PCR技術實驗指南

第1篇　PCR導論
1　建立一個PCR實驗室
2　PCR殘留污染的處理：一種酶學策略
3　高保真PCR酶
4　PCR的最優(yōu)化和常見問題解析
5　富含GC片段的PCR擴增
6　精確擴增大片段的技巧
7　PCR引物設計
8　PCR擴增DNA的非放射性循環(huán)測序
第2篇　樣品的制備
9　DNA的純化
10　RNA的純化
11　激光捕獲微分離技術原位定位基因表達
12　克服PCR受抑制的策略
第3篇　RT-PCR方法
13　相對定量RT-PCR和競爭定量RT-PCR內對照的使用
14　四種實時PCR檢測系統(tǒng)的比較：Bio-Rad I-Cycler、ABI、7700、Roche LightCycler、the Cepheid Smartcycler
15　定量PCR的新技術
16　RNA的擴增：用鎂激活的熱穩(wěn)定DNA聚合酶進行高溫反轉錄和DNA擴增
第4篇　PCR產(chǎn)物的檢測：專門應用
17　雜合性的丟失：一種鑒定腫瘤基因組上染色體區(qū)段缺失的多重PCR方法
18　單鏈構象多態(tài)性分析
19　逆轉錄酶原位PCR
20　靈敏快速的突變檢測方法——錯配位點的固相化學切割法
第5篇　用PCR分析基因的差異表達
21　PCR在基于微陣列的基因表達分析中的應用
22　利用抑制性消減雜交技術鑒定差異表達的基因
23　基因表達分析中的熒光mRNA差異顯示技術
第6篇　用PCR進行克隆
24　以PCR為基礎的文庫篩選方法
25　經(jīng)典RACE(cDNA末端快速擴增)法的改進
26　用PCR合成和分析DNA文庫
第7篇　PCR產(chǎn)物的克隆
27　克隆PCR產(chǎn)物的策略
28　PCR產(chǎn)物雙向和定向克隆
29　核糖克?。河煤幸粋€核糖核苷酸末端的PCR引物進行DNA克隆和基因構建
第8篇　利用PCR進行誘變
30　誘變PCR
31　快速PCR定點突變
32　利用PCR來突變和合成新的重組基因
33　流線型基因裝配PCR
附錄1　專利
附錄2　在PCR中使用的寡核苷酸的修飾
附錄3　注意事項
附錄4　供應商
索引