藥品的清潔生產(chǎn)與綠色認(rèn)證

           緒論篇第一章 制藥企業(yè)面臨綠色環(huán)保認(rèn)證的挑戰(zhàn) 第一節(jié) 新的質(zhì)量觀念 第二節(jié) 質(zhì)量、環(huán)境兼容管理體系的一體化 第三節(jié) 制藥企業(yè)面臨綠色環(huán)保認(rèn)證的挑戰(zhàn) 第二章 制藥企業(yè)應(yīng)認(rèn)識三大管理體系標(biāo)準(zhǔn)的重要性 第一節(jié) 藥品GMP與三大管理體系之間的關(guān)系 第二節(jié) 認(rèn)識質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) 第三節(jié) 認(rèn)識環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn) 第四節(jié) 認(rèn)識職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)          清潔生產(chǎn)篇第三章 環(huán)境污染及其綜合預(yù)防 第一節(jié) 制藥工業(yè)污染 第二節(jié) 綜合的污染預(yù)防第四章 清潔生產(chǎn)的國際公約與國內(nèi)法律 第一節(jié) 清潔生產(chǎn)的國際公約及文件 第二節(jié) 國內(nèi)推行清潔生產(chǎn)的進(jìn)程與法律 第五章 清潔生產(chǎn)引領(lǐng)綠色環(huán)保與可持續(xù)發(fā)展 第一節(jié) 清潔生產(chǎn)的概念 第二節(jié) 清潔生產(chǎn)的三大要件 第三節(jié) 清潔生產(chǎn)的三大目標(biāo)要素 第四節(jié) 清潔生產(chǎn)的大項(xiàng)基本原則 第五節(jié) 可持續(xù)發(fā)展理論指導(dǎo)下的清潔生產(chǎn) 第六節(jié) 清潔生產(chǎn)是環(huán)境保護(hù)的切入點(diǎn) 第七節(jié) 清潔生產(chǎn)與環(huán)境管理體系是環(huán)境保護(hù)的新思路 第八節(jié) 清潔生產(chǎn)的推行第六章 制藥企業(yè)清潔生產(chǎn)的實(shí)施 第一節(jié) 實(shí)施清潔生產(chǎn)的主要途徑 第二節(jié) 清潔生產(chǎn)實(shí)施的宏觀管理與促進(jìn) 第三節(jié) 企業(yè)實(shí)施清潔生產(chǎn)的程序步驟 第四節(jié) 中藥現(xiàn)代化實(shí)施清潔生產(chǎn) 第五節(jié) 制藥企業(yè)清潔生產(chǎn)技術(shù)方案 第六節(jié) 藥品的清潔生產(chǎn)實(shí)例 第七節(jié) 生產(chǎn)清潔度 第八節(jié) 國外制藥行業(yè)的清潔生產(chǎn)第七章 藥品的綠色層次及其生命周期評價(jià) 第一節(jié) 藥品生產(chǎn)綠色層次的認(rèn)知 第二節(jié) 綠色設(shè)計(jì)方法 第三節(jié) 產(chǎn)品生命周期評價(jià)           綠色認(rèn)證篇第八章 綠色認(rèn)證概論 第一節(jié) 綠色認(rèn)證就是環(huán)境審核認(rèn)證 第二節(jié) 環(huán)境管理體系審核認(rèn)證 第九章 認(rèn)證性標(biāo)準(zhǔn)——ISO 141環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn) 第一節(jié) ISO 141標(biāo)準(zhǔn)概述 第二節(jié) 建立環(huán)境管理模式的前提與條件 第三節(jié) 環(huán)境管理體系模式 第四節(jié) ISO 141標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語定義及其解釋 第五節(jié) 環(huán)境管理體系的要素構(gòu)成及要素要求 第六節(jié) 環(huán)境因素的核心地位及其識別評價(jià) 第七節(jié) ISO 141標(biāo)準(zhǔn)要素間的系統(tǒng)結(jié)構(gòu) 第八節(jié) ISO 141環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)是認(rèn)證性標(biāo)準(zhǔn) 第九節(jié) 企業(yè)實(shí)施綠色環(huán)保認(rèn)證的原因及積極影響第十章 環(huán)境管理體系認(rèn)證的實(shí)施程序 第一節(jié) 環(huán)境管理體系認(rèn)證的基本程序及術(shù)語 第二節(jié) 環(huán)境管理體系認(rèn)證的申請及受理 第三節(jié) 認(rèn)證審核的策劃和準(zhǔn)備 第四節(jié) 審核的實(shí)施 第五節(jié) 糾正措施的跟蹤 第六節(jié) 審批發(fā)證與認(rèn)證后的監(jiān)督管理 第七節(jié) 環(huán)境管理體系文件審核 第八節(jié) 環(huán)境管理體系重點(diǎn)要素的審核            實(shí)踐篇 第十一章 我國藥品清潔生產(chǎn)與綠色認(rèn)證的實(shí)踐 第一節(jié) 東北制藥總廠維生素C清潔生產(chǎn)實(shí)例 第二節(jié) 華藥維爾康公司維生素C生產(chǎn)取得“綠色通行證” 第三節(jié) 上海施貴寶的綠色環(huán)保認(rèn)證 第四節(jié) 山東新華醫(yī)藥集團(tuán)的清潔生產(chǎn)與綠色認(rèn)證 第五節(jié) 魯抗醫(yī)藥集團(tuán)公司的環(huán)保之路 第六節(jié) 上海信誼藥業(yè)向綠色要效益 第七節(jié) 山東東阿阿膠集團(tuán)的諾言與綠色認(rèn)證實(shí)踐 第八節(jié) 浙江海正集團(tuán)的環(huán)保觀念與實(shí)踐 第十二章 我國環(huán)境管理體系認(rèn)證可實(shí)踐 第一節(jié) 認(rèn)可制度概述 第二節(jié) 制藥企業(yè)申請環(huán)境管理體系認(rèn)證所要做的準(zhǔn)備 第三節(jié) 制藥企業(yè)申請認(rèn)證的關(guān)鍵是建立環(huán)境管理體系 第四節(jié) 環(huán)境管理體系認(rèn)構(gòu)國家認(rèn)可的公告和監(jiān)督管理