應(yīng)用電化學(xué)基礎(chǔ)

總序
前言
第1章 電力化學(xué)熱力學(xué)
  1.1 電解質(zhì)溶液的熱力學(xué)性質(zhì)
    1.1.1 溶劑的基本性質(zhì)
    1.1.2 離子與溶劑的相互作用
    1.1.3 郭子與離子的相互作用：電解質(zhì)溶液的活度
  1.2 電池反應(yīng)的熱力學(xué) 
    1.2.1 可逆電池的開路電壓
    1.2.2 電化學(xué)能量轉(zhuǎn)換的熱力學(xué)分析
    1.2.3 理想電解槽的能量需求：電解水的熱力學(xué)分析
  1.3 界面電位差和相對電極電位 
    1.3.1 電極/溶液界面的電位差
    1.3.2 平衡電極電位
    1.3.3 非水溶劑中的平衡電極電位
    1.3.4 液接電位
  1.4 理想極化電極的熱力學(xué)
    1.4.1 兩類典型帶電界面相
    1.4.2 理想可極化帶電界面相的Gibbs-Duhem公式
    1.4.3 電毛細(xì)貢線和微分電容曲線
    1.4.4 零電荷電位
  1.5 有機(jī)物分子的可逆吸附
    1.5.1 有機(jī)分子可逆吸附的一般特征
    1.5.2 吸附等溫線和表面層模型
    1.5.3 基于吸附原理的電化學(xué)分離技術(shù)
    參考文獻(xiàn)
第2章 電極反就動力學(xué)基礎(chǔ)
  2.1 雙電層結(jié)構(gòu)基本知識
    2.1.1 分散層理論
    2.1.2 離子的吸附
    2.1.3 離子特性吸附對雙電層結(jié)構(gòu)的影響
  2.2 簡單電子傳遞反應(yīng)動力學(xué)唯象描述
    2.2.1 電極電位對電子傳遞反應(yīng)速率的影響
    2.2.2 Butler-Volmer方程
    2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)交換速率常數(shù)k。
    2.2.4 雙電層結(jié)構(gòu)對電極反就速率的影響
  2.3 金屬電極上的電子傳遞理論
    2.3.1 若干重要概念
    2.3.2 Marcus理論
    2.3.3 LDK理論
  2.4 多步驟電極反應(yīng)
    2.4.1 伴有溶液中化學(xué)反應(yīng)步驟的電極過程分類
    2.4.2 多步驟電極反應(yīng)動力學(xué)方程的建立
    2.4.3 電極反應(yīng)的動力學(xué)參數(shù)
  2.5 濃度極化
    2.5.1 穩(wěn)態(tài)傳質(zhì)的半經(jīng)驗處理：Nernst擴(kuò)散層模型
    2.5.2 電荷傳遞步驟和傳質(zhì)步驟聯(lián)合控制下的穩(wěn)態(tài)伏安曲線
    2.5.3 動力電流和反應(yīng)過電位
    2.5.4 穩(wěn)態(tài)伏安法和半波電位
    2.5.5 旋轉(zhuǎn)圓盤電極的應(yīng)用
  2.6 非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散
    2.6.1 擴(kuò)散方程和邊值條件
    2.6.2 電位階躍暫態(tài)過程
    2.6.3 電流階階躍暫態(tài)過程
    2.6.4 線性電位掃描暫態(tài)過程
    2.6.5 循環(huán)伏安法簡介
  2.7 包含吸附步驟的電極反應(yīng)動力學(xué)
……
第3章 電極材料
第4章 電化學(xué)體系中轉(zhuǎn)輸現(xiàn)象和電流分布
第5章 電化學(xué)反應(yīng)器
第6章 電化學(xué)沉積與溶解
第7章 溶鹽電化學(xué)和固體電解質(zhì)電化學(xué)
附錄