細(xì)胞生物學(xué)實(shí)用方法與技術(shù)

     目 錄
   第一章 組織培養(yǎng)方法
    一、人皮膚成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)方法
    二、人外周血淋巴細(xì)胞短期培養(yǎng)技術(shù)
    三、人羊水細(xì)胞培養(yǎng)及染色體標(biāo)本的制備
    四、支持細(xì)胞的分離與培養(yǎng)
    五、組織塊與組織塊的遭遇培養(yǎng)
    六、細(xì)胞系與組織塊的遭遇培養(yǎng)
    七、瓊脂培養(yǎng)法
    八、血管壁平滑肌細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)
    九、大鼠腺垂體細(xì)胞培養(yǎng)方法
    十、神經(jīng)細(xì)胞的分散培養(yǎng)
    十一、人羊水細(xì)胞大量增殖培養(yǎng)及絨毛細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
    十二、培養(yǎng)細(xì)胞的電特性測(cè)定技術(shù)
    十三、細(xì)胞骨架的光鏡制樣法
    十四、建立永久性類(lèi)淋巴母細(xì)胞樣細(xì)胞系方法
   第二章 器官培養(yǎng)方法
    一、灌流式器官培養(yǎng)法
    二、瓊脂小島器官培養(yǎng)法
    三、雞胚尿囊絨膜培養(yǎng)法
    四、早期雞胚胚盤(pán)培養(yǎng)法
    五、濾紙虹吸培養(yǎng)
    六、搖擺式器官培養(yǎng)
    七、網(wǎng)格法器官培養(yǎng)
    八、雞胚上頜突上皮和間充質(zhì)重組實(shí)驗(yàn)
   第三章 培養(yǎng)細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)的常用分析方法
    一、生長(zhǎng)曲線(xiàn)的繪制
    二、分裂指數(shù)測(cè)定
    三、成集落實(shí)驗(yàn)
    四、人體和哺乳動(dòng)物細(xì)胞同步化方法
    五、縮時(shí)顯微電影拍攝技術(shù)
    六、人類(lèi)腫瘤集落形成檢測(cè)與藥敏實(shí)驗(yàn)
   第四章 化學(xué)誘變及轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)
    一 誘導(dǎo)哺乳動(dòng)物細(xì)胞次黃嘌吟鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移
    酶位點(diǎn)正向突變的實(shí)驗(yàn)方法
    二、人白血病HL－60細(xì)胞系HGPRT缺失突變型細(xì)胞株的分離和建立
    三、用N－甲基－N′－硝基－N－亞硝基胍在體外誘發(fā)金倉(cāng)鼠乳鼠肺細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化
    四、DNA介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移
   第五章 培養(yǎng)細(xì)胞的藥物、放射敏感性及殺傷試驗(yàn)
    一、人癌細(xì)胞系對(duì)抗癌藥物的敏感性試驗(yàn)
    二、細(xì)胞培養(yǎng)的加溫實(shí)驗(yàn)
    三、細(xì)胞培養(yǎng)的X線(xiàn)照射試驗(yàn)
    四、細(xì)胞培養(yǎng)的微波照射試驗(yàn)
    五、高溫－光動(dòng)力效應(yīng)研究
    六、LAK細(xì)胞的制備及其腫瘤細(xì)胞的殺傷試驗(yàn)
    七、MTT測(cè)定
   第六章 染色體技術(shù)
    一、小動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體標(biāo)本制作方法
    二、人類(lèi)皮膚成纖維細(xì)胞染色體標(biāo)本制作方法
    三、人實(shí)體瘤的細(xì)胞遺傳學(xué)分析
    四、哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂標(biāo)本的簡(jiǎn)易制作方法
    五、成熟前聚集染色體標(biāo)本制作方法
    六、染色體Q帶顯帶法
    七、BSG－C顯帶（C帶）技術(shù)
    八、核仁組織區(qū)（NORs）Ag－AS二步鍍銀法
    九、人類(lèi)高分辨染色體技術(shù)
    十、姊妹染色單體差別染色方法
    十一、小動(dòng)物體內(nèi)顯示SCE方法
    十二、顯示人體X染色體脆性位點(diǎn)的方法
    十三、人類(lèi)體細(xì)胞間期核內(nèi)性染色質(zhì)顯示方法
    十四、動(dòng)物細(xì)胞染色體掃描電鏡標(biāo)本制備方法
    十五、細(xì)胞中DNA的定量測(cè)定方法
    十六、染色體分帶技術(shù)——G帶
    十七、X小體顯示法
    十八、一種改良的Y小體顯示法
    十九、染色體原位雜交技術(shù)
    二十、染色體R顯帶方法
    二十一、人類(lèi)精液的減數(shù)分裂相直接制備技術(shù)
    二十二、用低滲處理來(lái)檢測(cè)人類(lèi)精子膜功能完整性的方法
   第七章 同工酶技術(shù)
    一 同工酶的凝膠分離技術(shù)
    二、用醋酸纖維素薄膜電泳法測(cè)定培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞中的乳酸脫氫酶同工酶
    三、LDH、G6PD同工酶分離技術(shù)
    四、膠原的SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳
    五、高活性L(fǎng)－谷氨酸脫氫酶的制備
    六、培養(yǎng)內(nèi)皮細(xì)胞的聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)
   第八章 單克隆抗體技術(shù)
    一、人絨毛膜促性腺激素（hCG）單克隆抗體的制備
   第九章 放射性自顯技術(shù)及液閃測(cè)定技術(shù)
    一、培養(yǎng)細(xì)胞的同位素自顯術(shù)
    二、器官培養(yǎng)的同位素自顯術(shù)
    三、整體動(dòng)物的放射性同位素自顯術(shù)
    四、同位素雙標(biāo)記技術(shù)
    五、染色體放射自顯影標(biāo)本制備方法
    六、同位素液閃測(cè)定
    七、原位雜交技術(shù)
    八、放射受體結(jié)合測(cè)定法
    九、非放射性標(biāo)記檢測(cè)體系
    十、組織和血液細(xì)胞內(nèi)環(huán)核苷酸水平的放射免疫分析法
    十一、淬滅校正的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)源法
    十二、睪丸生精細(xì)胞動(dòng)力學(xué)及蛋白質(zhì)代謝放射自顯影技術(shù)
    十三、非同位素染色體原位雜交技術(shù)
    十四、同位素液閃法檢測(cè)程序外DNA合成
    十五、DNA合成抑制試驗(yàn)
    十六、DNA修復(fù)試驗(yàn)
    十七、堿性洗脫熒光法檢測(cè)DNA單鏈斷裂和DNA蛋白質(zhì)交聯(lián)試驗(yàn)
   第十章 細(xì)胞化學(xué)染色法
    一、培養(yǎng)細(xì)胞的活體染色方法
    二、定量細(xì)胞化學(xué)技術(shù)——顯微分光光度計(jì)吸收測(cè)量法
    三、免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)
    四、免疫熒光染色技術(shù)的應(yīng)用
    五、單細(xì)胞懸液染色標(biāo)本的多信息分析法——流式細(xì)胞光度術(shù)
    六、苦味酸天狼星紅——偏振光法
    七、生物素——抗生物素蛋白體系過(guò)氧化物酶染色法
    八、生物素——抗生物素蛋白體系DCS間接免疫熒光法
    九、哺乳類(lèi)精子細(xì)胞嗜銀結(jié)構(gòu)的顯示技術(shù)
    十、小鼠精子頭部銀染異常的檢測(cè)方法
    十一、用纖維蛋白自顯影系列鑒定內(nèi)皮細(xì)胞釋放的PA和PAI
   第十一章 電鏡技術(shù)
    一、掃描電子顯微鏡的生物學(xué)標(biāo)本制作技術(shù)
    二、培養(yǎng)細(xì)胞透射電子顯微鏡標(biāo)本制備技術(shù)
    三、冷凍蝕刻電鏡技術(shù)
    四、快速HE冰凍切片Sheehan染色法
    五、掃描隧道顯微鏡及其生物學(xué)應(yīng)用
    六、一種觀察核基質(zhì)－中間纖維的簡(jiǎn)易整裝電鏡制樣法
    七、細(xì)胞核骨架制備技術(shù)
   第十二章 細(xì)胞和細(xì)胞器及間質(zhì)的分離技術(shù)
    一、細(xì)胞的分離
    二、微粒體的分離與純化
    三、細(xì)胞核的分離
    四、溶酶體的分離
    五、鼠肝微粒體酶的制備方法
    六、染色體的分離方法
    七、DNA的分離與純化
    八、從培養(yǎng)哺乳動(dòng)物細(xì)胞中分離DNA的方法
    九、纖維連接蛋白的提取
    十、層粘連接蛋白的提取
    十一、堿洗脫熒光法檢測(cè)細(xì)胞DNA交聯(lián)性損傷
    十二、彈性蛋白的分離提取
    十三、膠原蛋白的分離提取
    十四、人類(lèi)和哺乳動(dòng)物細(xì)胞同步化方法
    十五、細(xì)胞及亞細(xì)胞組分分離技術(shù)
    十六、細(xì)胞膜的分離技術(shù)
    十七、線(xiàn)粒體的制備
    十八、大鼠肝染色質(zhì)小分子多肽的提取
    十九、小鼠線(xiàn)粒體DNA的快速制備方法
    二十、從組織與培養(yǎng)的細(xì)胞中分離RNA的方法
   第十三章 體外受精技術(shù)
    一、異種體外受精方法
    二、同種體外受精方法
    三、人精子單倍體染色體制作法
    四、人精子冷凍保存技術(shù)
    五、精子細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)
   第十四章 早期雞胚的實(shí)驗(yàn)胚胎學(xué)技術(shù)
    一、早期雞胚原結(jié)的胚內(nèi)誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)
    二、早期雞胚原結(jié)的離體誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)
    三、胚胎冷凍保存技術(shù)
   第十五章 核酸分子雜交及電泳技術(shù)
    一、核酸分子雜交術(shù)
    二、蛋白質(zhì)的雙向電泳
    三、糖胺聚糖的提取及醋酸纖維素膜電泳法
    四、原位缺口移位技術(shù)
    五、聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)
    六、PCR技術(shù)在法醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
    七、DNA指紋（DNAfingerprinting）分析技術(shù)
    八、基因文庫(kù)的建立及用減除雜交法篩選基因文庫(kù)
   第十六章 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳監(jiān)測(cè)技術(shù)
    一、小鼠遺傳純度的快速鑒定——尾部植皮法
    二、大鼠品系定型血清的制備
    三、微量淋巴細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)
    四、近交系小鼠 大鼠的生化基因標(biāo)志的鑒別