(zhì)粒大提試劑盒制備大量質(zhì)粒DNA
  1.4 用氯化鈣制備和轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受太細(xì)胞
  1.5 定向克隆到質(zhì)粒載體
  1.6 PCR產(chǎn)物克隆至T載體
2 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
  2.1 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體外擴(kuò)增DNA
  2.2 反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
  2.3 實(shí)時(shí)定量PCR
3 常用的凝膠電泳
  3.1 核酸凝膠電泳
    3.1.1 瓊脂糖凝膠電泳
    3.1.2 聚丙烯酰胺凝膠電泳
  3.2 蛋白質(zhì)凝膠電泳
    3.2.1 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳
    3.2.2 雙相電泳
4 放射性探針的制備
  4.1 均一標(biāo)記DNA探針的合成
  4.2 RNA探針的合成
  4.3 CDNA探針的合成
  4.4 合成寡核苷酸的標(biāo)記
5 DNA
  5.1 用QIAquick凝膠提取試劑盒從瓊脂糖凝膠中回收和純化DNA片段
  5.2 哺乳動(dòng)物細(xì)胞DNA的分離
    5.2.1 應(yīng)用蛋白酶K和苯酚從哺乳動(dòng)物細(xì)胞中分離高分子量的DNA
    5.2.2 鼠尾和其他小樣本基因組DNA的制備
  5.3 Southern雜交分析基因組DNA
  5.4 DNA的斑點(diǎn)與狹縫雜交
  5.5 微點(diǎn)陣技術(shù)
  5.6 DNA測(cè)序
  5.7 單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析
  5.8 變性的高效液相色譜
  5.9 DNA基因分型
    5.9.1 微衛(wèi)星基因分型
    5.9.2 PCR-RFLP SNP 基因分型
    5.9.3 焦磷酸測(cè)序SNP基因分型
6 RNA
7 克隆基因在體外及原核細(xì)胞中的表達(dá)
8 克隆基因在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)
9 病毒
10 蛋白質(zhì)檢測(cè)與分析
11 真核基因表達(dá)調(diào)控
12 組織學(xué)
13 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)
14 細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法
15 轉(zhuǎn)基因和基因敲除小鼠的構(gòu)建
附錄1 常用的試劑和溶液
附錄2 常用的生物學(xué)網(wǎng)站