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內(nèi)容簡介

　　本書共分14章及二項附錄，包括實驗室認可的發(fā)展史、實驗室的認可或注冊準備、ISO/IEC 17025：1999理解要點、ISO/IEC 17025：1999G與IEC導(dǎo)慢25：1990的對照與主要差異分析、符合ISO/IEC導(dǎo)則25的實驗室質(zhì)量體質(zhì)文件如何按ISO/IEC17025要求進行過渡修改、實驗室質(zhì)量體系的建立與文件化、質(zhì)量體系審核、管理評審、測量溯源性和測量不確定度、能力驗證及比對試驗、統(tǒng)計技術(shù)在實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制中的應(yīng)用等。本書在描述標準的某些應(yīng)用難點方面，諸如，測量不確定度評估、能力驗證試驗、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制、標準過渡與體系文件轉(zhuǎn)換等，還是具有一定深度和廣度的，對實驗室認可前的準備以及體系的動作和實驗室的審核工作具有一定的針對性和指導(dǎo)性。另外，作者在書中增加了不同類型的實驗室質(zhì)量手冊范例、不符合項范例和有關(guān)標準等內(nèi)容，便于實驗室和評審員查閱與借鑒。

作者簡介

暫缺《實驗室認可準備與審核工作指南》作者簡介

圖書目錄

第1章　實驗室認可的發(fā)展史
第2章　實驗室的認可或注冊準備
第3章　ISO/IEC 17025：1999《檢測和校準實驗室能力的通用要求》理解要點
第4章　ISO/IEC 17025：1999與ISO/IEC導(dǎo)則25：1990的對照和主要差異分析
第5章　符合ISO/IEC導(dǎo)則25的實驗室質(zhì)量體系文件如何按ISO/IEC17025要求進行過渡修改
第6章　實驗室質(zhì)量體系的建立與文件化
第7章　質(zhì)量體系審核
第8章　管理評審
第9章　測量溯源性和測量不確定度
第10章　能力驗證及比對試驗
第11章　統(tǒng)計技術(shù)在實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制中的應(yīng)用
第12章　質(zhì)量手冊范例
　中華人民共和國××出入境檢驗檢疫局食品實驗室質(zhì)量手冊
　中華人民共和國焦作出入境檢驗檢疫局陶瓷化礦實驗室質(zhì)量手冊
　中華人民共和國青島出入境檢驗檢疫局化工礦產(chǎn)品實驗室質(zhì)量手冊(英文版)
　中華人民共和國濟南出入境檢驗檢疫局濟南國際旅行衛(wèi)生保健中心
　傳染性疾病檢測實驗室質(zhì)量手冊
第13章　不符合項報告實例
第14章　測量不確定度評估應(yīng)用示例
附錄一　GB/T15481-2000《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
附錄二　ISO/DIS 15189：2001《醫(yī)學(xué)實驗室一一質(zhì)量和能力的特殊要求》