臨床實驗室管理

第一章　臨床實驗室概論
　第一節(jié)　臨床實驗室的概念
　第二節(jié)　臨床實驗室的組建
第二章　臨床實驗室的人力資源管理
　第一節(jié)　人力資源管理的根本——用人效能
　第二節(jié)　激勵機制與績效考評
　第三節(jié)　職務(wù)分析與人力資源的科學(xué)配置
第三章　臨床實驗室質(zhì)量管理體系的建立
　第一節(jié)　臨床實驗室質(zhì)量管理體系的概念和組成
　第二節(jié)　臨床實驗室質(zhì)量管理體系的建立
　第三節(jié)　質(zhì)量管理體系的運行與持續(xù)改進
第四章　臨床檢驗質(zhì)量管理技術(shù)基礎(chǔ)
　第一節(jié)　檢測系統(tǒng)及其基本性能
　第二節(jié)　臨床檢驗中的基質(zhì)效應(yīng)
　第三節(jié)　患者標本檢驗結(jié)果的溯源性和標準化
　第四節(jié)　分析誤差
　第五節(jié)　重復(fù)性實驗對精密度的估計
　第六節(jié)　分析靈敏度（檢測限）
　第七節(jié)　定量檢驗患者結(jié)果可報告范圍評價實驗
　第八節(jié)　分析干擾試驗
　第九節(jié)　準確度性能評價
　第十節(jié)　檢驗項目的參考值和參考區(qū)間
　第十一節(jié)　判斷檢測系統(tǒng)性能的町接受性
第五章　分析過程質(zhì)量控制
第一節(jié)　臨床檢驗分析過程質(zhì)量控制基礎(chǔ)
第二節(jié)　控制品的選用
第三節(jié)　繪制kvey—Jennings控制圖
第四節(jié)　失控判斷的可能性
第五節(jié)　正確理解和應(yīng)用westgard多規(guī)則控制程后
第六節(jié)　失控的處理
第七節(jié)　質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的保存和反饋
第八節(jié)　審問質(zhì)量評估計劃
第六章　分析前、分析后的質(zhì)量管理
　第一節(jié)　分析前質(zhì)量管理
　第二節(jié)　分析后質(zhì)量管理
第七章　臨床實驗室設(shè)備與器材管理
　第一節(jié)　儀器、試劑和材料的預(yù)算與采購
　第二節(jié)　臨床實驗室儀器設(shè)備的管理
　第三節(jié)　臨床實驗室試劑的管理
　第四節(jié)　臨床實驗室用水的質(zhì)量管理
　第五節(jié)　臨床實驗室的材料管理
第八章　臨床實驗室的信息管理和LIS系統(tǒng)
　第一節(jié)　臨床實驗室文件控制與文件管理
　第二節(jié)　臨床實驗室質(zhì)量和技術(shù)記錄管理
　第三節(jié)　計算機在臨床實驗室的應(yīng)用和lIS系統(tǒng)
第九章　臨床基因擴增檢驗實驗室的管理和質(zhì)量控制
　第一節(jié)　臨床基因擴增檢驗實驗室的設(shè)置
第二節(jié)　臨床基因擴增檢驗實驗室質(zhì)量管理的特點
第三節(jié)　臨床基因擴增檢驗的質(zhì)量保證
第十章　臨床輸血管理
　第一節(jié)　臨床輸血的方針與政策
　第二節(jié)　臨床輸血部門的設(shè)置以及功能職責(zé)
　第三節(jié)　臨床輸血安全的檢測
　第四節(jié)　輸血不良反應(yīng)的分類與預(yù)防
第五節(jié)　臨床輸血的質(zhì)量管理
第十一章　實驗室認可概論
　第一節(jié)　合格評定與實驗室認可的發(fā)展
　第二節(jié)　實驗室認可的意義
　第三節(jié)　國際與區(qū)域?qū)嶒炇艺J可合作組織
　第四節(jié)　實驗室認可的相關(guān)國際標準和文件
　第五節(jié)　我國的實驗室認可括動
　第六節(jié)　強制性臨床實驗室認可
第十二章　循證醫(yī)學(xué)與循證檢驗醫(yī)學(xué)
　第一節(jié)　循證醫(yī)學(xué)的基本慨念
　第二節(jié)　循證檢驗醫(yī)學(xué)
　第三節(jié)　研究數(shù)據(jù)的來源與檢索
第十三章　臨床實驗室的環(huán)境與安全防護
　第一節(jié)　臨床實驗室的環(huán)境與安全管理
　第二節(jié)　臨床實驗室生物污染與生物安全防護
第十四章　臨床實驗室科研工作管理及課題的申報
第十五章　加強臨床實驗室與臨床診療工作的聯(lián)系
第十六章　臨床實驗室的法律法規(guī)
參考文獻
英漢詞匯對照
漢英詞匯對照