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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　為培養(yǎng)學(xué)生分析問題和解決問題的能力，提高學(xué)會(huì)在分子生物學(xué)技術(shù)方面的動(dòng)手能力，特編寫這本實(shí)驗(yàn)技術(shù)教材，它適合于生物、醫(yī)藥院校的本科生、研究生選用。本實(shí)驗(yàn)技術(shù)教材的特點(diǎn)之一是主要講述常用而基本的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。它的內(nèi)容包括質(zhì)粒DNA的制備；DNA的重組；基因的轉(zhuǎn)化及表達(dá)；核酸的序列分析以及生物大分子印跡技術(shù)等等。特點(diǎn)之二是增加了新內(nèi)容。在原有的基礎(chǔ)上增設(shè)了雙向電泳、脈沖電泳及毛細(xì)管電泳，又編入了植物基因工程中的若干個(gè)實(shí)驗(yàn)。我們又將《高級(jí)生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)教程》一書中分子生物學(xué)部分實(shí)驗(yàn)選入本書中，使本書保持了系統(tǒng)性。我們收錄了盧圣棟等編著的《現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)》中部分常用緩沖液及試劑的配制作為本書的附錄，從而完善了分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。特點(diǎn)之三是具有很強(qiáng)的可靠性。被編入的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容是根據(jù)教學(xué)上的要求，參考了已出版的分子生物學(xué)方面的書籍，結(jié)合我們實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況，從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)選材到實(shí)驗(yàn)操作，都經(jīng)過多次實(shí)踐和反復(fù)證明，有很多內(nèi)容是研究生們辛勤勞動(dòng)所取得的可靠的科研成果。因此，本書實(shí)際上是眾多北京大學(xué)子和老師們辛勤勞作的成果匯編。　

作者簡(jiǎn)介

暫缺《分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

實(shí)驗(yàn)1 質(zhì)粒DNA的提取、酶切與鑒定
實(shí)驗(yàn)2 大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備及質(zhì)粒DNA分子導(dǎo)入原核細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)3 DNA重組
實(shí)驗(yàn)4 植物基因轉(zhuǎn)化
實(shí)驗(yàn)5 有ExoⅢ外切酶構(gòu)建亞克隆
實(shí)驗(yàn)6 PCR基因擴(kuò)增
實(shí)驗(yàn)7 噬菌斑的形成及單鏈DNA的提取制備
實(shí)驗(yàn)8 DNA核苷酸序列分析
實(shí)驗(yàn)9 DNA重復(fù)序列與單一序列的分離
實(shí)驗(yàn)10 質(zhì)粒DNA的分子雜交（Southern Blotting）
實(shí)驗(yàn)11 哺乳動(dòng)物Mrna的分離純化及鑒定
實(shí)驗(yàn)12 RNA的分子雜交（Northern Blotting）
實(shí)驗(yàn)13 Cdna文庫(kù)構(gòu)建
實(shí)驗(yàn)14 Lambda噬菌體DNA文庫(kù)的篩選
實(shí)驗(yàn)15 DNA減法與基因克隆
實(shí)驗(yàn)16 用差式顯示法分離特異表達(dá)的基因片段
實(shí)驗(yàn)17 用Cdna RDA法確定在Mrna水平上的差異
實(shí)驗(yàn)18 在原核細(xì)胞中表達(dá)真核基因
實(shí)驗(yàn)19 以桿狀病毒為載體的真核基因表達(dá)
實(shí)驗(yàn)20 脈沖電場(chǎng)凝膠電泳分離大分子DNA
實(shí)驗(yàn)21 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移（Western Blotting）
實(shí)驗(yàn)22 雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳
實(shí)驗(yàn)23 毛細(xì)管區(qū)帶電泳
附錄一分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用試劑和緩沖液的配制
附錄二雜交試驗(yàn)中用于降低北景的封閉劑
附錄三常用蛋白質(zhì)及核酸相對(duì)分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)參照物